氨酚待因片(I)

发布时间:2021/4/12 21:47:18 浏览次数:839
基本信息
通用名称: 氨酚待因片(I)
批准文号: 国药准字H44020006  【验证真伪
产品分类:  
招商区域: 全国
招商企业: 环球医药网产品推荐部
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 氨酚待因片(I)
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    补充说明 【药品名称】
    通用名称:氨酚待因片(I)
    英文名称:Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(I)
    汉语拼音:Anfendaiyin Pian(I)
    【成份】
    本品为复方制剂,其组分为:每片含对乙酰氨基酚(8H9NO2)00mg,含磷酸***(18H21NO3·H3PO4·3/2H2O).4mg。
    【性状】
    本品为白色片。
    【适应症】
    本品为中等强度镇痛药。适用于**手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。
    口服:成人,1次1~2片,1日3次;中度癌症疼痛一次2片,一日3次。7~12岁儿童1次l/2~1片,一日3次(日不超过2~4片)
    【不良反应】
    1、服用常用剂量时,偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应,停药后可自行消失。
    2、本品引起依赖性的倾向较其他**类药为弱,但反复给药可产生耐受性,久用有成瘾性。
    【禁忌】
    1、对本品过敏者,呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病,尤其是哮喘发作的患者应禁用。
    2、多痰患者禁用,以防因抑制咳嗽反射,使大量痰液阻塞呼吸道,继发感染而加重病情。
    【注意事项】
    1、不明原因的急腹症、腹泻,应用本品后可能掩盖真相造成误诊,故应慎重。
    2、下列情况慎用乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎,肾功能不全,支气管哮喘胆结石,颅脑外伤或颅内病变,前列腺肥大等。
    3、长期大量应用本品时,特别是肝功能异常者,应定期测定肝功能及血象。
    4、连续使用一般不超过二周,如有必要较长期连续用药时,应遵医嘱。
    5、参阅对乙酰氨基酚与***项下的注意事项。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    1、本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿,如使胎儿成瘾,引起新生儿的戒断症状等。
    2、本品所含两主药均可自乳汁排出,哺乳期妇女及孕妇应慎用。
    【儿童用药】
    7岁以下儿童不宜使用。
    【老年用药】
    慎用。
    【药物相互作用】
    1、本品与抗胆碱药合用时,可加重便秘或尿潴留的症状。
    2、与***或其他**类药、肌松药合用时,可加重呼吸抑制作用。
    【药物过量】
    1、逾量服用本品时,可很快出现由对乙酰氨基酚和***所致的严重副反应,如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭,并可致死。
    2、中毒解救 服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收,保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗***中毒。(阅对乙酰氨基酚及***项下的中毒解救方法)。
    【药理毒理】
    本品有镇痛作用,并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,通过增加皮肤的血流、出汗及热散火而起作用。磷酸***为**的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作刚,镇咳作用强而迅速,强度约为**的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为**的1/10,但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱**类镇痛药。服用本品,有可能出现消化道反应,呼吸抑制很弱,成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用,同时又仍能发挥各自原有的作用。
    【药代动力学】
    本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全,在体液中分布均匀,血药浓度0.5~1小时达到高峰,T1/2约为2~3小时。肾功能不全时不变,但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长,儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60μg/m1)与蛋白结合不明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸***口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后30~45分钟起效,1小时左右血药浓度达峰值,作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢,大部分转化为***-6-葡萄糖醛酸,另外约有10%脱甲基而转化为**,然后与葡萄糖醛酸结合,代谢物主要经尿排泄。
    【贮藏】
    遮光,密封(10~30℃)保存。
    【包装】
    铝塑包装,(1)每盒10片;(2)每盒20片。
    【有效期】
    36个月
    【执行标准】
    《中国药典》2005年版二部
    【批准文号】
    国药准字H44020006

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