头孢地尼片国家医保

发布时间:2022/8/18 14:22:29 浏览次数:36601
基本信息
通用名称: 头孢地尼片
批准文号: 国药准字H20140072  【验证真伪
产品分类: 西药 抗感染类药物 
生产企业: 江苏亚邦强生药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 湖北安宥康医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 头孢地尼片
    英文名称 Cefdinir Tablets
    汉语拼音 toubaodinipian
    品牌名称 久邦
    注册商标 久邦
    医保产品
    适应症 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克富伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等
    菌株所引起的下列感染:
    ●咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎;
    ●中耳炎、鼻窦炎;
    ●肾孟肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;附件炎、宫内感染、前庭大腺炎;<D乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染;
    ●毛囊炎、疖、疖肿、痛、传染性脓疤病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症;
    ●眼睑炎、麦粒肿、险板腺炎。
    主要成分 头孢地尼。
    用法用量 口服。成人服用的常规剂量为-次0.19,一日3次。儿童服用常规剂量为每日918mg(效价)lkg,分3次口服。剂量可依年龄、症状进行适量增减,或遵医嘱。
    性状剂型 片剂
    产品规格 0.1g*7片
    不良反应 据国外临床试验数据,在使用本品治疗的13,715名患者中,
    有354例(2.58%)不良反应(包括实验室数据异常)的报告。主
    要不良反应为消化道症状(110例,0.80%),如腹泻或腹痛;皮肤症状(31例,0.23%),如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例,0.92%)和谷草转氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒细胞增多(41例,0.30%)。
    禁忌 对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
    注意事项 1、本品与青霉素类或头霉素有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
    2、肾功能减退及肝功能损害者慎用。
    3、有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
    4、长期服用头孢地尼片可致菌群失调,引发继发性感染。
    5、对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
    6、本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,国营医院,
    适用科室 感染科用药
    补充说明 [性状]本品为薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.孕妇慎用。
    2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
    老年用药
    老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
    药物相互作用编辑 播报
    1、***、****、****等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
    2、克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对头孢地尼片耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
    3、口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
    药理毒理编辑 播报
    本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链 球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌 和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺 炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志 贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的头孢地尼片可抑制**流感嗜血杆菌,包括对氨 苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌 属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
    药代动力学编辑 播报
    本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服头孢地尼片500mg的血药峰浓度(Cmax) 约为13.44 mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。 本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约 为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形 自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
    贮藏编辑 播报
    遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

招商政策

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    提供合理的运作空间;
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    完成任务年终返点; ·提供合法的经营手续;

代理要求

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    完善的销售网络;
    具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
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