灰黄霉素片

        拼音名:Huihuangmeisu Pian
        英文名:Griseofulvin Tablets
        书页号:2000年版二部-232
        
      本品含灰黄霉素(C17H17ClO6) 应为标示量的90.0%~110.0%。

        【性状】 本品为白色或类白色片。

        【鉴别】 取本品的细粉适量(约相当于灰黄霉素20mg),加乙醇约40ml使灰黄霉素溶解,滤过,滤液蒸干后,照灰黄霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

        【检查】 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法),以0.54%十二烷基硫酸钠溶液为溶剂,转速为每分钟100 转,依法操作,60分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液适量,用甲醇-水(4:1) 稀释成每1ml 中约含5.6μg的溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A),在291nm 的波长处测定吸收度,按C17H17ClO6的吸收系数(E1% 1cm)为686 计算每片的溶出量。限度为标示量的70%,应符合规定。
      其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

        【含量测定】 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于灰黄霉素100mg ),置100ml 量瓶中,加无水乙醇适量,用超声处理30分钟,放冷至室温,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀;用0.45μm 微孔滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取10μl 注入液相色谱仪,照灰黄霉素项下的方法测定。

        【类别】  同灰黄霉素。

        【规格】 (1) 0.1g (2) 0.25g

        【贮藏】 密封保存。

中标信息

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医保信息

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代理信息

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