注射用英夫利西单抗
发布时间：2021/4/12 16:40:35 浏览次数：1037
- 基本信息
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通用名称： 注射用英夫利西单抗
批准文号： 国药准字S20060024 【验证真伪】
产品分类：
生产企业： 瑞士Cilag AG
招商区域： 全国
招商企业： 环球医药网产品推荐部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用英夫利西单抗 |
| 中标产品 |
是 |
| 产品用途 |
1、类风湿关节炎
2、克罗恩病
3、痿管性克罗恩病
4、强直性脊柱炎（AS） |
| 主要成分 |
英夫利西单抗 |
| 用法用量 |
用法 ：静脉注射。
用量 ：类风湿关节炎 ：首次给予本品3 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。本品应与甲氨蝶呤合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整到10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
中重度活动性克罗恩病、痿管性克罗恩病 ：首次给予本品5 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10 mg/kg。
强直性脊柱炎 ：首次给予本品5 mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予1次相同剂量。 |
| 产品规格 |
【规格/价格】100mg/1瓶/盒 1650元/盒 |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
【药品名称】
通用名称：注射用英夫利西单抗
英文名称：InfliximabforInjection
商品名称：类克
【成份】英夫利西单抗
【性状】本品为白色固体，溶解后为无色至淡黄色液体，泛乳白色光，无异物。
【适应症】
类风湿关节炎本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征：改善身体机能，预防患者残疾。克罗恩病对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：减轻症状和体征；达到并维持临床疗效；促进粘膜愈合；改善生活质量；便患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素瘘管性克罗恩病对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合；减轻症状和体征；改善生活质量。强直性脊柱炎对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：减轻症状和体征，包括增加活动幅度；改善身体机能；改善生活质量。
【功能主治】类风湿关节炎本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：减轻症状和体征：改善身体机能，预防患者残疾。克罗恩病对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：减轻症状和体征；达到并维持临床疗效；促进粘膜愈合；改善生活质量；便患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素瘘管性克罗恩病对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合；减轻症状和体征；改善生活质量。强直性脊柱炎对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：减轻症状和体征，包括增加活动幅度；改善身体机能；改善生活质量。
【规格】100mg/瓶
【包装】玻璃瓶装，1瓶/盒
【用法用量】
用法：静脉输注。用量：类风湿关节炎首次给予本品3mg/kg．然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶呤合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。强直性脊柱炎首次给予本品5mg/kg．然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。使用指导应进行无菌操作。计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml 0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
【不良反应】
