呋喃妥因肠溶片
发布时间:2021/12/3 16:05:35 浏览次数:27921
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 呋喃妥因肠溶片 |
| 汉语拼音 | funantuoyinchangrongpian |
| 基药产品 | 是 |
| 产品用途 | 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。 |
| 主要成分 | 本品主要成份为:呋喃妥因。其化学名称为:1-[(5_硝基呋喃亚甲基)氨基]乙内酰脲。 |
| 用法用量 | 口服成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日50~100mg,睡前服,儿童一日1mg/kg。 |
| 产品规格 | 50mg*72片/盒*300盒 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司, |
| 适用科室 | 泌尿科用药 |
| 补充说明 | 呋喃妥因肠溶片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏者禁用。 【药品名称】 通用名称: 呋喃妥因肠溶片 商品名称: 呋喃妥因肠溶片 英文名称: Nitrofurantoin Enteric-coated Tablets 汉语拼音: Funantuoyin Changr0ngpian 【主要成份】 本品主要成份为:呋喃妥因。其化学名称为:1-[(5_硝基呋喃亚甲基)氨基]乙内酰脲。 其结构式: 分子式:C8H6N4O5 分子量:238.16 【性 状】 本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。 【适 应 症】 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。 【规 格】 50mg 【用法用量】 口服 成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日50~100mg,睡前服,儿童一日1mg/kg。 【不良反应】 1.恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。 2.皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。 3.头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。 4.呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现,停药后可迅速消失,重症患者采用皮质激素可能减轻症状;长期服用6月以上的患者,偶可引起间质性肺炎或肺纤维化,应及早停药并采取相应治疗措施。 【禁 忌】新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。 【注意事项】 1.呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。 2.疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。 3.长期应用本品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。 5.对实验室检查指标的干扰:本品可干扰尿糖测定,因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。 【儿童用药】1个月以内的新生儿禁用。 【老年用药】老年患者应慎用,并宜根据肾功能调整给药剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.因呋喃妥因可透过胎盘屏障,而胎儿酶系尚未发育完全,故妊娠后期孕妇不宜应用,足月孕妇禁用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。 2.少量呋喃妥因可进入乳汁,诱发乳儿溶血性贫血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,服用本品应停止哺乳。 【药物相互作用】 1.可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时,有增加溶血反应的可能。 2.与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用,有增加神经毒性的可能。 3.丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长,而尿浓度则见降低,疗效亦减弱,丙磺舒等的剂量应予调整。 【药物过量】 本品过量的主要表现为呕吐。本品过量无**解毒药。需进一步诱导呕吐,并给予大量补液,以**药物随尿液排泄。本品也可经透析清除。 【药理毒理】 本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿黄色单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。 【药代动力学】 本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。 【贮 藏】 遮光、密封保存。 【包 装】 口服固体药用高密度聚乙烯瓶,100片/瓶×20瓶/盒×30盒 【有 效 期】 36个月 【执行标准】 《中国药典》2015年版二部 【批准文号】 国药准字H22024813 |
企业档案
- 哈尔滨市航健医药有限公司
- [经营模式]:民营 贸易型
[主营产品]:(批发)非法人:化学药制剂、中成药、抗生素、生化药品(不含冷藏、冷冻药品)(按药品经营许可证核定的期 更多>
[联系地址]:南岗区文林街21-10号

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