注射用吲哚菁绿
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：4867
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 注射用吲哚菁绿 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 1.用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等**肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。 用于脉络膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。 |
| 主要成分 | 吲哚菁绿 |
| 用法用量 | 1.测定血中滞留率或血浆消失率时:以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10*钟内注完。 |
| 产品规格 | 西林瓶，1支/盒，10ml；灭菌注射用水：安瓿，1支/盒10ml |
| 产品卖点 | 1．用于诊断**肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。2.用于脉络膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。3．用于乳腺癌前哨淋巴节活检（SLNB）手术中的造影。4．用于神经外科动脉瘤夹闭手术的血管造影5．用于神经外科动静脉畸形切除及动静脉瘘手术的血管造影6．用于神经外科颅内-外血管搭桥手术（EC-IC）的血管造影7．用于神经外科脑肿瘤手术的血管造影8．用于烧伤、整形外科的重建手术中瓣状手术的造影。9．用于肝癌手术中的造影。10．心脏搭桥手术中血管造影。11．淋巴造影12．胆囊切除手术中的胆管造影 无肠肝循环、无淋巴逆流、通过胆汁以原形排出体外，性高 |
| 补充说明 | 【性状】本品为暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质。 【作用类别】 【药理毒理】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。 【药代动力学】静脉注入体内后，立刻和血浆蛋白结合，随血循环迅速分布于全身血管内，高效率、选择地被肝细胞摄取，又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中，经胆道入肠，随粪便排出体外。由于排泄快，一般正常人静注20**后约有97*从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝循环（进入肠管的ICG不再吸收入血）、无淋巴逆流、不从肾等其它肝外脏器排泄。静注后2~3**瞬即形成均一单元达到动态平衡，约20**血中浓度被肝细胞以一级速率消失，即成指数函数下降。当肝脏病变，肝有效血流量和肝细胞总数降低时，血浆ICG消除率K值明显降低；血中ICG滞留率R值明显升高。 【用法和用量】试验前用“ICG试敏针”于患者前臂掌侧皮内注射0.1ml，10～15**，观察有无红晕，确无无过敏反应后，再按下法进行肝脏功能检查。1.测定血中滞留率或血浆消失率时：以灭菌注射用水将ICG稀释成5mg/ml，按每公斤体重相当于0.5mg的ICG溶液，由肘静脉注入，边观察病人反应，边徐徐地注入，一般在10*钟内注完。2.测定肝血流量时：25mgICG溶解在尽可能少量的灭菌注射水中，再用生理盐水稀释成2.5～5.0mg/ml浓度，静脉注入相当于3mgICG的上述溶液。接着，以每**0.27～0.49mg比例持 【不良反应】本制剂不完全溶解时，可能发生恶心、发烧、休克等反应。 【禁忌】1．对本制剂有过敏既往史的病人。2．有碘过敏既往史的患者（本制剂含碘，故可引起碘过敏的可能）。 【注意事项】1．为防止过敏性休克，要充分问诊，对过敏性体质者慎重使用。用药前应预先备置抗休克急救药及器具，注射ICG后要注意观察有无口麻、气短、胸闷、眼结膜充血、浮肿等症状，一旦发生休克反应立即中止ICG试验，迅速采取急救措施，如输液、给升压药、强心剂、副肾皮质激素、吸氧、人工呼吸等。2．一定要用附带的灭菌注射用水溶解ICG，并使其完全溶解。不得使用其它溶液如生理盐水等。可用注射器反覆抽吸、推注，使其完全溶解后，水平观察玻璃壁确证无残存不溶药剂，方可使用。3．临用前调配注射液，已溶解的溶液不能保存再使用。4．请病人早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验检查。脂血症、乳糜血对本试验有影响。浮肿、消瘦、肥胖及失血过多的病人可产生测定值的误差。5．胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成本试验误差。6．本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上再检查。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 请参见注意事项。 【药物过量】 【规格】 【贮藏】遮光，密闭，在冷处保存。 【是否处方】{处方} |
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