安全性资料来源于5159名接受本品治疗的患者的临床试验，其中类风湿关节炎1304名，青少年类风湿关节炎117名，克罗恩病1224名(包括成人1085名和儿童139名) ，强直性脊柱炎347名，银屑病型关节炎293名，斑块状银屑病1373名，溃疡性结肠炎484名，其它疾病17名。试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应(如：呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹) 是患者停药的主要原因。输液反应在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%患者发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%的输液中出现发热或寒战等非特异性症状，低于1%出现瘙痒或荨麻疹，1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难) 或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的合并症状。约有低于1%的患者出现了包括过敏、惊厥、红斑和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否，均全部恢复。在一项类风湿关节炎临床试验(ASPIRE)中66%(1040名中有686名) 的患者至少接受过1次不超过90分钟的短时间输注，44%(1040名中有454名) 的患者至少接受过1次不超过60分钟的短时间输注。至少接受过1次短时间输注的本品组有15%(74/494)的患者发生了输液反应，0.4%(2/494)的患者发生了严重输液反应。尚未进行剂量大于6mg/kg的短时间输注研究。本品上市后监察显示有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛，未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的癫痫发作的报告。再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应根据国外文献，在一项临床研究中，41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受本品的治疗，有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件，其中6名较严重。症状和体征包括：肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹，一些患者还出现瘙痒；面部、手部和唇部浮肿；吞咽困难；荨麻疹；咽喉痛；头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中，以前使用过英夫利西单抗液体制剂的23名患者中有9名(39%) 发生了不良事件；在以前使用过英夫利西单抗冻干粉剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于剂型不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足，无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中，用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。3项银屑病试验中，1%(15/1373) 的患者出现关节痛、血清病、肌痛、发热和皮疹，但这些不良反应通常发生在本品使用后的初期。在多数病例中停止使用本品和/或使用其他疗法后症状和体征可改善或消退。免疫原性对本品产生抗体的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍) ，合用免疫抑制剂可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中，约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。一项3期银屑病型关节炎试验中，无论合用甲氨蝶呤与否，接受本品5mg/kg的患者中15%出现了本品的抗体。2项银屑病3期临床试验中，给予本品进行诱导治疗及其后的维持治疗且未合用免疫抑制剂。在以上试验中，在每隔8周接受一次本品5mg/kg且持续治疗1年的患者中，近25%-30%的患者出现了本品的抗体，高于(至16倍) 其他治疗方案(每隔8周给予本品3mg/kg，必要时给予本品3mg/kg，以及必要时给予本品5mg/kg) 的该比率。尽管出现自身抗体的比例增加了，但在这2项3期银屑病试验中，给予本品5mg/kg，随后每隔8周给药维持治疗1年的患者中，输液反应发生率(14.1%-23.0%) 和严重输液反应发生率(＜1%)与在其他试验人群中观察到的相似。感染在多项临床研究中，本品组患者的感染率为36%，安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中，与安慰剂比较，未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中，在包括肺炎在内的严重感染发生率上，本品+甲氨蝶呤合用组高于甲氨蝶呤单用组，此现象尤其出现在剂量在6mg/kg或以上时。