注射用维生素C基本药物国家医保

发布时间:2024/8/7 14:25:16 浏览次数:481
基本信息
通用名称: 注射用维生素C
批准文号: 国药准字H20123036  【验证真伪
产品分类: 西药 皮肤科用药 (处方药)
生产企业: 河北天成药业股份有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 河北天成药业股份有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 注射用维生素C
    汉语拼音 zhusheyongweishengsu-C
    品牌名称 应天成
    注册商标 应天成
    基药产品
    医保产品
    适应症 适应症为维生素类药。适用于1.防治坏血病,也可用于**急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗,大剂量静脉注射用于克山症,心源性休克时抢救。2.慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。3.特发性高铁血红蛋白血症的治疗。4.下列情况对维生素C的需要量增加:(1)病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等。(2)因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期。(3)应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
    主要成分 本品主要成分为:氢化可的松。其化学名称为:11?,17?,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。
    作用机理 1.非甾体消炎镇痛药可加强本品致消化道溃疡作用。
    2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。
    3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。
    4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。
    5.与抗胆碱能药(如***)长期合用,可致眼压增高。
    6.三环类抗抑郁药可使本品引起的精神症状加重。
    用法用量 肌内注射一日20~40mg,静脉滴注一次100mg,一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注,同时加用维生素C0.5~1g。
    性状剂型 注射剂
    产品规格 0.5g
    不良反应 1.长期应用每日2~3g可引起停药后坏血病。
    2.长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。
    3.快速静脉注射可引起头晕、晕厥。
    4.大量应用(每日用量1g以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日用量600mg以上时)、恶心呕吐、胃痉挛。
    禁忌 对本品任何成分过敏者禁用。
    注意事项 1.维生素C对下列情况的作用未被证实:预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
    2.对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果:
    (1)大便隐血可致假阳性。
    (2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清氨基转移酶浓度的自动分析结果。
    (3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性。
    (4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。
    (5)血清胆红素浓度下降。
    (6)尿pH下降。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,
    适用科室 皮肤科用药
    补充说明 【性状】本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。
    【禁忌】对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用,特殊情况应权衡利弊使用,但应注意病情恶化可能:严重的精神病(过去或现在)和癫痫,活动性消化性溃疡病,新近胃肠吻合手术,骨折,创伤修复期,角膜溃疡,肾上腺皮质机能亢进症,高血压,糖尿病,孕妇,抗菌药物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹,较重的骨质疏松症等。
    【注意事项】
    1.发感染:在激素作用下,原来已被控制的感染可活动起来,*常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状,但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化,在短期用本药后,即应迅速减量、停药。
    2.对诊断的干扰:
    (1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
    (2)对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降,多核白细胞和血小板增加,后者也可下降。
    (3)长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性,如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。
    (4)还可使甲状腺131I摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。
    (5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。
    3.下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素反应增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
    4.随访检查:长期应用糖皮质激素者,应定期检查以下项目:
    (1)血糖、尿糖或糖耐量试验,尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。
    (2)小儿应定期检测生长和发育情况。
    (3)眼科检查,注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。
    (4)血清电解质和大便隐血。
    (5)高血压和骨质疏松的检查,尤其注意老年人。
    (6)用药过程中减量宜缓慢,不可突然停药。
    【不良反应】本品在应用生理剂量替代治疗时一般无明显不良反应。不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:
    1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
    2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状尤易发生于患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
    3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和**疱疹病毒为主。
    4.糖皮质激素停药综合征:有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)妊娠期用药:本品可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂,胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。
    (2)哺乳期用药:由于本品可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。
    孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下,尽可能避免使用。
    【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重。肾上腺皮质功能低下症及先天性肾上腺皮质增生症例外。
    【老年用药】老年患者用糖皮质激素易发生高血压及糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。
    【药理毒理】本品为糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。
    (1)抗炎作用:对除病毒外的**病因引起的炎症均有作用,糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的症状,亦可抑制炎症后期组织的修复,减少后遗症。
    (2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。
    (3)抗毒、抗休克作用:糖皮质激素能提高机体的耐受能力,减轻细胞损伤,发挥保护机体的作用。还有扩张血管,增强心肌收缩力,改善微循环作用。
    【药物过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。如及时发觉并停药症状可自行消退,症状严重者可行相应对症治疗。
    【药代动力学】半衰期(t1/2)1.3~1.9小时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/小时。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中排出,其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫酸酯形式从肾脏排出。
    【贮藏】遮光,密闭保存。

招商政策

    及时提供货源,确保全国范围内2~10天内 到货;   
    严格的市场保护,确保运作者权益;   
    提供合理的运作空间   
    企业会持续稳定给予代理商做好服务工作;     
    严格的市场保护;

代理要求

    具有较强的责任心和信心;   
    完善的销售网络;   
    具有一定的经济实力和良好的商业信誉;   
    具有丰富的市场操作经验,较强的市场开 发能力;   
    具备终端(OTC,RX)推广能力的公司和个 人;   
    具有成熟完善的销售网络;   
    通畅的市场渠道;   
    良好的商业信誉

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