盐酸曲美他嗪片(24片)
发布时间:2014/6/5 16:36:04 浏览次数:4465
- 基本信息
-
通用名称: 盐酸曲美他嗪片
批准文号: 国药准字H20083596 【验证真伪】
产品分类: 西药 心血管系统药物 (处方药)
生产企业: 湖北四环制药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 武汉启元医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
盐酸曲美他嗪片 |
| 医保产品 |
是
|
| 适应症 |
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
|
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪 |
| 用法用量 |
口服,每24小时60mg,每日3次,每次1片,三餐时服用 |
| 产品规格 |
20mg*24片 |
【药品名称】
通用名称:盐酸曲美他嗪片
英文名称:TrimetazidineDihydrochlorideTablets
商品名称:盐酸曲美他嗪片
【成份】盐酸曲美他嗪
【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。
【适应症】
心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳呜的辅助性对症治疗。
【功能主治】心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳呜的辅助性对症治疗。
【规格】20mg
【包装】铝塑包装。每板10片,每盒1板;每板30片,每盒1板。
【用法用量】
每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。
【不良反应】
罕见胃肠道不适 (恶心、呕吐)。由于辅料中有日落黄FCF S(E110) 及胭脂红A(E124) 成份,可能会发生过敏反应。
【禁忌】对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用 (参见孕妇及哺乳期妇女用药)。
【注意事项】
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整 (药物治疗和可能的血运重建)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】属于其他类抗心绞痛心血管药物。曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。动物研究曲美他嗪:帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润,还会缩小实验性心肌梗死的面积。在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。人体研究对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以:增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。显著降低心绞痛发作的频率。显著降低硝酸甘油的消耗量。
【毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【执行标准】国家食品药品监督管理局颁标准YBH12372006
【药代动力学】
口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。清除半衰期约为6小时。
【ATC分类】C01E
【医保类别】乙
【编码】HD008683
【贮藏】密封,在干燥处保存。
招商政策
及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
实行区域优质代理,确保运作者权益;
提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
企业会持续稳定给予代理商做**服务工作;
提供合法的经营手续;
代理要求
有长期合作的决心;
具有较强的责任心和信心;
具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
具备终端(OTC,RX)推广能力的公司和个人;
具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;