在银屑病试验中，接受本品患者(平均随访419周) 的1.5%和接受安慰剂患者(平均随访181周) 的0.6%发生了严重感染。根据药品上市后经验，曾观察到一些病原体(包括病毒、细菌、真菌及原虫) 引起的感染病例，感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品，或合并使用了免疫抑制剂。肝胆系统在本品上市后经验中有非常罕见的黄疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征) 的病例报告。在临床试验中，观察到了使用本品的患者出现中重度谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高，但未导致严重肝损伤。ALT升高至正常范围上限(ULN)的5倍或以上(见表2)。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用) 患者转氨酶(ALT比AST更常见) 升高比例高于对照组(见表2) 。大多数转氨酶异常是一过性的，但少数患者转氯酶升高的时间较长。一般情况下，ALT和AST升高的患者均未出现症状，在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后，该异常现象可减轻或消除。1ALT评估的患者数。2随访中位数是依据经治患者的数据。3安慰剂组只接受甲氨蝶呤，本品组合用甲氨蝶呤。4在2项治疗克罗恩病的3期试验C0168T21、C0168T26中，安慰剂组患者在试验开始接受了本品5mg/kg后，在维持期一直接受安慰剂。进行ALT分析时，随机分入安慰剂维持组后又交叉使用本品的患者数据也属于本品组。5患者来源于治疗儿童克罗恩病的T23、T55和T47试验。随访中位数为53.0周。6患者来源于治疗溃疡性结肠炎的C0168T37和C0168T46试验。随访中位数在安慰剂组为30周，本品合用治疗组为31周。7数据来自C0168T51试验。8ALT值来源于2项治疗银屑病的3期试验C0168T38、C0168T44。恶性肿瘤在临床试验中，有本品组患者出现新生或复发恶性肿瘤的报告。淋巴瘤的发生率高于正常人群的预期值。虽然对照组的发生率低于正常人群的预期值，但是本品组观察到的非-淋巴瘤的恶性肿瘤与正常人群的预期值相似。在一项探索性临床试验中，纳入了吸烟或已戒烟的中重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者，本品组发生恶性肿瘤的病例报告多于对照组。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。抗核抗体(ANA)/抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体临床试验中，基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性，此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%，而在安慰剂组患者中为0%。少见狼疮及狼疮样综合征的报告。充血性心力衰竭在一项评价本品对中重度心力衰竭(纽约心脏学会III/IV级且左心室射血分数≤35%) 的II期临床研究中，将150名患者随机分为3组：10mg/kg本品组51名、5mg/kg本品组50名、安慰剂组49名，每组接受3次输液治疗，可观察到10mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时，10mg/kg本品组有3例患者死亡，5mg/kg本品组有1例患者死亡，安慰剂组无死亡。在同一时间点时，因心力衰竭加重而住院的病例数，10mg/kg本品组有11例，5mg/kg本品组有3倒，安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数，10mg/kg本品组有8例，5mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会I/II级) 的影响。上市后经验显示，使用本品的患者(无论有无明显诱发因素) 有心力衰竭加重的报告。罕见初发性心力衰竭(包括无已知既往心血管疾病的患者出现的心力衰竭) 报告，其中一些患者的年龄在50岁以下。青少年类风湿关节炎在一项14周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照及其后最长至第44周的双盲、全活性药物延长治疗试验中评价了本品的安全性和有效性。共有122名年龄在4到17岁之间的活动性青少年类风湿关节炎患者入组，他们都曾使用了至少3个月的甲氨蝶呤，其中有120名患者接受了研究药物的治疗。同时允许其服用叶酸、口服皮质激素(＜=10mg/天) 、非甾体类抗炎药和/或甲氨蝶呤。第0、2、6、14、20周静脉输注3mg/kg的本品或安慰剂，随后每隔8周给药一次至第44周。