奥美拉唑肠溶胶囊基本药物国家医保

发布时间:2022/8/15 11:01:31 浏览次数:8330
基本信息
通用名称: 奥美拉唑肠溶胶囊
批准文号: 国药准字H20074063  【验证真伪
产品分类: 西药 消化系统药 (处方药)
生产企业: 辅仁药业集团有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 河南省国药医药集团有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 奥美拉唑肠溶胶囊
    英文名称 Omeprazole Enteric Capsules
    汉语拼音 aomeilazuochangrongjiaonang
    基药产品
    医保产品
    适应症 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
    主要成分 奥美拉唑。
    作用机理 1.应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用
    2.奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。
    3.应避免与***(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼盯环孢素、***和茶碱同时使用。
    4.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    用法用量 口服,不可咀嚼。
    (1)消化性溃疡:一次20mg(一次l粒),一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。
    (2)反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次,疗程通常为4-8周。
    (3)卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1—6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
    性状剂型 胶囊剂
    产品规格 42粒/盒
    不良反应 本品耐受性较好,不良反应可能包括:
    1、消化系统:可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素可有升高,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增生或萎缩性胃炎的表现。
    2、神经精神系统:可有感觉异常、头晕、头痛、嗜睡、失眠、外周神经炎等。
    3、代谢/内分泌系统:长期应用奥美拉唑可导致维生素B12缺乏。
    4、其他:可有皮疹、男性乳房发育、溶血性贫血等。
    禁忌 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
    注意事项 1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。
    2、药物对诊断的影响:
    ①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;
    ②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。
    3、用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。
    4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
    5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,国营医院,
    适用科室 消化科用药
    补充说明 【性状】本品为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。
    孕妇及哺乳期妇女用药 播报
    虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用,哺乳期妇女也应慎用。
    儿童用药
    尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
    老年用药
    老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。
    药物相互作用
    1、奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。
    2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。
    3、奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、***、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。
    4、奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。
    5、奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。
    6、奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(***、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、****)。
    药物过量
    1、用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。
    2、用药过量的处理:主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理。

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    5.企业会提供持续完善的客户服务与营销支持;

代理要求

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