卡托普利缓释片
发布时间：2021/4/12 16:39:46 浏览次数：927
- 基本信息
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通用名称： 卡托普利缓释片
批准文号： 国药准字H20020262 【验证真伪】
产品分类：
生产企业： 上海凯宝药业股份有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 环球医药网产品推荐部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
卡托普利缓释片 |
| 基药产品 |
是 |
| 产品用途 |
，1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 |
| 主要成分 |
本品主要成份为卡托普利。 |
| 作用机理 |
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。 |
| 用法用量 |
口服，餐前1小时给药。起始剂量为每日1次，每次1片（37.5mg），必要时可逐渐增至2～4片（75～150mg），肝肾功能不全者、老年患者剂量酌减。 |
| 产品规格 |
37.5mg |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 产品卖点 |
疗效确切、代理方便;效果好、价位低、**丰厚;经济实惠、效果好、备受患者的青睐；;低价招商、**丰厚 |
- 【药品名称】
通用名称：复方卡托普利缓释片
英文名称：Compound Captopril Sustaind-release Tablets
拼音名称：Fufang Katuopli Huanshipian - 【成份】本品为复方制剂，其组分为：1、卡托普利1-［(2S)-2-甲苯-3-巯基-１-氧代丙基］-L-脯氨酸。2、氢氯噻嗪6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物
- 【性状】本品为片，
- 【适应症】1.同与治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2..用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
- 【规格】(1)含卡托普利10mg(2)氢氯噻嗪6mg
- 【用法用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1.成人常用量：⑴高血压，口服一次12.5mg，每日2~3次，按需要1~2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。⑵心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2~3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量：降
- 【不良反应】1.较常见的有：⑴皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或寻麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。⑵心悸，心动过速，胸痛。⑶咳嗽。⑷味觉迟钝。2.较少见的有：⑴蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。⑵眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。⑶血管性水肿，见于面部及手脚。⑷心率快而不齐。⑸面部潮红或苍白。3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3~12周出现，以10~30天最显著，停药后持续2周。
- 【禁忌】对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
- 【注意事项】
1.胃中食物可使本品吸收减少30~40%，故宜在餐前1小时服药。2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3.下列情况慎用本品：⑴自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。⑵骨髓抑制。⑶脑动脉或冠壮动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。⑷血钾过高。⑸肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。⑹主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。⑺严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。4.用本品期间随访检查：⑴白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。⑵尿蛋白检查每月一次。5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。6.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量。7.用本品时若白细胞计数过低，暂停用本品，可以恢复。8.用本品时出现血管神经水肿，应停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3～0.5ml。 - 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品能通过胎盘。在人体研究尚不充分，但在家兔或大鼠中有致死胎者，故孕妇应用必须权衡利弊。2.本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
- 【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
- 【老年用药】老年人对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
- 【药物相互作用】与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。1.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。4.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与?阻滞剂呈小于相加的作用。
- 【药物过量】逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
- 【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
- 【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。
- 【贮藏】遮光、密封、在30℃以下干燥处保存
招商政策
真诚而长远的合作态度;较强的经济实力和良好的商业信誉;专业营销队伍和成熟的区域销售网络;较强的市场推广能力
代理要求
确保运作者权益;提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比