为保持盲法治疗，3mg/kg剂量组的患者还在第16周接受了一次单剂量的安慰剂，随机分入安慰剂组的患者在第14、16、20周交叉接受了6mg/kg的本品，每隔8周绘药一次至第44周。本品用于青少年类风湿关节炎患儿的有效性和安全性尚未确定。接受本品3mg/kg合用甲氮蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有41名(68.3%)在观察52周后发生了感染，接受本品6mg/kg合用甲氨蝶呤的57名青少年类风湿关节炎患儿中有37名(64.9%)在观察38周后发生了感染，接受安慰剂合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有28名(46.7%)在观察14周后出现感染。最常报告的感染是上呼吸道和咽炎，最常报告的严重感染是肺炎。其他值得关注的感染是1例原发性水痘和1例带状疱疹。接受本品3mg/kg的青少年类风湿关节炎患儿输液反应的发生率为35.0%，6mg/kg组为17.5%。最常报告的输液反应是恶心、发热、头痛和低血压。本品3mg/kg组中4人发生了严重输液反应，3人报告出现了可能的过敏性反应(其中2人是发生严重输液反应者) 。本品6mg/kg组中有2人发生严重输液反应，其中1人出现可能的过敏性反应。出现严重输液反应的6人中有2人快速输注(输注时间少于2小时) 了本品。3mg/kg组有37.7%的青少年类风湿关节炎患儿出现了本品的抗体，6mg/kg组为12.2%。而且3mg/kg组的抗体效价明显高于6mg/kg组。儿童克罗恩病一般而言，接受本品的克罗恩病患儿出现不良事件的频率和种类与成年克罗恩患者相似。下文中讨论了区别于成人的不良事件及其他需考虑的特殊事项。与385名接受相似疗法的成年克罗恩病患者相比，更常报告于103名接受本品5mg/kg治疗54周的克罗恩病患儿中的不良事件包括：贫血(10.7%)、血便(9.7%)、白细胞减少(8.7%)、潮红(8.7%)、病毒性感染(7.8%)、中性粒细胞减少症(6.8%)、骨折(6.8%)、细菌性感染(5.8%)、呼吸道过敏反应(5.8%)。在REACH试验中56.3%的患者和ACCENT1试验中5mg/kg本品组50.3%的患者出现了感染。在REACH试验中，每隔8周给药患者的感染发生率高于每隔12周组(分别为73.6%和38.0%)，但是3名每隔8周给药的患者和4名每隔12周给药的患者出现了严重感染。最常报告的感染是上呼吸道感染和咽炎，最常报告的严重感染是脓肿。3名患者报告感染了肺炎，其中2名是每隔8周维持给药的患者，1名是每隔12周维持给药的患者。每隔8周维持治疗组报告有2例患者发生了带状疱疹。总之，REACH试验中17.5%的患者至少出现了1次输液反应，其中每隔8周维持给药组为17.0%，每隔12周组为18.0%。但是未出现严重的输液反应，仅有2名患者出现了非严重性过敏反应。3名(2.9%)克罗恩病患儿出现了本品的抗体。上市后用药经验本品在全球范围内上市后用药经验中报告的其它不良事件(某些可能导致死亡) 列于下表。由于这些事件均来源于自发性报告，总体用药人数不详，因此不能明确判断其发生率或确定与本品的相关性。上市后最常见报告自儿童的严重不良事件是感染(某些可导致死亡) ，包括条件致病菌的感染和结核病、输液反应和过敏性反应。上市后儿童的严重不良事件自发报告还包括恶性肿瘤、一过性肝酶异常、狼疮样综合征和自身抗体阳性。罕见接受本品治疗的克罗恩病和溃疡性结肠炎患者报告肝脾T细胞淋巴瘤的病例，且大多数为青少年或青年男性。
【禁忌】已知对鼠源蛋白或本品其它成份过敏的患者禁用。对于患有中重度心力衰竭((纽约心脏学会III/IV级)的患者，给予本品10mg/kg可能增加因心力衰竭加重引起的住院率和死亡率。因此本品剂量高于5mg/kg时禁用于中重度心力衰竭患者。
【注意事项】
感染在接受本品治疗的患者中曾发生细菌性感染(包括败血症和肺炎) 、分枝杆菌感染[包括结核病(临床上多表现为播散性的或肺部以外的结核病) ]、侵袭性真菌感染和其它条件性感染，其中某些感染可能导致死亡。在使用本品治疗前，对于居住或身处侵袭性真菌感染(例如：组织胞浆菌病、球孢子菌病、芽生菌病) 流行地区的患者，应谨慎考虑本品治疗的效益和风险。在使用本品治疗前，应评估患者是否有感染结核病的危险因素(包括与活动性结核病患者密切接触) ，并应检查患者是否有潜伏性结核感染。结核菌素试验可能出现假阴性结果，尤其是重症或免疫低下的患者。在使用本品之前，应对有潜伏性结核病菌感染的患者进行治疗。在使用本品治疗前，应考虑对有潜伏性或活动性结核病既往病史且不能确定已接受足够治疗疗程的患者进行抗结核病治疗。在使用本品治疗前，还应考虑对潜伏性结核病试验结果呈阴性但具有多种或高度结核病感染危险因素的患者进行抗结核病治疗。仅在咨询结核病治疗专科医生并充分考虑潜在的结核感染风险和抗结核病治疗风险后，方可做出对上述患者开始抗结核病治疗的决定。在接受本品治疗的过程中及结束后，应对患者(包括潜伏性结核感染试验结果阴性的患者) 密切监测活动性结核病的体征和症状。本品不应用于严重感染活动期的患者。伴有慢性感染或有反复感染病史的患者应慎用本品。