注射用重组人干扰素γ基本药物

发布时间:2021/4/12 16:40:35 浏览次数:819
基本信息
通用名称: 注射用重组人干扰素γ
批准文号: 国药准字S20020040  【验证真伪
产品分类:  
生产企业: 上海凯茂生物医药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 环球医药网产品推荐部
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 注射用重组人干扰素γ
    基药产品
    产品用途 类风湿性关节炎,肝纤维化。
    主要成分 主要成份为重组人干扰素γ,系由含有高效表达人干扰素γ基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后冻干制成;本品所含辅料:人血白蛋白、甘露醇、PBS20mmol(pH7.0)。
    作用机理 干扰素γ具有较强的免疫调节功能,能增强抗原递呈细胞功能,加快免疫复合物的清除和提高吞噬异物功能,对淋巴细胞具有双向调节功能,提高抗体依赖的细胞毒反应,增强某些免疫活性细胞HLA—Ⅱ类抗原表达。干扰素γ对肝星状细胞(HSC)的活化、增生和分泌细胞外基质具有很强的抑制作用,并能抑制胶原合成,促进胶原降解。
      本制品在豚鼠、小鼠的**试验中,未见毒性反应。急性毒性试验中,小鼠急性毒性LD50>2×108IU/m2。一般药理实验中,重组人干扰素γ有效剂量时未发现对大鼠心血管系统、呼吸系统和对小鼠神经系统有任何不良反应。长期毒性试验中,重组人干扰素γWistar大鼠和Beagle狗连续3个月未发现药物引起的毒性反应。
    用法用量 类风湿性关节炎:本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解,皮下或肌肉注射。开始时每天肌肉注射50万国际单位(IU),连续3~4天后,如无明显不利反应,将剂量增到每天100万IU,第二个月开始改为隔天150~200万IU肌肉注射,总疗程3个月。
      肝纤维化:本品应在临床医师指导下使用。每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解,皮下或肌肉注射。前3个月,每天注射100万国际单位(IU);后6个月,隔天注射100万IU;总疗程9个月。
    产品规格 200IU万/瓶
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    产品卖点 注射用重组人干扰素γ经济实惠、效果好、备受患者的青睐。
    补充说明 注意事项
    凡有明显过敏体质,特别是对抗生素有过敏史者,本品应慎用,在使用过程中如发生过敏反应,应立即停药,并给予相应治疗。
      使用前应仔细检查西林瓶,如有裂缝、破损不可使用。在加入灭菌注射用水后稍加震摇,制品应溶解良好,如有不能溶解的块状或絮状物,不可使用。

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