氨苄西林丙磺舒颗粒

发布时间：2014/3/31 9:31:36　浏览次数：3890

基本信息: 通用名称：氨苄西林丙磺舒颗粒
批准文号：国药准字h20060734 【验证真伪】
产品分类：西药镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
招商区域：全国
招商企业：武汉龙康医药保健有限责任公司

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通用名称	氨苄西林丙磺舒颗粒
基药产品	是
适应症	本品适用于敏感致病菌所致的下列感染:1、呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等；2、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等；3、消化道感染:细菌性痢疾等；4、耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；5、皮肤、软组织感染；6、淋病。生产单位:深圳高卓药业有限公司
主要成分	本品为复方制剂，其组份为每粒胶囊含氨苄西林0.1945g、与丙磺舒0.0555g。
用法用量	口服。成人，一次0.75g，一日3次。治疗淋病:一次口服4.5g（氨苄西林3.5g、丙磺舒1g）。
产品规格	0.25g*10代
适用科室	感染科用药，风湿免疫痛风病科用药
产品卖点	产品全，规格全，厂家多，价格超低！

【药品名称】
通用名称：氨苄西林丙磺舒分散片
英文名称：Ampicillin and Probenecid Dispersible Tablets
拼音名称：Anbianxilin Binghuangshu Fensanpian
【成份】本品为复方制剂，每片含活性成分氨苄西林194.5mg、丙磺舒55.5mg。
【性状】本品为白色或类白色片
【适应症】本品适用于敏感致病菌所致的下列感染:
1.呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等；
2.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等；
3.消化道感染:细菌性痢疾等；
4.耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；
5.皮肤、软组织感染；
6.淋病。
【规格】0.25克(氨苄西林194.5毫克与丙磺舒55.5毫克)
【用法用量】口服。成人，一次0.75g，一日3次。治疗淋病:一次口服4.5g(氨苄西林3.5g、丙磺舒1g)。
【不良反应】1、本品不良反应与氨苄西林相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。
2、胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹泻等也较多见。
3、粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
【禁忌】1.对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用;
2.尿酸性肾结石、痛风急性发作、活动性消化道溃疡患者禁用;
3.2岁以下小儿禁用;
4.哺乳期妇女慎用。
【注意事项】
1.肝、肾功能不全患者不宜服用本品。血液生化与血象异常患者慎用;
2.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行西林皮肤试验;
3.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用;
4.一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】2岁以下小儿禁用。
【老年用药】由于生理性肾功能的衰退，用量应适当减少。
【药物相互作用】1、氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。
2、氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
3、与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。
4、与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。
5、丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。
6、与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使后者血药浓度增高，毒性增大。
7、与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。
8、丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。
9、与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。
10、与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。
11、与红霉素、四环素合用可发生相互作用。
【药理毒理】本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等；阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉卡他菌、埃希杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等；厌氧菌包括脆弱杆菌。
　氨苄西林钠为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期(t1/2β为1～1.5小时)。
【药代动力学】氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服24小时尿中的排出量占给药量的20～60%，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85%～95%的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉处干燥处保存。
【有效期】暂定18个月。

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