海南海灵制药厂有限公司(以下称海灵制药)始建于1990年，是一家集科研、生产、销售为一体的综合制药企业，现有资产2.67亿元，员工380人，其中专业技术人员占25*。主要控股企业有海南海灵化学制药有限公司、海南海灵药业有限公司、海南海灵药物研究所有限公司。
海灵制药是海南省也是全国制药行业早进行GMP改造的企业之一，现所有车间均通过***********的GMP认证。
海灵制药经过十几年的发展，现拥有粉针、冻干粉针、水针、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂等多条生产线，生产九十多个品种规格的药品，主要设备由德国、美国、日本、瑞典等国家进口，公司生产设备实现了自动化，达到国内同行业先进水平。
海灵制药多年来本着“信誉、质量取胜”的宗旨，坚持向质量要效益，把质量管理作为重中之重。公司中心化验室配备有一整套精密的检验设备，主要仪器从美国、日本等国家进口，均具有国际先进水平，公司高素质、经验丰富的质检人员和严格的质量保障体系，有力**了产品的质量。
为保持产品和技术的优势，海灵制药经常邀请国内外知名专家学者来公司进行技术交流和员工培训，并同日本、韩国、西班牙等国家的先进制药企业进行技术合作，其中与日本知名的制药企业盐野义株式会社合作生产的噻吗灵(注射用拉氧头孢钠)，是国内个用冻干法生产的头孢三代抗生素，产品上市后，以其抗菌谱广、疗效确切而获得了市场和消费者的认可，成为行业的知名产品。
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| 利巴韦林注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033722 |
| 【规 格】 | 5ml:500mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：利巴韦林 |
| 【用法用量】 | 用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043071 |
| 【规 格】 | 3.0g(按C16H17N5O7S2计) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 注射用氨曲南 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103203 |
| 【规 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氨曲南 |
| 【用法用量】 | 1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用适当输液（0.9％氯化钠注射液、5％或10％葡萄糖注射液或林格氏注射液）稀释，氨曲南浓度不得超过2％，滴注时间20～60分钟。2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，于3～5分钟内缓慢注入静脉。3.肌肉注射：(1)成人：每1g氨曲南至少用注射用水或0.9％氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。用量：感染类型剂量（g）间隔时间（小时）尿路感染0.5或18或12中重度感染1或28或12危及生命或铜绿假单胞菌严重感染26或8病人单次剂量大于1g或患败 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染（如免疫缺陷病人的医院内感染）。 |
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| 加替沙星片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070151 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为加替沙星，其化学名称为（±）-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）- 4-氧代-3-喹啉羧酸。 |
| 【用法用量】 | 口服，一日1次，每次400mg (4片)。 加替沙星剂量表 病 种 每日剂量 疗 程 慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天 急性窦炎 400mg 10天 社区获得性肺炎 400mg 7-14天 单纯的尿道感染 400mg200mg 单剂3天 复杂的尿道感染 400mg 7-10天 急性肾盂肾炎 400mg 7-10天 男性非复杂性淋球菌尿道感染 女性非复杂性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂量 肾功能损害：由于加替沙星主要由肾脏排出，因此建议肌酐清除率低于40ml/min，包括使用血液透析的病人和长期腹膜透析（CAPD）的 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗下列敏感菌株引起的感染： 慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌所致。 急性窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌所致。 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、嗜肺军团菌所致。 非复杂性和复杂性尿道感染（膀胱炎）由大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌所致。 肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌所致。 男性非复杂性尿道感染：由奈瑟氏淋球菌所致。 女性非复杂性宫颈和直肠感染：由奈瑟氏淋球菌所致。 在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应进行适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。 |
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| 注射用磺苄西林钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20123291 |
| 【规 格】 | 2g(200万单位)(按C16H18N2O7S2计) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：磺苄西林钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，也可静脉注射；中度感染成人一日剂量8g，重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g，分4次静脉给药；儿童根据病情每日剂量按体重80～300mg/kg，分4次给药。 |
| 【功能主治】 | 主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。 |
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| 托西酸舒他西林颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064087 |
| 【规 格】 | 0.375g(按C25H30N4O9S2计算) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：托西酸舒他西林 |
| 【用法用量】 | 口服。成人(包括老年人)及体重≥30kg的儿童一次0.375～0.750g，一日2次。体重＜30公斤的小儿按体重一日50mg/kg，分2次服用。疗程一般均为5～14日，必要时可延长。由溶血性链球菌所引起的感染，疗程至少10日，以防止急性风湿热或肾小球肾炎的发生。治疗非特异性淋病时，可顿服2.25g，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林和舒巴坦的血药浓度的维持时间。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感菌引起的：1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等。3.泌尿系统感染。4.皮肤软组织感染。5.淋病。 |
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| 银杏叶片 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20064037 |
| 【规 格】 | 每片重0.18g(含总黄酮醇苷9.6mg,萜类内酯2.4mg) |
| 【成 份】 | 银杏叶提取物。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次1片，一日3次；或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀通络，用于瘀血阻络引起的胸痹、心痛、中风、半身不遂、舌强语蹇；冠心病稳定型心绞痛、脑梗塞见上述证候者 |
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| 天麻头风灵片 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050829 |
| 【规 格】 | 每片重0.35g |
| 【成 份】 | 天麻、牛膝、玄参、地黄、当归、杜仲、川芎、槲寄生、野菊花、钩藤。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次 3 片，一日 2 次。 |
| 【功能主治】 | 滋阴潜阳，祛风，强筋骨。用于顽固性头痛，长期手足麻木，慢性腰腿酸痛。 |
