红霉素栓基本药物

发布时间:2024/7/9 9:48:04 浏览次数:350
基本信息
通用名称: 红霉素栓
批准文号: 国药准字H61020445  【验证真伪
产品分类: 西药 呼吸系统用药 (处方药)
生产企业: 西安利君精华药业有限责任公司
招商区域: 全国
招商企业: 西安利君精华药业有限责任公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 红霉素栓
    汉语拼音 hongmeisushuan
    品牌名称 利君
    注册商标 利君
    基药产品
    适应症 适应症为1.本品作为青霉素过敏患者下列感染的替代选用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风、放线菌病;梅毒;李斯特菌等。2.军团菌病。3.衣原体、支原体肺炎。4.衣原体、支原体所致泌尿生殖系感染。5.沙眼衣原体结膜炎。6.淋病奈瑟菌感染。7.厌氧菌所致口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳等。
    主要成分 红霉素。
    作用机理 .红霉素可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。红霉素与***合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。红霉素与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。2.红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同用。3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效果,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同用。4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
    用法用量 直肠给药。一次0.28,一日2次。用法:取出药栓,用送药器将药栓塞入肛门2厘米深处为宜,也可戴指套用手指送药。
    性状剂型 栓剂
    产品规格 6粒/盒
    不良反应 1.肝毒性少见,患者可有乏力、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。
    2.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
    3.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
    禁忌 1.对红霉素过敏者禁用。 2.腹泻患者禁用。 3.严重肝功能异常者禁用。
    注意事项 1.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。
    2.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的莹光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
    3.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应作药敏测定。
    4.如遇气温过高,为防栓剂变软,用前可侵入冷水中冷却片刻使用。可醮食用油或润滑剂后使用。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,
    适用科室 呼吸科用药
    补充说明 【性状】本品为白色弹头状栓剂。
    【禁忌】1.对红霉素过敏者禁用。2.腹泻患者禁用。3.严重肝功能异常者禁用。
    【注意事项】
    1.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。2.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的莹光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。3.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应作药敏测定。4.如遇气温过高,为防栓剂变软,用前可侵入冷水中冷却片刻使用。可醮食用油或润滑剂后使用。
    【不良反应】1.肝毒性少见,患者可有乏力、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。2.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。3.其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】1.红霉素可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。2.红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应考虑利弊。
    【儿童用药】应选用10万单位(每枚含红霉素0.1克)规格药栓。小儿按每公斤体重每日用20~30毫克或遵医嘱。
    【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的**厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
    【药代动力学】红霉素栓剂的*大血药浓度2.14μg/ml,达峰时间为2小时。红霉素被吸收后除脑脊液和脑组织外,还广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中浓度高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血浓度的10~40倍以上。在皮下组织中的浓度较高;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母血药浓度的5%~20%,母乳中浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,半衰期(t1/2)为1.4~2小时,无尿患者的半衰期(t1/2)可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环。血或腹膜透析后极少被清除,故术后无需加用。红霉素栓剂可避免或减轻红霉素对胃肠道的刺激,还可避免口服制剂可能发生的肝脏首过效应。
    【贮藏】密封,在阴凉处保存。

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