盐酸酚苄明片

发布时间:2024/7/7 10:26:47 浏览次数:497
基本信息
通用名称: 盐酸酚苄明片
批准文号: 国药准字H42020403  【验证真伪
产品分类: 西药 抗肿瘤药 (处方药)
生产企业: 华中药业股份有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 华中药业股份有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 盐酸酚苄明片
    汉语拼音 yansuanfenbianmingpian
    品牌名称 华意
    注册商标 华意
    适应症 1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。2.周围血管痉挛性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。
    主要成分 盐酸酚苄明
    作用机理 1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失;2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压;3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用;4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。
    用法用量 给药须按个体化原则,根据临床反应和尿中儿茶酚胺及其代谢物含量调整剂量。开始时每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至获得预期临床疗效,或出现轻微α受体阻断的不良反应。以20-40mg每日2次维持。
    性状剂型 片剂
    产品规格 12片
    不良反应 常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死。
    禁忌 1.低血压。 2.心绞痛、心肌梗死。 3.对本品过敏者。
    注意事项 1.动物实验证明,长期口服可引起胃肠道癌;
    2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血;
    3.代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿;
    4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛;
    5.肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害;
    6.上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状;
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,
    适用科室 肿瘤科用药
    补充说明 【性状】本品为白色片
    【禁忌】1.低血压。2.心绞痛、心肌梗死。3.对本品过敏者。
    【注意事项】
    1.动物实验证明,长期口服可引起胃肠道癌;2.脑供血不足时使用本品需注意血压下降,可能加重脑缺血;3.代偿性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代偿;4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心绞痛;5.肾功能不全时可因降压和肾缺血导致肾功能进一步损害;6.上呼吸道感染时可因鼻塞加重症状;7.用药期间需定时测血压;8.开始治疗嗜铬细胞瘤时,建议定时测定尿儿茶酚胺及其代谢物,以决定用药量。9.反射性心率加速可加用β受体阻滞剂;与食物或牛奶同服以减少胃肠道刺激。10.酚苄明过量时,不能使用肾上腺素,否则会进一步加剧低血压,这称为肾上腺素的反转效应。
    【不良反应】常见体位性低血压、鼻塞、口干、瞳孔缩小、反射性心跳加快和胃肠刺激。少见神志模糊、倦怠、头痛、阳痿、嗜睡,偶可引起心绞痛和心肌梗死。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌,但为慎重起见,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。
    【儿童用药】口服,开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6-10mg,每日1次。以后每隔4日增量1次,直至取得疗效。维持量每日按每公斤体重0.4-1.4mg或按每平方米体表面积12-36mg,分3-4次口服。
    【老年用药】尚不明确。但老年人对其降压作用敏感,易发生低温,肾功能较差,应用本品时需慎重。
    【药理毒理】药理作用盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可**下降。血压下降可反射性引起心率增快。致癌、致突变和生殖毒性小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检查致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验(micr0nucleustest)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。
    【药物过量】药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。
    【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。
    【贮藏】遮光,密封保存

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