注射用白眉蛇毒血凝酶国家医保

发布时间:2022/9/27 19:41:49 浏览次数:34483
基本信息
通用名称: 注射用白眉蛇毒血凝酶
批准文号: 国药准字H20041730  【验证真伪
产品分类: 西药 血液和造血系统药 (处方药)
生产企业: 锦州奥鸿药业有限责任公司
招商区域: 全国
招商企业: 河南天中医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 注射用白眉蛇毒血凝酶
    英文名称 Hemocoagulase For Injection
    汉语拼音 zhusheyongbaimeisheduxueningmei
    品牌名称 邦亭
    注册商标 邦亭
    医保产品
    适应症 适应症为本品可用于需减少流血或止血的**医疗情况,如:外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血,如手术前用药,可避免或减少手术部位及手术后出血。
    主要成分 本品主要成分是从长白山白眉蝮蛇冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶。
    用法用量 静注、肌注、或皮下注射,也可局部用药。一般出血:成人1-2单位/次;儿童0.5单位。各类外科手术:术前一天晚肌注1单位,术前1小时肌注1单位,术前15分钟静注1单位,术后3天,每天肌注1单位;异常出血:剂量加倍,间隔6小时肌注1单位,至出血完全停止。
    性状剂型 注射剂
    产品规格 5支
    不良反应 不良反应发生率较低,偶见过敏样反应。如出现此类情况,可按一般抗过敏处理方法,给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
    禁忌 1. 虽无关于血栓的报道,为安全计,有血栓病史者禁用。 2. 对本品或同类药品过敏者禁用。
    注意事项 1.动脉、大静脉受损的出血,必须及时外科手术处理。
    2.播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不是白眉蛇毒血凝酶的适应症。
    3.血中缺乏血小板或某些凝血因子(如凝血酶原)时,白眉蛇毒血凝酶没有代偿作用,宜在补充血小板、缺乏的凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用白眉蛇毒血凝酶。
    4.在原发性纤溶系统亢进(如:内分泌腺、癌症手术等)的情况下,白眉蛇毒血凝酶宜与血抗纤溶酶的药物联合应用。
    5.使用期间还应注意观察病人的出、凝血时间。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 连锁药店,医药公司,
    适用科室 血液科用药
    补充说明 【性状】本品为白色或类白色块状物或粉末,无臭,易溶于水。
    孕妇及哺乳期妇女用药 播报
    除非紧急情况,孕期妇女不宜使用。
    儿童用药 播报
    用量酌减。
    老年用药 播报
    无禁忌。
    药物相互作用 播报
    目前尚无与其他药物相互作用的报道,但为防止药效降低,不宜与其他药物混合静注。
    药物过量 播报
    根据文献报道,在大剂量(50-100KU/次)时则具有较强的去纤维蛋白原作用,能明显降低血液中的纤维蛋白原,而使血液粘度及凝血性下降。
    药理毒理 播报
    本品是从长白山白眉蝮蛇冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶,其中含有类凝血酶,两种类酶为相似的酶作用物,在Ca[sup]2+[/sup]存在下,能活化因子Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ,并刺激血小板的凝集;类凝血激酶在血小板因子Ⅲ存在下,可促使凝血酶原变成凝血酶。也可活化因子Ⅴ,并影响因子Ⅹ。动物实验结果显示,本品小剂量时表现为促凝作用。大剂量时表现为抗凝作用。
    药代动力学 播报
    本品静脉、肌肉、皮下及腹腔给药均能吸收。给药后5-30分钟即可产生止血作用,作用可持续48-72小时。本品能与血浆蛋白结合,逐渐成为无活性的复合物,其代谢产物由肾脏缓慢排泄,需3-4天才能**消除。
    贮藏 播报
    密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。

招商政策

    及时提供货源,确保全国范围内2~10天内 到货;   
    严格的市场保护,确保运作者权益;   
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    企业会持续稳定给予代理商做好服务工作;   
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    严格的市场保护;

代理要求

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    具有一定的经济实力和良好的商业信誉;   
    具有丰富的市场操作经验,较强的市场开 发能力;   
    具备终端(OTC,RX)推广能力的公司和个 人;   
    具有成熟完善的销售网络;   
    通畅的市场渠道;   
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