注射用更昔洛韦
发布时间：2022/9/26 20:08:54 浏览次数：34478
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 注射用更昔洛韦 |
| 英文名称 | Ganciclovir For Injection |
| 汉语拼音 | zhusheyonggengxiluowei |
| 品牌名称 | 金丝利药业 |
| 注册商标 | 金丝利药业 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 用于预防和治疗危及生命或视觉的受巨细胞病毒感染的免疫缺陷病人，以及预防与巨细胞病毒感染有关的器官移植病人。 |
| 主要成分 | 更昔洛韦 |
| 作用机理 | 1.影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增强对骨髓的抑制作用。2.本品与肾毒性药物同用时（如两性霉素B、环孢素）可能加强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应。3.与齐多夫定同用时可增强对造血系统的毒性，必须慎用。4.与去羟肌苷同用或先后使用可使后者药时曲线下面积**增加（增加72%～111%），两者经肾清除量不变。5.本品与亚胺培南—西司他丁同用可发生全身抽搐。6.与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22%，其药时曲线下面积增加约53%，因而易产生毒性反应。7.应避免与氨苯砜、喷他咪、氟胞嘧啶、长春碱、多柔比星、甲氧苄啶、磺胺类及核苷类药物合用。 |
| 用法用量 | 1.诱导期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14～21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50～69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25～49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10～24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率<10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。2.维持期:静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退 |
| 性状剂型 | 注射剂 |
| 产品规格 | 1瓶 |
| 不良反应 | 使用本品可出现下列不良反应。部分不良反应的出现可能与基础疾病有关。 1、血液及淋巴系统:贫血，嗜曙红细胞减少，血红蛋白减少性贫血，白细胞减少，骨髓抑制，各类血细胞减少，血小板减少。 2、胃肠道系统:腹痛，便秘，腹泻，消化不良，吞咽困难，嗳气，大便失禁，肠胃胀气，出血，肝功能检查异常，口腔溃疡，恶心，胰腺炎，舌失调，呕吐。 3、全身:腹扩大，厌食，虚弱无力，蜂窝组织炎，胸痛，寒颤，水肿，发热，头痛，感染，注射部位脓肿，注射部位水肿，注射部位出血，注射部位炎症，注射部位疼痛，注射部位静脉炎，实验室检查异常，全身不适，疼痛，光敏感反应，脓毒症。 |
| 禁忌 | 对本品或阿昔洛韦过敏的病人禁用。 |
| 注意事项 | 临床前动物试验，本品可引起致突变、致畸及致癌，因此，临床应用于人体时应考虑潜在的致畸和致癌性。 本品可引起中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。因此中性粒细胞绝对计数少于500×109个/微升或血小板计数少于25×103个/微升的病人，不可应用本品。 肾功能不全患者应根据肌酐清除率调整剂量。(参阅剂量与用法) 对驾驶和操作机器的影响 病人接受本品后可出现癫痫发作，嗜睡，头晕，共济失调，精神混乱和/或昏迷。假如出现这些症状，会影响病人驾驶和操作机器的能力。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 免疫接种科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。 孕妇及哺乳期妇女用药 播报 药品应用于孕妇的**性有待确定。动物试验显示有生殖系统毒性，如：生育不正常或其它影响胚胎和胎儿的发育，妊娠和围产期初生儿的发育。 动物试验显示有致畸。考虑可能会有短暂或**抑制精子产生。动物资料显示可有影响女性的生育力。 当对胎儿的利益超过风险时才可应用本品于孕妇。 建议生育期妇女接受治疗时应采用避孕措施。建议男性病人在接受治疗期间及以后90天亦采用避孕套。 尚不清楚更昔洛韦是否通过乳液排泄。因其它药品在乳液也有排泄，所以哺乳妇女不应使用本品。*后一次使用本品和开始哺乳的间隔期尚不清楚。 儿童用药 播报 更昔洛韦应用于儿童包括应用于先天或围产期CMV感染的**性和疗效有待确立。因为有潜在的长期致癌性和生殖系统毒性，应用本品于儿童时应非常小心。接受治疗的利益应超过其风险。(请参阅在特殊临床情况的药代动力学) 老年用药 播报 因老年患者常有肾功能低下，使用本品于老年患者时应特别考虑他们的肾功能状态。(请参阅特殊用药指导中的肾功能不全病人章节) 药物相互作用 播报 更昔洛韦血浆蛋白结合率只有1～2％，所以未有蛋白结合位替代的药物相互作用。 丙磺舒可能会增加本品血清浓度； 齐多夫定(Zidovudine)与本品合用可能会引起严重的中性粒细胞减少和贫血，需要监测； 本品和Didanosine合用于诱导治疗，会使Didanosine的AUC增大(约70％)；应严密监测didanosine的相关副反应。更昔洛韦的维持剂量可使didanosine的AUC增大50％。 同时服用本品和Imipenem－cilastatin的病人可诱使全身癫痫发作，除非潜在利益超过风险，这些药物不应同时使用。 本品与其它可引起骨髓抑制或肾功能不全的药物合用可导致毒性加强。 药物过量 播报 静脉注射本品过量可致不可逆转的各类血小板减少，持续骨髓抑制，可逆性中性粒细胞减少或粒细胞减少，肝肾功能损害和癫痫。 对于用药过量的患者进行透析和水解可能会降低药物血浆浓度。 |
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