奥硝唑胶囊
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2876
- 基本信息
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通用名称： 奥硝唑胶囊
批准文号： 国药准字H20031257 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (OTC)
招商区域： 全国
招商企业： 河南省豫工医药供销有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
奥硝唑胶囊 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。3.用于贾第鞭毛虫病。4.用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。5.用于预防**手术后厌氧菌感染。
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| 主要成分 |
奥硝唑。化学名称：1－（3－氯－2－羟丙基）－2－甲基－5－硝咪唑。 |
| 用法用量 |
口服，一次2－6片，一日2次 |
| 产品规格 |
6粒/板*2板/盒 |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 产品卖点 |
效果好 |
| 补充说明 |
【其他说明】：【药理毒理】本品对原生动物和厌氧菌均具有活性。对原生动物如阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫均有活性。对大多数厌氧菌如脆弱拟杆菌、黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、真杆菌、梭形杆菌、梭状芽胞杆菌、消化球菌、消化链球菌有效。
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】400盒
【有效期】24个月
【药品生产单位】：西安万隆 |
【药品名称】
通用名称：奥硝唑胶囊
英文名称：OrnidazoleCapsules
商品名称：奥博林
【成份】奥硝唑
【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或微黄色颗粒。
【适应症】
本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。用于贾第鞭毛虫病。用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其它感染。用于预防各种手术后厌氧菌感染。
【功能主治】本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿）。用于贾第鞭毛虫病。用于厌氧菌感染：如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其它感染。用于预防各种手术后厌氧菌感染。
【规格】250毫克
【包装】药用PVC硬片/药用PTP铝箔，每盒装12粒、24粒、48粒。
【用法用量】
毛滴虫病：急性毛滴虫病：一次性服药，成人一次1500毫克(12粒)，晚饭后顿服。儿童25毫克/公斤/天，一次顿服。慢性毛滴虫病：成人每次500毫克(4粒)，每日二次，共五天。性伙伴应给予同样的治疗，以避免重复感染。阿米巴虫病：阿米巴虫痢疾：成人及体重35公斤以上的儿童，每次1500毫克(12粒)，晚饭后顿服，连服三天；体重60公斤以上者，每次1000毫克(8粒)，每日两次，饭后口服，连服三天；体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，饭后口服，连服三天。其他阿米巴虫病：成人及体重35公斤以上儿童，每次500毫克(4粒)，每日二次；体重35公斤以下儿童，25毫克/公斤，一次顿服，连服5—10天。贾第鞭毛虫病：成人及体重35公斤以上的儿童，晚上顿服1500毫克(12粒)，服药1—2天；体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，一次顿服，服药1—2天。厌氧菌感染：预防术后感染：手术前12小时口服1500毫克(12粒)，以后每次500毫克(4粒)，每日二次，服药至手术后3—5天。厌氧菌感染：成人及体重35公斤以上的儿童，每次500毫克(4粒)，每日二次；体重35公斤以下儿童，40毫克/公斤，分二次口服。
【不良反应】
可见轻度副作用嗜睡、头痛、胃肠不适（包括恶心、呕吐）。个别患者可见中枢神经系统障碍：如头痛、震颤、强直、癫痢发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。味觉障碍，肝功能异常和皮肤反应。
【禁忌】对本品或硝基咪唑类药物过敏者禁用。
【注意事项】
中枢神经系统疾病患者如癫痢、多毛性硬化病慎用。肝病疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。妊娠及哺乳妇女慎有。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验研究表明本品无致畸形或胎儿毒性作用，然而，未在妊娠妇女中进行对照研究，因此除绝对需要外，在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。
【儿童用药】见[用法用量]，或遵医嘱。
【老人用药】无需调整剂量。
【药物相互作用】
奥硝唑可增强香豆素口服抗凝药的作用，故当两者同时使用时，应调整抗凝药的剂量。奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。巴比妥类药物、雷尼替丁、西米替丁可加快奥硝唑的消除，降低其疗效并可凝血，当使用奥硝唑时应避免合用。
【药物过量】用药过量时，上述不良反应更严重，目前尚无特异性解毒药。如果发生痛性痉挛，可建议给予安定。
【药理】本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基，在无氧环境还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物死亡。
【毒理】重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400毫克/公斤/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药，剂量达250毫克/公斤/日时，出现中枢神经系统症状，这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。遗传毒性：与其它硝基咪唑类药物类似，本品对多种菌株具有致突变作用，但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明，本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。生殖毒性：在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中，对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日，家兔剂量达100毫克/公斤/日时，未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是，本品不抑制精子的生成。但是，目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。致癌性：大鼠连续2年给药剂量达400毫克/公斤/日时，未见本品的致癌性。
【执行标准】国家药品监督管理局标准（试行）WS-958（X-712）-2002
【药代动力学】
本品单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值，Cmax为21.9微克/毫升。本品广泛分布于人体组织的体液中（包括脑脊液），其血浆蛋白结合率不到15%，血浆消除半衰期为16.08小时。该药在肝脏代谢，主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄，少量从粪便中排泄。
【ATC分类】J01X
【编码】HD000930
【贮藏】遮光、密闭保存。
代理要求
1.强烈的创业和成功愿望，长远的发展眼光。
2.良好的商业信誉和个人诚信。
3.具有一定的经济实力，一定的医药销售网络。
