甘露醇注射液
发布时间：2015/12/8 12:10:09 浏览次数：1962
- 基本信息
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通用名称： 甘露醇注射液
批准文号： 国药准字H23020062 【验证真伪】
产品分类： 西药 泌尿系统药 (处方药)
生产企业： 黑龙江科伦制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 黑龙江科伦制药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
甘露醇注射液 |
| 基药产品 |
是 |
| 医保产品 |
是
|
| 适应症 |
（1）组织脱水药。用于治疗**原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。（2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。（3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防**原因引起的急性肾小管坏死。（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。（7）术前肠道准备。 |
| 主要成分 |
本品主要成份为：甘露醇 |
| 用法用量 |
1.成人常用量:（1）利尿。常用量为按体重1~2g/kg，一般用20*溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30~50m1。（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25~2g/kg，配制为15*~25*浓度于30~60**内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20*浓度于3~5**内静脉滴注，如用药后2~3小时以后每小时尿量仍低于30~50ml，*多再试用一次，如仍无反应则应停药。 |
| 产品规格 |
250ml:50g |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 适用科室 |
泌尿科用药 |
【药品名称】
通用名称：奥沙利铂甘露醇注射液
英文名称：OxaliplatinAndMannitolInjection
商品名称：佳乐同泰
【成份】奥沙利铂 化学名称为：(1R-反式)-(1，-2环己二胺-N，N)[草酸(2-)-O，O]合铂分子式：C8H14N2O4Pt分子量：397.21
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【功能主治】适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【规格】100ml：奥沙利铂0.1g与甘露醇5.1g。
【包装】玻璃瓶，每瓶100ml。
【用法用量】
在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。奥沙利铂注射液输注2～6小时。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。特别建议：不要直接静脉推注；不要与其他药品混合；所用溶液出现沉淀迹象时应停止使用。
【不良反应】
造血系统：奥沙利铂具有一定的血液毒性。当单独用药时，奥沙利铂可引起下述不良反应：贫血，白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少，有时可达3或4级(4级：中性粒细胞500/mm3，血小板25000/mm3，血红素6.5g/100ml)。当与5氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加。消化系统：单独应用奥沙利铂，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5FU联用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性或治疗性的止吐用药。神经系统：经常看到以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变，有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但通常在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，可导致永久性感觉异常和功能障碍，在治疗终止之后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一步奥沙利铂的用药剂量。奥沙利铂给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据，当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，奥沙利铂给药量应减少25%(或100mg/m2)。如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止奥沙利铂治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用奥沙利铂，应根据医师的判断做出决定。其他不良反应：给药之后一些病例出现发热、皮疹和不适。在临床试验，未见脱发、耳、肾、肝或心脏毒性。
【禁忌】对铂类衍生物有过敏史者者禁用。妊娠及哺乳期间禁用。
【注意事项】
奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性(见“不良反应”)。由于奥沙利铂的消化系统毒性，如恶心、呕吐(见“不良反应”)，应给予预防性和/或治疗性的止吐用药。当出现血液毒性时(白细胞2000/mm3或血小板50000/mm3)应推迟下周期用药，直到恢复。在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时，本品用量应减少25%。调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。配制和输用本品药液时，不得使用含铝针头或注射用具。因使用本品时低温可致喉痉挛,故不得用冰冷食物或用冰水漱口。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。
【儿童用药】目前尚无充足的儿童用药安全性资料。
【药物相互作用】
因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示，在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下，本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示，与5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。
【药物过量】尚无解毒剂可供使用。当用药过量时，不良反应将加剧，应进行血液学监测，并针对其毒性反应对症治疗。
【药理】细胞抑制作用奥沙利铂属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1，2二氨环己烷包围，呈反式构象。奥沙利铂是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。奥沙利铂与DNA结合迅速，最多需15分钟；而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个4～8小时后的延迟相。在人体内给药一个小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗仍有效。
【药代动力学】
以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂峰值达5.1±0.80μg/ml/小时，模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/小时。当输液结束时，50%的铂与红细胞结合，而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态，另外75%血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天之后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相，其消除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药4～8小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天仅有5%经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的50%，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高；而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象。
【ATC分类】L01X
【医保类别】乙
【编码】HF000413
【贮藏】遮光，密闭保存。
招商政策
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