头孢克肟胶囊国家医保

发布时间:2022/9/23 11:33:02 浏览次数:23395
基本信息
通用名称: 头孢克肟胶囊
批准文号: 国药准字H20040704  【验证真伪
产品分类: 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业: 天津华津制药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 河南省国药医药集团有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 头孢克肟胶囊
    英文名称 Cefixime Capsules
    汉语拼音 toubaokewojiaonang
    品牌名称 青可奕
    注册商标 青可奕
    医保产品
    适应症 适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病:1、支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3、胆囊炎、胆管炎;4、猩红热;5、中耳炎、副鼻窦炎。
    主要成分 头孢克肟。
    用法用量 口服,成人和体重30公斤以上的儿童一次50~100mg,一日2次。重症可增加到一次0.2g,一日2次。
    性状剂型 胶囊剂
    产品规格 0.1g*16粒*400盒/件
    不良反应 临床研究资料表明,本品主要不良反应为包括腹泻等消化道反应(0.87%)、皮疹等皮肤症状(0.23%)、临床检查值异常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒细胞增多(0.20%)等。
    禁忌 对本品及其成分或其他头孢菌素类药物过敏者禁用。
    注意事项 1、由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。
    2、为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
    3、对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])。
    4、下列患者慎重给药:
    (1)对青霉素类药物有过敏史的患者;
    (2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。
    (3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。
    (4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。
    5、对临床检验结果的影响:
    (1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。
    (2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。
    6、不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。
    7、其他:
    在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,国营医院,
    适用科室 感染科用药
    补充说明 孕妇及哺乳期妇女用药 播报
    小鼠及大鼠剂量达人剂量400倍时的生殖试验未见对胎鼠损害的证据。
    关于妊娠用药的**性尚未确定,故对孕妇或有妊娠可能性的妇女用药时,须权衡利弊,当利大于弊时方可用药。
    未研究头孢克肟对分娩的影响,只有在明确需要使用本品时,方可使用。
    头孢克肟是否经人乳排泄尚不清楚。在使用本品时,应考虑暂停授乳。
    儿童用药 播报
    头孢克肟对小于6个月的儿童的**性和有效性尚未确定。
    老年用药 播报
    本品在老年人中的血药峰浓度和AUC可较年轻人分别高26%和20%。老年患者可以使用本品。
    肾功能不全患者应调整给药剂量,肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通剂量及疗程使用。肌酐清除率为21~60ml/分或血液透析患者可按标准剂量的75%(标准给药间隔)给予。肌酐清除率<20ml/分或常久卧床腹膜透析患者可按标准剂量的一半(标准给药间隔)给予。
    药物相互作用 播报

    药物过量 播报
    由于没有特异的解救药物,建议洗胃。
    血液透析或腹膜透析均不能明显从体内除去头孢克肟。
    药理毒理
    1、药理作用
    本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为杀菌性的。
    本品对**细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性,对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。
    本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋白(PBP)中1(1a,1b,1c)以及3有较高亲和性。

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