应告知患者并使其尽可能避免处于可能引起感染的潜在危险因素中。充血性心力衰竭对于患有中重度心力衰竭(纽约心脏学会III/IV级) 的患者，未发现给予本品5mg/kg会增加因心力衰竭加重引起的住院率和死亡率。但是在5mg/kg或以下剂量或对轻度心力衰竭(纽约心脏学会I/III级) 患者，尤其在长期治疗中，不能排除不良反应的发生。因此，对心力衰竭患者，应在考虑其它治疗方法后，才能慎重使用本品，且剂量不应超过5mg/kg。如果决定给心力衰竭患者使用本品，应在治疗过程中对其进行严密观察。一旦心力衰竭的症状加重或出现新的心力衰竭症状，则应停用本品。输液反应/过敏反应本品的过敏反应可在不同的时间内发生，多数出现在输液过程中或输液后2小时内，症状包括荨麻疹、呼吸困难和/或支气管痉挛(罕见) 、喉头水肿、咽部水肿和低血压。使用本品1-14天后，个别克罗恩病患者出现血清病样反应，症状包括发热、皮疹、头痛、咽喉痛、肌肉痛、多关节痛、手及面部浮肿和/或吞咽困难。如发生过敏反应，应立即采取治疗措施。发生严重反应时，应停止使用本品。ATTRACT试验资料显示，一些预防性措施(使用对乙酰氨基酚和/或抗组胺药物) 可减少输液反应的发生。为减少输液反应的发生，尤其对以前出现过输液反应的患者，应将输液速度放慢。自身免疫使用本品治疗可能会促使自身抗体的形成，罕见狼疮样综合征。若患者在接受本品治疗时出现狼疮样综合征征兆，则应立即停药。神经系统罕见本品及其它TNFα抑制剂与包括多发性硬化症在内的中枢神经系统脱髓鞘疾病和包括格林-巴利综合征在内的周围神经系统脱髓鞘疾病的临床症状和/或放射学检查证实新发或加重有关的病例。罕见视神经炎和癫痫发作的病例，可能与本品的使用有关。对于曾患有或新近患有脱髓鞘疾病的患者，应在给予本品前权衡利弊。肝胆系统在本品上市后经验中观察到非常罕见的黄痘和非传染性肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征) 的病例，还出现个别导致肝移植或死亡的肝衰竭病例。应对有肝功能障碍体征和症状的患者评价其肝脏损伤的情况。如患者的黄疸指数和/或谷丙转氨酶升高至正常范围上限的5倍及其以上，应停止使用本品，并针对异常情况进行全面检查。与使用其它免疫抑制剂和TNF抑制剂观察到的一样，使用本品的乙肝病毒慢性携带者(即表面抗原阳性者) 有出现乙型肝炎再活化的情况，在开始使用本品前和使用本品治疗的过程中，应对乙肝病毒慢性携带者进行适当的评价和观察。恶性肿瘤淋巴瘤所有TNF抑制剂的临床对照试验中，TNF抑制剂组观察到的淋巴瘤发生病例高于对照组。在类风湿关节炎、克罗恩病、银屑病型关节炎、强直性脊柱炎和溃疡性结肠炎患者使用本品的临床试验中，本品治疗组淋巴瘤的发生率高于普通人群的预期值，但是罕见发生淋巴瘤。克罗恩病或类风湿关节炎患者，尤其是疾病处于高活动性和/或长期处于免疫抑制剂的治疗下时，即使未使用TNF抑制剂其发生淋巴瘤的风险也高于正常人(达几倍) 。肝脾T细胞淋巴瘤在上市后的经验中，罕见使用包括本品在内的TNF抑制剂的患者发生肝脾T细胞淋巴瘤的报告。这种罕见的T细胞淋巴瘤具有很强的侵袭性，而且通常会导致死亡。上述所有使用本品病例都发生于克罗恩病或溃疡性结肠炎患者中，且大多数为青少年或青年男性。所有患者都曾在使用本品时合用过硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤，或在使用本品前刚刚使用过这两种药的其中一种。经硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤治疗但未使用本品的克罗恩病和溃疡性结肠炎患者也有发生肝脾T细胞淋巴瘤的病例。在开始或继续本品治疗前，对于患慢性炎性肠病和正接受硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤等免疫抑制剂治疗的患者，应依据合并治疗的潜在风险谨慎评价继续使用免疫抑制剂的必要性。本品与发生肝脾T细胞淋巴瘤的相关性尚不明确。非-淋巴瘤的恶性肿瘤在一些TNF抑制剂的临床对照试验中．观察到TNF抑制剂组出现非-淋巴瘤的恶性肿瘤的病例高于对照组。本品组非-淋巴瘤恶性肿瘤的发生率与普通人群的预期值相似，而对照组的发生率低于预期值。在一项探索性中重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者使用本品的临床试验评价中，本品组报告发生恶性肿瘤的病例多于对照组。上述患者均有严重吸烟史。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。有恶性肿瘤病史的患者接受治疗或发生恶性肿瘤的患者继续治疗时，应慎用本品。TNFα抑制剂与阿那白滞素合用在阿那白滞素与TNFα抑制剂依那西普合用的临床研究中，曾观察到严重感染的病例，与单独使用依那西普相比，疗效并未加强。根据阿那白滞素与依那西普合用发现的不良事件的性质，可推测出阿那白滞素与其它TNFα抑制剂合用可能产生类似的不良反应。因此，不建议本品与阿那白滞素合并使用。疫苗接种无资料显示接受TNF抑制剂治疗的患者在接种活疫苗后出现接种反应或被感染，但不建议本品与活疫苗同时使用。