雷贝拉唑钠肠溶胶囊
发布时间：2024/7/2 19:07:58 浏览次数：600
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 |
| 汉语拼音 | leibeilazuonachangrongjiaonang |
| 品牌名称 | 雨田青 |
| 注册商标 | 雨田青 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 本品适用于:1、活动性十二指肠溃疡；2、良性活动性胃溃疡；3、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃－食管返流征（GERD）；4、与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5、侵蚀性或溃疡性胃－食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。 |
| 主要成分 | 雷贝拉唑钠。化学名称:2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠。 |
| 作用机理 | 与**代质子泵抑制剂奥美拉唑相比，本品与其他药物之间的相互作用很小。仅对经细胞色素P450酶系统代谢的药物的吸收有轻微影响，如地高辛和酮康唑。单剂量制酸剂（如氢氧化铝、氢氧化镁）对雷贝拉唑的药动学性质无影响。 |
| 用法用量 | 通常，成人每日口服1次10mg，根据病情也可每日口服1次20mg。在一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 |
| 性状剂型 | 肠溶胶囊 |
| 产品规格 | 10mg/20mg |
| 不良反应 | 1、偶见（不良反应发生率在0.1～5%）:光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少；ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高；蛋白尿等不良反应。 2、罕见（不良反应发生率<0.1%）休克、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。 |
| 禁忌 | 对雷贝拉唑钠、苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 |
| 注意事项 | 1、用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用本品时，应定期进行血液检查及血液生化学（如肝酶检查），发现异常，即停止用药，并进行及时处理。 3、肝功能损伤的患者慎用。 4、如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者），定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司，连锁药店， |
| 适用科室 | 消化科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为肠溶胶囊，内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。 【禁忌】禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。有出血病史、血友病、脑溢血及严重肝、肾功能不全者禁用。 【注意事项】 1.下列患者应谨慎使用：（1）有药物过敏史的患者（2）肝功能障碍患者（3）高龄患者2．重要的基本注意事项给予本剂时，在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下，可以1日1次给予20mg。3.有关适应症的注意事项：使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。4.有关用法用量的注意事项：治疗时应密切观察其临床动态。5.应用时的注意事项：本药为肠溶胶囊，服用时必须空腹整粒吞服。 【不良反应】主要不良反应为便秘、湿疹、头痛和腹泻。停药后自行消失。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。2.宜避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳。 【儿童用药】对于小儿的**性尚未确立（没有使用经验）。 【老年用药】本药主要在肝脏代谢，而老年患者肝功能低下者居多，有时可出现副作用。因此当出现消化系统副作用，如便秘、腹泻、腹胀感时，应谨慎给与，必要时应停止用药。 【药理毒理】1.H+、K+-ATP酶抑制作用，对于从猪胃粘膜制取的H+、K+-ATP酶，本药显示很强的抑制作用。2.胃酸分泌抑制作用（1）对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌。（2）对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌，大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌，本药均呈现强大的抑制作用。本药对于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢复比其它质子泵抑制剂快，血中胃泌素的升高也不**。3.抗溃疡作用对于用大鼠的**实验性溃疡及实验性胃粘膜病变（寒冷束缚应激性反应、水浸束缚应激性反应、幽门结扎、半胱胺及盐酸-乙醇刺激），本药均显示很强的抗溃疡作用及胃粘膜病变改善作用。 【药物过量】对于给药过量等的处理方法尚未明确。 【药代动力学】健康成年男子在空腹情况下单次口服本剂10mg、20mg、40mg时的药代动力学参数如下：给与量Cmax(ng/ml)tmax(hr)AUC(ng?hr/ml)t1/2(hr) 10mg247±243.8±0.5440±240.85±0.04 20mg406±643.1±0.2809±1861.02±0.16 40mg571±2313.13±0.511359±6121.24±0.33 本品**生物利用度为50％以上，相对生物利用度为100.65％±17.90％（n=20,以AUC0-T计算），平均血浆蛋白结合率为96.3％。抗酸药和饮食对雷贝拉唑的Cmax和AUC没有影响，但t1/2延长了1.7小时。多次用药，药动学数据无**改变，表明体内没有蓄积性。老年患者、肾功能障碍及中度肝损害患者的药动学数据无**改变，提示该人群用药无需调整剂量。6名健康成年男子口服本药20mg，在给药后72小时之内尿中未检出原形药物，代谢产物羧酸化体及葡萄糖醛酸结合体经尿排泄约占给药量的30％。 【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。 |
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