重酒石酸去甲肾上腺素注射液
发布时间：2021/4/12 21:47:18 浏览次数：1044
- 基本信息
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通用名称： 重酒石酸去甲肾上腺素注射液
批准文号： 国药准字H31021177 【验证真伪】
产品分类：
招商区域： 全国
招商企业： 环球医药网产品推荐部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 重酒石酸去甲肾上腺素注射液 |
| 基药产品 | 是 |
| 用法用量 | 用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静滴。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 补充说明 | 【药品名称】通用名称：重酒石酸去甲肾上腺素注射液 英文名称：Noradrenaline Bitartrate Injection 汉语拼音：Zhongjiushisuan Qujia Shenshangxiansu Zhusheye 【成 份】本品主要成份为重酒石酸去甲肾上腺素，化学名称为(R)-4 -(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物。 辅料为焦亚硫酸钠（或亚硫酸钠）、氯化钠、注射用水。 分子式：C8H11NO3·C4H6O6·H2O 分子量：337.28 【性 状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质。 【适 应 症】用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压； 对血容量不足所致的休克低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压， 本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升， 暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用； 也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。 【规 格】1ml∶2mg 1.成人常用量：开始以每分钟8-12μg速度滴注，调整滴速以达到血压 升到理想水平；维持量为每分钟2-4μg。在必要时可按医嘱超越上述 剂量，但需注意保持或补足血容量。 2.小儿常用量：开始按体重以每分钟0.02-0.1μg/kg速度滴注， 按需要调节滴速。 【不良反应】1.药液外漏可引起局部组织坏死。 2.本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血流锐减后 尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量使用时， 可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少，后果严重。 3.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤发白，注射局部皮肤破溃， 皮肤紫绀，发红，严重眩晕，上述反应虽属少见，但后果严重。 4.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。 5.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时，可出现 心律失常；血压升高后可出现反射性心率减慢。 6.以下反应如持续出现应注意：焦虑不安、眩晕、头痛、皮肤苍白、 心悸、失眠等。 7.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐、抽搐。 【禁 忌】 禁止与含卤素的麻醉剂和其他儿茶酚胺类药合并使用，***中毒 及心动过速患者禁用。 【注意事项】 缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、 血栓病患者慎用。用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、 心电图。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇应权衡利弊慎用。 【儿童用药】小儿应选粗大静脉注射并需更换注射部位，在应用中至今未发现特殊问题。 【老年用药】老年人长期或大量使用，可使心排血量减低。 【药物相互作用】与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药 反应更敏感，容易发生室性心律失常，不宜同用，必须同用时 应减量给药。 1.与β受体阻滞剂同用，各自的疗效降低，β受体阻滞后α受体 作用突出，可发生高血压，心动过缓。 2.与降压药同用可抵消或减弱降压药的作用，与甲基多巴同用 还使本品加压作用增强。 3.与洋地黄类同用，易致心律失常，需严密注意心电监测。 4.与其他拟交感胺类同用，心血管作用增强。 5.与麦角制剂如麦角胺、麦角新碱或缩宫素同用，促使血管收缩作用 加强，引起严重高血压，心动过缓。 6.与三环类抗抑郁药合用，由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素 受体的敏感性，可加强本品的心血管作用，引起心律失常、 心动过速、高血压或高热，如必须合用，则开始本品用量需小， 并监测心血管作用。 7.与甲状腺激素同用使二者作用均加强。 8.与妥拉唑林同用可引起血压下降，继以血压过度反跳上升， 故妥拉唑林逾量时不宜用本品。 【药物过量】持久或大量使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高， 心排血量减少，后果严重，应即停药。适当补充液体及电解质， 血压过高给予α受体阻滞剂，如酚妥拉明5-10mg静脉注射。 【药理毒理】本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。 通过α受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加； 通过β受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。用量按每分钟 0.4μg/kg时，β受体激动为主；用较大剂量时，以α受体激动为主。 【药代动力学】皮下注射后吸收差，且易发生局部组织坏死。临床上一般采用静脉滴注， 静脉给药后起效迅速，停止滴注后作用时效维持1-2分钟， 主要在肝内代谢成无活性的代谢产物。经肾排泄，仅微量以原形排泄。 【贮 藏】 遮光，密闭，在阴凉处保存。（系指不超过20℃） 【包 装】 玻璃安瓿2支装 【有 效 期】 24个月 【执行标准】《中国药典》2005年版二部 【批准文号】 国药准字H31021177 |
企业档案
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