头孢克洛缓释片
发布时间：2022/9/8 20:28:51 浏览次数：34991
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 头孢克洛缓释片 |
| 英文名称 | Cefaclor Sustained Release Tablets |
| 汉语拼音 | toubaokeluohuanshipian |
| 品牌名称 | 新达罗 |
| 注册商标 | 新达罗 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 适应症为本品适用于敏感病原菌所致的下列感染:1．急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。2．咽炎、扁桃体炎:由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3．肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。4．鼻窦炎:由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。5．单纯性下尿路感染包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。6．皮肤软组织感染:由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本 |
| 主要成分 | 本品主要成分为头孢克洛 |
| 作用机理 | 1．***、****、****等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。 |
| 用法用量 | 口服。肺炎:一次750mg，一日2次。其他感染:一次375mg，一日2次。对于链球菌A族引起的感染，疗程至少10日。肾功能中度和重度减退患者的剂量分别减为正常剂量的1/2和1/4。 |
| 性状剂型 | 片剂（缓释） |
| 产品规格 | 375mg*6s |
| 不良反应 | 文献报道:临床试验中观察到的本品不良反应大多数为轻度、呈一过性；因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应临床试验中均有报道，除特别提及者外，发生率均小于1%。 |
| 禁忌 | 头孢克洛禁用于已知对头孢克洛和其他的头孢菌素类抗生素过敏的病人。 |
| 注意事项 | 1．对任何被确证有某些过敏症状，特别是对某些药物过敏的病人，使用本品时应慎重，对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应，应立即停用，必要时采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。 2．肾功能不全者或肝功能不全者慎用。 3．使用本品的患者，应注意发生伪膜性结肠炎的可能。伪膜性肠炎的严重程度可自轻度至威胁生命不等。轻度肠炎患者仅停用抗菌药物即可奏效，中重度患者需采取适当处理措施。 4．本品应放到儿童触摸不到的地方。 5．临床检验值有时会出现直接cooms试验阳性；有时会出现尿糖假阳性。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 国营医院，医药公司， |
| 适用科室 | 感染科用药 |
| 产品卖点 | 临床品种，一次一片服用方便 |
| 补充说明 | 【性状】本品为蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 孕妇及哺乳期妇女用药 播报 孕妇未进行充分的、有良好对照的研究，仅在确实需要时方可用于孕妇；分娩期：本品对分娩的影响尚无研究资料，仅于确实需要时给予治疗；哺乳期：服药后1小时乳汁中能检出，哺乳妇女慎用本品。 儿童用药 播报 对儿童的有效性及**性尚未确立。 老年患者用药 播报 根据肾功能情况调整用法用量。 药物相互作用 播报 1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则本品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低本品的肾排泄率。 3．华法令：本品与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无特别的研究来探讨这方面的作用。 4．实验室试验：使用本品会导致尿中出现葡萄糖的假阳性反应。当试验在Benedict’s和Fehling’s溶液中进行时，这种现象也会在使用头孢菌素的患者身上出现，也会在Clinitest片上出现。 药物过量 播报 症状和体征：本品过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状，可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。 治疗：处理用药过量时，需考虑多种药物过量的可能性、药物之间的相互作用及患者的异常药物动力学。保持患者呼吸道通畅并维持通气和血液灌注。在可能的前提下，仔细监测和维持患者的生命体征、血气和血清电解质等。给予活性炭可以减少胃肠道药物的吸收，在许多病例应用活性炭比洗胃和灌肠更为有效；故可以考虑应用活性炭替代洗胃或两者合用。重复给予活性炭可以加速已吸收药物的排泄。进行洗胃或给予活性炭时，需保护患者呼吸道通畅。强制性利尿、腹膜透析、血液透析或活性炭血液灌注对头孢克洛用药过量的益处尚未确立。 药理毒理 播报 药理作用 头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。 体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性： 革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。 革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)。 毒理研究 尚无头孢克洛的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用*高剂量的3-5倍(按体表面积计算)时，末出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的结果进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用本品。 |
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