吡拉西坦注射液
发布时间:2017/3/3 14:57:14 浏览次数:2161
- 基本信息
-
通用名称: 吡拉西坦注射液
批准文号: H20054824 【验证真伪】
产品分类: 西药 神经系统用药 (处方药)
生产企业: 上海现代哈森(商丘)药业
招商区域: 全国
招商企业: 安徽华源医药股份有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
吡拉西坦注射液 |
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、**中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
|
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组分为:吡拉西坦(C6H10N2O2),氯化钠。 |
| 用法用量 |
肌肉注射。每次1g,一日2~3次。静脉注射。每次4~6g,一日2次。静脉滴注。每次4~8g,一日1次,用5*或10*葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。 |
| 产品规格 |
20ml:4g |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 适用科室 |
神经科用药 |
| 补充说明 |
吡拉西坦注射液,适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、**中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
|
【药品名称】
通用名称:吡拉西坦注射液
英文名称:PiracetamInjection
商品名称:吡拉西坦注射液
【成份】主要成份为吡拉西坦,辅料为氯化钠。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
【功能主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
【规格】5ml:1g20ml:4g20ml:8g
【包装】低硼硅玻璃安瓿。5ml×10支/盒;20ml×5支/盒;20ml×2支/盒。
【用法用量】
肌内注射:每次1g,一日2-3次。静脉注射:每次4-6g,一日2次。静脉滴注:每次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。
【不良反应】
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。
【禁忌】锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。孕妇禁用。新生儿禁用。
【注意事项】
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。
【毒理】动物实验的急性毒理试验表明,小鼠胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【执行标准】5ml:1g《中国药典》2005年版二部20ml:4g《中国药典》2005年版二部20ml:8gWS-10001-(HD-0096)-2002
【药代动力学】
本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5-6小时,体分布容量为0.6L/kg,肾脏消除速度为86ml/分钟。
【ATC分类】N06B
【医保类别】乙
【编码】HD001185
【贮藏】遮光,密闭保存。
代理要求
具有较强的责任心和信心,良好的商业信誉,丰富的市场经验