替硝唑含片
发布时间：2021/4/12 16:40:03 浏览次数：605
- 基本信息
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通用名称： 替硝唑含片
批准文号： 国药准字H20010509 【验证真伪】
产品分类：
生产企业： 浙江杭康药业有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 环球医药网产品推荐部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
替硝唑含片 |
| 基药产品 |
是 |
| 中标产品 |
是 |
| 产品用途 |
本品为抗厌氧菌药。用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。 |
| 主要成分 |
替硝唑 |
| 用法用量 |
口腔局部含用，每次1片，每次口腔滞留时间为20-30分钟，每日4次，连用3天。或遵医嘱。 |
| 产品规格 |
2.5mg×12片，2.5mg×18片 |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 产品卖点 |
替硝唑含片品牌有保障。 |
【药品名称】
通用名称：替硝唑含片
英文名称：TinidazoleBuccalTablets
商品名称：津和
【成份】替硝唑 化学名称为：2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H-咪唑分子式：C8H13N3O4S分子量：247.28
【性状】本品为淡绿色异型片,气芳香,味甜。
【适应症】
用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。
【功能主治】用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。
【规格】5mg
【包装】PVDC铝箔泡罩包装,10片/板,10片/盒,20片/盒。
【用法用量】
口腔局部含用,每次1片,每次口腔滞留时间为20～30分钟,每日4次,连用3～6天。或遵医嘱。
【不良反应】
不良反应少见而轻微,少数病人可有如下反应:味觉改变,如口内有金属味、口苦、口干以及口腔粘膜刺激感;消化道反应,如轻度恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降;过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等;偶见神经系统反应,如头昏、眩晕、共济失调等。
【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏者以及有中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】
本品为口腔局部含化制剂,不宜口服。本品在口腔内含化时,每次应滞留20-30分钟。使用本品期间,禁饮含酒精的饮料。否则可能出现腹部痉挛,面部潮红等反应。发生神经系统反应时,应及时停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】替硝唑可透过胎盘,迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性,而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察,因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有在可能的获益大于潜在风险时才可使用本品.替硝唑在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示替硝唑对幼鼠具致癌作用,故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药,应暂停哺乳,并在停药3日后方可授乳。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】老年人由于肝功能减退,应用本品时药代动力学可能有所改变。使用本品应咨询医生。
【药物相互作用】
替硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强他们的作用,引起凝血酶原时间延长。与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加快本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。与西米替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时,可减慢替硝唑在肝内的代谢及其排泄,延长替硝唑的血消除半衰期(tSUB>1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。替硝唑干扰双硫仑代谢,两者合用时,患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用替硝唑。替硝唑可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药物过量】本品为口腔局部含化,药物用量很小,一般情况下不会使用过量。
【药理】替硝唑的杀菌机制尚不十分清楚,可能是其硝基还原成一种细胞毒,作用于细菌的DNA代谢过程使其死亡。替硝唑对原生动物,如阴道毛滴虫具有活力,对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾滴虫均有活力;对厌氧菌(包括类杆菌和其它梭形杆菌)、消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌等亦有抑菌作用。需氧菌和兼性需氧菌如蛛网菌、丙酸杆菌和放线菌对替硝唑有耐药性。
【毒理】动物试验显示替硝唑有致癌和致畸可能性。
【药代动力学】
替硝唑片口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(tSUB>max)为2小时,血药峰浓度(CSUB>max)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L、1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%,这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(tSUB>1/2β)为11.6～13.3小时,平均为12.6小时。替硝唑含片含化后主要存在于口腔的唾液、牙龈表面和口腔粘膜中,吞咽进入体内后大部分随尿排出,小部分随粪便排出。
【ATC分类】P01A
【编码】HD006704
【贮藏】遮光,密封保存。
招商政策
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