尼莫地平注射液
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：4169
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| 通用名称 | 尼莫地平注射液 |
| 基药产品 | 是 |
| 适应症 | [主治功能]:预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 |
| 适用科室 | 血液科用药 |
| 补充说明 | [商品名称]:尼莫地平注射液 [规格]:10ml:2mg [包装]:750支/件 [价格]:28.00元/支 [类别]:心脑血管 [主治功能]:预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 [成份]:本品主要成份为尼莫地平，其化学名称为：（±）-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（1-甲基乙基）-（2-甲氧基乙基）酯。 [描述]:1．全国低的供货价，丰厚的**空间；2．广泛的临床应用，治疗蛛网膜下腔出血良药，国家医保目录品种；3．卓越的产品质量，方便的剂型包装；4.全国区域招商，严密的市场保护、完善的售后服务和招标支持；5.同类规格的厂家少，易中标！国内竞争厂家推广该产品的力度不大。继阿司匹林、青霉素以后人类历史上又一个世纪药物。 [说明]:【药品名称】通用名：尼莫地平注射液英文名：NimodipineInjecti0n汉语拼音：NimodipingZhusheye本品主要成份为尼莫地平，其化学名称为：（±）-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（1-甲基乙基）-（2-甲氧基乙基）酯。其结构式为：分子式：C21H26N2O7分子量：418.45【性状】：本品为几乎无色或微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】药理作用：尼莫地平为通道阻滞剂，它通过抑制钙离子进入细胞而抑制血管平滑肌细胞的收缩。尼莫地平因具有较高的亲脂性而易通过血脑屏障，从而对脑动脉有较强的作用。尼莫地平通过对与钙通道有关的神经元受体和脑血管受体的作用，保护神经元的功能，改善脑供血，增加脑的缺血耐受力。另外的研究表明这种作用不会引起盗血现象。临床总体印象评分、个体功能障碍、行为观察以及心理学测试都证实，尼莫地平对其他症状也有良好的作用。对急性脑血流障碍患者的研究表明，尼莫地平能扩张脑血管并改善脑供血，且对大脑既往损伤区灌流不足部位灌注量的增加通常高于正常区域。尼莫地平能明显地降低蛛网膜下腔出血患者的缺血性神经损伤及死亡率。毒性研究遗传毒性：Ames试验、微核和显性致死性试验均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠连续10周、雌性大鼠从交配前3周至怀孕第7日，每日服用尼莫地平30mg/kg均未见对生殖的影响，该剂量为50kg体重患者每4小时服用尼莫地平60mg的4倍。在喜马拉雅家兔可观察到尼莫地平有致畸作用。对家兔进行的两个同样的试验，其中1个试验观察到怀孕6-18日家兔每日灌胃给予1和10mg/kg尼莫地平可见胎儿畸形和短尾的发生率增加，但3.0mg/kg组未见该现象；第2个试验研究中观察到每日1.0mg/kg组短尾的发生明显增加，但高剂量未见该现象。尼莫地平尚有胚胎毒性，怀孕6-15日L0ngEvans大鼠每日灌胃100mg/kg可出现吸收胎和生长缓慢。对大鼠进行的其他两个试验研究可见从怀孕16日至处死（怀孕20日或产后21日）每日灌胃给予30mg/kg尼莫地平，骨胳异常、短尾和死产的发生率增加，但未见其它畸形。致癌作用：大鼠每日给予尼莫地平1800ppm（相当于每日91-121mg/kg尼莫地平）可见给药组较对照组子宫和莱迪希细胞癌发生增加，但两者之间的差异无统计学意义，且较高的发生率正好在Wistar大鼠该类肿瘤发生率的范围之内。91周小鼠研究中未见致癌作用发生，但1800ppm组（相当于每日546到744mg/kg）寿命缩短。长期毒性：犬每日口服尼莫地平，观察1年，剂量为每日2.5mg/kg时具有较好的耐受性、6.25mg/kg时出现轻微的心肌血流紊乱导致的心电图可逆改变，未见心脏及其它器官的组织病理学改变。大鼠给药高剂量达到每日90mg/kg，观察2年，具有较好耐受性。【药代动力学】：静脉连续滴注尼莫地平2mg/h，血浆中尼莫地平浓度为26.6±1.8ng/ml，半衰期约为1.06±0.16h，分布容积是0.94±0.41L/kg。尼莫地平与血浆蛋白结合率为97％～99％。尼莫地平的脂溶性较高，可以通过胎盘屏障及血脑屏障，脑脊液中的药物浓度为血浆药物浓度的0.5％，与血浆中尼莫地平的游离浓度基本相同。尼莫地平及其代谢产物亦可通过乳汁分泌，药物原形在人乳汁中浓度与母体血浆中相同。尼莫地平经代谢消除，主要通过二氢吡啶环脱氧氢和O去甲基氧化进行。酯键氧化断裂、2-和6-甲基羟基化及葡萄糖醛酸结合反应亦为进一步重要的代谢步骤。血浆中的3个主要代谢产物呈现无或极不重要的治疗作用。50％的代谢产物从肾脏排泄，30％从胆汁排泄。【适应症】：预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。【用法用量】：在体重估计低于70公斤或血压不稳定患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（约为7.5微克/公斤/小时）；如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（约为15微克/公斤/小时）。在体重估计大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（约为15微克/公斤/小时）；2小时后，如无不适可增至2毫克（约为30微克/公斤/小时）。 |
代理要求
- 公司现有:硫普罗宁注射液0.1/0.2G(优质规格);头孢孟多酯0.5G二代头孢;注射用依诺沙星0.1/0.2G;氨甲环酸0.25G;三磷酸胞苷二钠注射液2ML:20MG/2ML:40MG(山东地方医保,不降价);乳糖酸阿奇霉素注射液2ML:0.25G;甲钴胺注射液/甲钴胺片0.5MG;注射用氨曲南0.5/1.0G;注射用左卡尼汀1.0G;注射用细辛脑8MG;克磷霉素磷酸酯注射液0.45G(优质规格);甘油果糖250ML/非PVC软袋;甲硫氨酸B1注射液;环磷腺苷注射液2ML:20MG/5ML:40MG;注射用灯盏花素10MG;盐酸头孢他美酯胶囊0.125G*10粒;山香圆片0.5MG*24片/36片;磷酸川芎嗪2ML:50MG;注射用阿洛西林钠1.0/2.0/3.0;葛根素注射液5ML:250MG;注射用奥扎格雷钠40MG/80MG;棓丙酯注射液２ML:60MG;注射用甲磺酸培氟沙星10ML:0.4G(优质规格);氢化****注射液2ML:10MG;注射用复方骨肽30MG;穿心莲内酯片50MG*15片;慈航片0.26G*30片等三十多品种.
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