枸橼酸****
发布时间：2021/4/12 16:40:32 浏览次数：659
- 基本信息
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通用名称： 枸橼酸托瑞米芬
批准文号： 国药准字H20020046 【验证真伪】
产品分类：
生产企业： 宁波市医药技术研究有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 环球医药网产品推荐部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
枸橼酸托瑞米芬 |
| 产品用途 |
绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。 |
| 主要成分 |
本品主要成份为枸橼酸托瑞米芬。 |
| 作用机理 |
药理作用
本品为****衍生物。可与雌激素受体结合，产生雌激素样作用、抗激素作用或同时产生两种作用，这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。一般来说，非类固醇类三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表现为抗雌激素作用，在小鼠身上表现为雌激素样作用。 |
| 用法用量 |
推荐剂量为每日1次，每次60mg(1片半)。肾功能衰竭者无须调整剂量，肝功能损伤患者慎用本品。 |
| 产品规格 |
99％ |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 产品卖点 |
枸橼酸****产品用户接受度高，易操作。 |
【药品名称】
通用名称：枸橼酸托瑞米芬
英文名称：Toremifene
商品名称：法乐通
【成份】柠檬酸托瑞米芬
【适应症】
适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌
【功能主治】适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌
【规格】60mg
【包装】PVC及铝箔包装，30片/盒。
【用法用量】
推荐剂量为每日一次，每次1片(60毫克)。肾功能不全患者:不需调整剂量。肝功能损害者:应谨慎服用托瑞米芬(参见药代动力学）
【不良反应】
常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、及抑郁。这些不良反应一般都为轻微，主要因为托瑞米芬的激素样作用。不良反应按组织系统分组。TABLEcellSpacing=0cellPadding=0border=1>TBODY>TR>TDvAlign=topwidth=45>组织系统TDvAlign=topwidth=30>非常普遍*TDvAlign=top>普遍*TDvAlign=top>不普遍*TDvAlign=top>罕有*TDvAlign=top>非常罕有*TR>TDwidth=45>女性生殖系统不适TDwidth=30>TD>阴道出血，白带TD>子宫肥大TD>子宫息肉TD>子宫内膜增生，子宫内膜癌TR>TDwidth=45>一般不适TDwidth=30>面部潮红，多汗TD>疲倦，水肿TD>体重增加，头痛TD>TD>TR>TDwidth=45>胃肠道不适TDwidth=30>TD>恶心、呕吐TD>食欲不振、便秘TD>TD>TR>TDwidth=45>皮肤及附属物不适TDwidth=30>TD>皮疹、瘙痒TD>TD>TD>脱发TR>TDwidth=45>中央及外周神经系统不适TDwidth=30>TD>头晕TD>失眠TD>眩晕TD>TR>TDwidth=45>精神不适TDwidth=30>TD>抑郁TD>TD>TD>TR>TDwidth=45>呼吸系统不适TDwidth=30>TD>TD>呼吸困难TD>TD>TR>TDwidth=45>视力不适TDwidth=30>TD>TD>TD>TD>过度性角膜不透明TR>TDwidth=45>血小板，出血及凝血因子不适TDwidth=30>TD>TD>血栓栓塞事件TD>TD>TR>TDwidth=45>肝及胆管系统不适TDwidth=30>TD>TD>TD>转氨酶升高TD>黄疸*不良反应按以下标准列入不同的频率窗口：非常普遍（1/10）,普遍（1/100,1/10），不普遍（1/1,000,1/100），罕有（1/10,000,1/1,000），非常罕有（1/10,000包括零散个别报告）血栓栓塞事件包括深静脉栓塞及肺栓塞（详见注意事项）用托瑞米芬治疗有肝酶水平改变（转氨酶升高）及在非常罕有情形下出现较严重肝功能异常（黄疸）。有几个报告在骨转移患者开始用托瑞米芬治疗有高血钙症。由于托瑞米芬的部份类雌激素作用,子宫内膜增厚可能在治疗期间发生.。子宫内膜的改变包括增生，息肉及肿瘤的风险增加。这可能是由于潜在的机制/类雌激素刺激有关（详见注意事项）
【禁忌】预先患有子宫内膜增生症或严重肝衰竭患者禁止长期服用枸橼酸托瑞米芬。禁用于已知对枸橼酸托瑞米芬及辅料过敏者。