在ASPIRE研究中，每个治疗组中针对多价肺炎球菌疫苗的特异性抗体浓度增加2倍的患者比例相当，显示出本品不干扰T细胞依赖的体液免疫应答。如可能，推荐儿童克罗恩病患儿在按照疫苗接种指导原则接种完所有疫苗后再开始使用本品。请置于儿童不易拿到处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇由于本品与除人类和黑猩猩以外种属的TNFα无交叉反应，因此未进行本品在动物体内的生殖研究。对小鼠使用选择性抑制小鼠TNFα功能活性的类似抗体进行了生育和一般生殖毒性试验，未发现该抗体有母体毒性、胚胎毒性和致畸性。对药效学动物模型使用剂量为10-15mg/kg的类似抗TNF抗体，可产生最大的药理活性。在动物生殖毒性研究中，剂量达40mg/kg时，未产生不良影响。尚不知本品是否会对胎儿造成危害或影响生育能力。对孕妇，只有在确实需要时，方可给予本品。哺乳期尚不知本品是否经母乳排出以及食入后是否全身吸收。由于许多药物和免疫球蛋白可经母乳排出，又因本品对婴幼儿的潜在不良反应，因此应考虑本品对母亲的重要性来决定是否停止哺乳或停止用药。
【儿童用药】本品用于4岁以下的青少年类风湿关节炎患者和6岁以下的克罗恩病患儿的研究尚未进行。对于青少年类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者，使用本品的安全性和有效性尚未确定。本品用于克罗恩病患儿的药代动力学特性见。
【老人用药】尚未进行对老年患者使用本品的特定研究。尚未观察到本品的体内分布容积和清除率与年龄的相关性，但由于通常老年人群的感染发病率较高，因此在治疗老年患者时应慎重使用。
【药物相互作用】
尚未进行特定的药物相互作用研究。依那西普(TNFα抑制剂) 与阿那白滞素(白介素-1拮抗剂) 合用时可能增加严重感染、嗜中性粒细胞减少症的风险，且相对于单独用药，此类合并用药并无临床优势。阿那白滞素与其它TNFα抑制剂(包括本品) 合用可能产生类似的不良反应。
【药物过量】单次给药剂量达到20mg/kg时未出现直接毒性反应。
【药理】本品为人一鼠嵌合性单克隆抗体，可与TNFα的可溶形式和跨膜形式以高亲和力结合，抑制TNFα与受体结合，从而使TNF失去生物活性。TNFβ(淋巴毒素α)是一种与TNFα利用相同受体的细胞因子，但本品并不抑制TNFβ的活性。TNFβ的生物活性包括：诱导致炎细胞因子，如白介素-1和白介素(IL)-6生成；增加内皮层通透性和内皮细胞及白细胞表达粘附分子以增强白细胞迁移；活化嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞的功能活性；诱生急性期反应物和其它肝脏蛋白质以及诱导滑膜细胞和/或软骨细胞产生组织降解酶。在体外和体内试验中．表达跨膜TNFα的细胞与本品结合后可被溶解。在利用人体纤维母细胞、内皮细胞、嗜中性粒细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞和上皮细胞进行的多项体外生物检测中，本品均可抑制TNFα的功能活性。抗TNFα抗体可降低小绢猴结肠炎模型的疾病活动性。在鼠类胶原诱导性关节炎模型进行的试验中，抗TNFα抗体还可减轻滑膜炎和关节侵蚀。对由人体TNFα表达所致的多关节炎的转基因小鼠，本品可预防该疾病的发生，且对已患病的小鼠，在给药后可使被炎症侵蚀的关节恢复。试验中，本品可与人体TNFα迅速形成稳定复合物，从而使TNFα
【毒理】遗传毒性：在小鼠体内微核试验或沙门菌一大肠埃希菌突变（艾姆斯）试验中．未发现本品有致突变性。在利用人体淋巴细胞进行的试验中，也未观察到染色体畸变。尚不知这些发现对人体的意义。生殖毒性：cVlq是一种与本品类似的抗体，可以抑制小鼠体内TNFα的活性。采用cVlq进行的生殖毒性研究中，未观察到其对动物生殖能力的影响。致癌性：癌性进行了评价。试验中，将小鼠分为3组，每周分别接受对照品、cVlq10mg/kg或cVlq40mg/kg，持续6个月。每周10mg/kg和40mg/kg的小鼠剂量分别为克罗恩病患者用药剂量(5mg/kg)的2倍和8倍。结果显示cVlq对小鼠未产生致癌性。
【执行标准】JS20060017
【药代动力学】
单次静脉输注本品3mg/kg至20mg/kg，最大血清药物浓度与剂量呈线性关系。稳态时的分布容积与剂量无关，说明本品主要分布于血管腔隙内。类风湿关节炎治疗剂量为3mg/kg至10mg/kg和克罗恩病治疗剂量为5mg/kg时的药动学结果中值显示，本品半衰期为7.7-9.5天。每次治疗中，在本品首剂给药后的第2和6周重复输注，可以得到预期的药一时曲线。继续重复给药，未出现全身性蓄积。未发现清除率和分布容积在年龄或体重分组中有明显差异。
【ATC分类】L04A
【编码】SD000849
【贮藏】2-8℃避光保存
招商政策
【合作要约】
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2.具有良好的商业信誉.
3.具有一定的外部资源和地政关系。
代理要求
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