牛磺酸

        拼音名:Niuhuangsuan
        英文名:Taurine
        书页号:2000年版二部-60        C2H7NO3S 125.14
      本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算,含牛磺酸(C2H7NO3S)不得少于98.5%。

        【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸。
      本品在水中溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中不溶。

        【鉴别】 (1)取本品约50mg,加水2ml使溶解,加二氯化汞试液2ml,加水稀释至20ml,取此稀释液适量,逐滴加入氢氧化钡试液,即产生白色沉淀,继续加氢氧化钡试液,沉淀变为黄色。
      (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集44图)一致。

        【检查】 溶液的透光度 取本品0.5g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定光率,不得低于95.0%。
      氯化物 取本品1.0g,加水溶解使成100ml,取5ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
      铵盐  取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。
      硫酸盐 取本品0.1g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。
      干燥失重 取本品,在105℃干燥4小时,减失重量不得过0.4%(附录Ⅷ L)。
      炽约残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
      重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
      砷盐 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。

        【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,加水25ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节PH值至7.0,然后加入预先调节PH值至9.0的甲醛溶液15ml,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至PH值至9.0,并持续30分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(ml)计算。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.51mg的C2H7NO3S。

        【类别】 解热镇痛药。

        【贮藏】 遮光,密封保存。

        【制剂】 (1)牛磺酸片 (2)牛磺酸散 (3)牛磺酸颗粒

中标信息

  • 规格中标价生产企业投标企业区域

医保信息

  • 分类医保区域医保编号剂型医保类别备注

代理信息

  • 代理区域留言信息发布时间查看
客服热线:0571-87882385、85885083  投诉电话:18705818689  本站是医药招商代理平台,不出售任何药品,个人购买者请到医院或药店咨询,请不要拔打左侧电话!
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2026 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
本网站仅供医药医疗专业人士浏览, 风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。 页面执行时间:14.160毫秒