氨酚待因片Ⅰ
发布时间：2021/9/22 15:26:38 浏览次数：24952
- 基本信息
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通用名称： 氨酚待因片(Ⅰ)
批准文号： 国药准字H22022589 【验证真伪】
产品分类： 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药
生产企业： 长春大政药业科技有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 黑龙江锦杰医药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 氨酚待因片(Ⅰ) |
| 英文名称 | Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets（Ⅰ） |
| 品牌名称 | 長化 |
| 注册商标 | 長化 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 本品为中等强度镇痛药。适用于**手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 |
| 主要成分 | 本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待因（C18H21NO3?H3PO4?3/2H2O）8.4mg。 |
| 作用机理 | （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。（2）与***或其他**类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。 |
| 用法用量 | 口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌症疼痛一次2片，一日3次。7～12岁儿童一次1/2～1片，一日3次（一日不超过2～4片）。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 10片*2板 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 适用科室 | 风湿免疫痛风病科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为白色片。 【禁忌】（1）对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。（2）多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 【注意事项】 （1）本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 （2）不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 （3）下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。 （4）长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。 （5）连续使用一般不超过二周，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。 （6）参阅对乙酰氨基酚与***项下的注意事项。 【不良反应】（1）服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。（2）本品引起依赖性的倾向较其他**类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。 【孕妇及哺乳期妇女用药】（1）本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。（2）本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 【儿童用药】7岁以下儿童不宜使用。 【老年用药】慎用。 【药理毒理】本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸***为**的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为**的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为**的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱**类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。 【药物过量】（1）逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和***所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。（2）中毒解救：服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗***中毒。（参阅对乙酰氨基酚及***项下的中毒解救方法）。 【药代动力学】本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60g/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸***口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为***-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为**，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。 【贮藏】遮光，密封保存。 |
| 销售包装 | 纸盒 |
| 运输包装 | 纸箱 |
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企业档案
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