【注意事项】
治疗前进行妇科检查，严谨检查是否已预先患有子宫内膜异常。之后最少每一年从复妇科检查。附加子宫内膜癌风险患者，例如高血压或糖尿病患者，肥胖高体重指数（30）患者，或有用雌激素替代治疗历史患者应观密监测（参见不良反应）。既往有血栓性疾病历史的患者一般不接受枸橼酸托瑞米芬治疗（详见不良反应）。对非代偿性心功能不全及严重心绞痛患者要密切观察。骨转移患者在治疗刚开始时可能出现高钙血症，故对这类患者要观密监测。尚无系统性数据用于不稳定的糖尿病、严重功能状况改变或心衰竭患者。对驾驶及操作机械者能力的影响无影响
【孕妇及哺乳期妇女用药】枸橼酸托瑞米芬推荐用于绝经后妇女。由于缺乏人类在妊娠和哺乳期应用托瑞米芬的特别数据，所以此期妇女忌用枸橼酸托瑞米芬。动物生殖研究表明枸橼酸托瑞米芬可抑制生殖、诱导流产，并降低围产期胎儿的存活率。另外，在器官形成期用药可诱导骨化、使肋骨异常和胎儿浮肿。在大鼠，哺乳期用药可使其后代体重下降。
【儿童用药】尚不明确
【老人用药】无影响
【药物相互作用】
未进行特别的相互作用研究。减少肾排泄钙的药物例如噻嗪类利尿剂可增加高钙血症。酶诱导剂例如苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平可加速托瑞米芬的排泄，使稳态血清浓度下降。出现这种情况时可能要将每日剂量加倍。已明确抗雌激素药物与法华令类抗凝血药物有协同作用引起出血时间严重增长。所以应避免与此类药物同时服用。理论上托瑞米芬的主要代谢途径为CYP3A酶系统，对该酶系统有抑制作用的药物例如酮康唑及类似的抗真菌药，红霉素和三乙酰夹竹桃霉素均可抑制托瑞米芬的代谢。故与此类药物同时应用要小心考虑。
【药物过量】没有已知过量病例的报道。健康自愿者在每天用680毫克时出现眩晕、头痛和头晕。不需用特殊解毒药，对症处理即可。
【药理】枸橼酸托瑞米芬是一种非类固醇类三苯乙烯衍生物，与同类其他药物例如三苯氧胺和克罗米芬相比，枸橼酸托瑞米芬与雌激素受体结合，可产生雌激素样或抗雌激素作用，或同时产生两种作用，这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。一般来说，非类固醇类三苯乙烯衍生物在人和大鼠中主要表现为抗雌激素作用，在小鼠身上表现为雌激素样作用。绝经后乳癌患者应用托瑞米芬后引致血清总胆固醇和低密度脂蛋白（LDL）中度下降。枸橼酸托瑞米芬与雌激素竞争性地与乳腺癌细胞浆内雌激素受体相结合,阻止雌激素诱导的癌细胞DNA的合成及增殖。一些试验性肿瘤应用大剂量枸橼酸托瑞米芬，显示出枸橼酸托瑞米芬有非雌激素依赖的抗肿瘤作用。枸橼酸托瑞米芬的抗乳腺癌作用主要是抗雌激素作用,还可能有其它抗癌机制（改变肿瘤基因表达、分泌生长因子、诱导细胞凋亡及影响细胞动力学周期）。
【毒理】枸橼酸托瑞米芬的急性毒性低，小鼠和大鼠的LD50超过2000毫克/公斤。重复的毒性研究表明致大鼠死亡原因是胃扩张。在急性和慢性的毒性研究中，大多数的发现是与枸橼酸托瑞米芬的激素样作用有关。而其它的发现无毒理学意义。枸橼酸托瑞米芬在大鼠身上未表现出任何致基因毒性，也未发现致癌作用。而雌激素可诱发小鼠卵巢和睾丸肿瘤，以及骨肥大和骨肉瘤。枸橼酸托瑞米芬在小鼠具有动物种类特殊的雌激素样作用并且引起同样的肿瘤。这些发现对枸橼酸托瑞米芬应用在人的安全性意义不大，因为枸橼酸托瑞米芬在人主要作用是抗雌激素。
【药代动力学】
一般特性枸橼酸托瑞米芬口服后被迅速吸收。3小时(介于2-5小时)内血清达峰浓度。进食对吸收无影响但会使峰浓度延迟1.5-2小时出现。进食引起的变化无临床意义。血清浓度曲线可用两动相方程式来描述。第一相（分布）半衰期为4（介于2-12）小时，第二相（排泄）半衰期为5（介于2-10）天。由于缺少静脉给药的研究，体内基本分布数据（全身清除率CL及分布容积V）无法估计。枸橼酸托瑞米芬与血清蛋白(主要是白蛋白)大量结合（99.5%）。每日口服枸橼酸托瑞米芬剂量在11-680毫克内，血清枸橼酸托瑞米芬药物动力学呈直线性动力。推荐剂量每日60毫克稳态血清浓度的平均枸橼酸托瑞米芬浓度为0.9(介于0.6-1.3)微克/毫升。枸橼酸托瑞米芬被广泛代谢。人血清中主要代谢产物为N-去甲基托瑞米芬，平均半衰期为11（介于4-20）日。其稳态浓度是原化合物的二倍。具有相似的抗雌激素作用，但不如原化合物抗肿瘤作用强。其与血清蛋白结合比托瑞米芬更为广泛(99.9%)。血清中检测出三种次要代谢物:去氨氢氧化托瑞米芬、4-氢氧化托瑞米芬、和N、N-二去甲基托瑞米芬。理论上这些代谢物都具有激素作用，但在枸橼酸托瑞米芬治疗
【ATC分类】L02B
【编码】HY002867
【贮藏】室温保存，远离儿童
招商政策
1、具有良好的信誉的单位和个人；
2、具有一定经济实力的单位和个人；
3、具有一定网络及营销经验的单位和个人；
4、具有同类产品操作经验者优先；
5、专一操作宁波市医药技术研究有限公司产品者优先。
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