注射用氯诺昔康
发布时间：2022/9/27 10:57:01 浏览次数：34515
- 基本信息
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通用名称： 注射用氯诺昔康
批准文号： 国药准字H20043685 【验证真伪】
产品分类： 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
生产企业： 浙江震元制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 河南天中医药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 注射用氯诺昔康 |
| 英文名称 | Lornoxicam for Injection |
| 汉语拼音 | zhusheyonglvnuoxikang |
| 品牌名称 | 达路 |
| 注册商标 | 达路 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 手术后急性中度疼痛的短期治疗。 |
| 主要成分 | 氯诺昔康。 |
| 作用机理 | 如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要:1.与抗凝血药或血液稀释剂同用；2.与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用；3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用；4.与利尿剂同用；5.与口服抗糖尿病药同用；6.与锂制剂同用；7.与含有甲氨蝶呤的药品同用；8.与含有西米替丁的药品同用；9.与含有地高辛的药品同用。 |
| 用法用量 | 肌肉（＞5秒）或静脉（＞15秒）注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是:起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。 |
| 性状剂型 | 注射剂 |
| 产品规格 | 8mg |
| 不良反应 | 本品可能引起以下不良反应:发生率在10%以上的不良反应:无。发生率在1%至10%的不良反应:与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发红、刺痛、紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应:胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。 |
| 禁忌 | 1.已知对本品过敏的患者禁用。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.有重度心力衰竭患者禁用。 |
| 注意事项 | 1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 风湿免疫痛风病科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为黄色冻干块状物。 孕妇及哺乳期妇女用药 播报 禁忌。 儿童用药 播报 18岁以下人群不推荐使用。 老年用药 播报 没有研究显示老年患者用药需要减量。 药物相互作用 播报 如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。 在以下情况尤其重要： 1.与抗凝血药或血液稀释剂同用； 2.与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用； 3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用； 4.与利尿剂同用； 5.与口服抗糖尿病药同用； 6.与锂制剂同用； 7.与含有甲氨蝶呤的药品同用； 8.与含有西米替丁的药品同用； 9.与含有地高辛的药品同用。 药物过量 播报 在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用氯诺昔康，并立即与医师或医院联系。使用过量本品时，病人所出现的不良反应症状可能会较严重。 药理毒理 播报 本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括： 1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。 2.激活**神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内**性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用*敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。 药代动力学 播报 肌肉注射后，本品吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。**生物利用度（以AUC计算）为97％，平均半衰期3～4小时。本品在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。本品的血浆蛋白结合率为99％，并且不具浓度依赖性。本品代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。本品在老年人、肝肾功能损害不严重时，其药代动力学参数无**性差异。 贮藏 播报 避光，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存 |
企业档案
- 河南天中医药有限公司
- [经营模式]：民营 贸易型
[主营产品]：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、生物制品（除疫苗）、中药材、中 更多>
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