飞利浦体外除颤监护仪EfficiaDFM10

发布时间:2023/1/30 9:10:07 浏览次数:418
基本信息
产品名称: 体外除颤监护仪
批准文号: 国械注准20183080392  【验证真伪
产品分类: 医疗器械 三类医疗器械 手术室/急救室/诊疗室设备及器具 
生产企业: 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 上海寰熙医疗器械有限公司
温馨提醒:请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。
    产品名称 体外除颤监护仪
    英文名称 Philips external defibrillation monitor Efficia DFM10
    汉语拼音 feiliputiwaichuchanjianhuyi-Efficia-DFM10
    品牌名称 飞利浦
    注册商标 飞利浦金科威(深圳)实业有限公司
    产品用途 该产品可对成人、小儿(含婴儿)患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步体外除颤治疗、体外同步心脏复律治疗、无创体外起搏治疗,同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构和/或EMS环境下使用
    主要成分 该产品由除颤监护仪主机(DEFIGARD5000型,含除颤手柄)、一次性成人电极片(0-21-0003型)、一次性小儿电极片(0-21-0000型)、3-导联病人导联线(GF2010A型)、可充电锂电池(DG-5000型)组成。
    作用机理 见附页
    使用方法 见附页
    产品规格 Efficia DFM100
    零售价格 8.00万
    供货价格 电话商议
    销售渠道 国营医院,民营医院,街道医院,乡镇卫生院,社区门诊,村卫生室,保健室,私人诊所,医药公司,电商,
    补充说明 注册证号

    国械注准20183080392
    适用范围

    该产品可对成人、小儿(含婴儿)患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步体外除颤治疗、体外同步心脏复律治疗、无创体外起搏治疗,同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构和/或EMS环境下使用。该产品必须由医师或遵医嘱使用。 半自动体外除颤治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者;手动异步体外除颤治疗用于终止患者的心动过速和心室颤动症状;体外同步心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动;体外无创起搏治疗用于症状性心动过缓患者。 心电监护用于测量、显示和记录患者的心电波形和心率,并提供报警;无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护;脉搏血氧饱和度可对进行血氧饱和度和脉率监护;呼吸末二氧化碳监护可对患者进行呼气末二氧化碳监护并提供呼气频率数值。 该产品不适用于新生儿患者。
    其它说明 原《分类目录》产品编码为6821。

招商政策

    及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;实行区域**代理,确保运作者权益;提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;企业会持续稳定给予代理商做**服务工作;完成任务年终返点;提供合法的经营手续;

代理要求

    有长期合作的决心;具有较强的责任心和信心;完善的销售网络;具有一定的经济实力和良好的商业信誉;具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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[经营模式]:民营 贸易型
[主营产品]:许可项目:第三类医疗器械经营;货物进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展 更多>
[联系地址]:上海市浦东新区荷丹路88号10楼1002

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