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| 普卢利沙星片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20140065 |
| 【规 格】 | 132mg(相当于普卢利沙星活性成分100mg) |
| 【成 份】 | 普卢利沙星。化学名称：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。 |
| 【用法用量】 | 成人0.2-0.3g bid，根据症状可适当调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠杆菌、志贺杆菌、沙门氏菌（伤寒菌、副伤寒菌除外）、柠檬酸细菌、肺炎克雷伯杆菌、、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱弧菌、绿脓杆菌、消化链球菌引起的下列感染：（1）浅表性皮肤感染症（急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹）、深层皮肤感染症（蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎）、慢性脓皮症（感染性皮脂腺囊肿、化脓等）。 |
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| 注射用美洛西林钠0.5g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053376 |
| 【规 格】 | 0.5g(按C21H25N5O8S2计算) |
| 【成 份】 | 美洛西林钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注射通常加入5％葡萄糖氯化钠注射液或5％～10％葡萄糖注射液溶解后使用。成人一日2～6g，严重感染者可增至8～12g，最大可增至15g。儿童，按体重一日0.1～0.2g/kg，严重感染者可增至0.3g/kg；肌内注射一日2～4次，静脉滴注按需要每6(8小时一次，其剂量根据病情而定，严重者可每4～6小时静脉注射一次。 |
| 【功能主治】 | 用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染，如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 |
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| 注射用美洛西林钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053377 |
| 【规 格】 | 1.0g(按C21H25N5O8S2计算） |
| 【成 份】 | 美洛西林钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注射通常加入5％葡萄糖氯化钠注射液或5％～10％葡萄糖注射液溶解后使用。成人一日2～6g，严重感染者可增至8～12g，最大可增至15g。儿童，按体重一日0.1～0.2g/kg，严重感染者可增至0.3g/kg；肌内注射一日2～4次，静脉滴注按需要每6(8小时一次，其剂量根据病情而定，严重者可每4～6小时静脉注射一次。 |
| 【功能主治】 | 用于大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染，如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染及眼、耳、鼻、喉科感染。 |
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| 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033757 |
| 【规 格】 | 1.2g(C16H19N3O5S1g与C8H9NO50.2g) |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组分为阿莫西林钠和克拉维酸钾，两者之比为5：1 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人一次1.2g，一日3~4次，疗程10~14日。取本品一次用量溶于50~100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。 |
| 【功能主治】 | 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。 |
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| 注射用甲磺酸帕珠沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050905 |
| 【规 格】 | 按帕珠沙星计算0.3g |
| 【成 份】 | 甲磺酸帕珠沙星。化学名称：(-)-(3S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。 |
| 【用法用量】 | 用法：将本品0.3g用100ml 0.9％氯化钠注射液溶解后静脉滴注。用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟，疗程为7-14天。可根据患者年龄和病情酌情调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌引起的下列感染：（1）慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等；肺炎、肺脓肿；（2）肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎；（3）烧伤创面感染，外科伤口感染；（4）胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；（5）腹腔内脓肿、腹膜炎；（6）生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎；盆腔炎。 |
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| 注射用硫酸头孢匹罗 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059324 |
| 【规 格】 | 1.0g(按C22H22N6O5S2计) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢米诺钠，其化学名称为：(6R,7S)-7β-[(S)-2-[ (2-氨基－2－羧乙基)硫]乙酰氨基]－7α－甲氧基－3－[[(1－甲基－1H-四唑－5－基)硫]甲基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4.2.0]辛－2－烯－2－羧酸钠盐七水合物。 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 静脉注射：在静脉注射时，每1g（效价）药物可用20ml注射用水、5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解。 静脉滴注：在静脉滴注时，每1g（效价）药物可用100~500ml5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解，滴注1~2小时。 推荐常用剂量为：成人每次1g（效价），1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g（效价），分3~4次给药；儿童按体重计每次20mg（效价）/kg，1日3~4次。 本品应临时配制，溶解后尽快使用。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症： 1．呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症（感染时）、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 |
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| 注射用盐酸头孢吡肟 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20061074 |
| 【规 格】 | 1.0g(按C19H24N6O5S2计算) |
| 【成 份】 | 盐酸头孢吡肟 |
| 【用法用量】 | 本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。 成人和16岁以上儿童或体重为40公斤以上儿童患者，可根据病情，每次1-2克。 每12小时一次，静脉滴注，疗程7-10天；轻中度尿路感染，每次0.5-1克，静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7-10天；重度尿路感染，每次2克，每12小时一次，静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时2克静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克，每8小时一次静脉滴注，疗程7-10天或至中性粒细胞减少缓解。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。 怀疑有细菌感染时应进行细菌培养和药敏试验，但是因为头孢吡肟是—革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的广谱杀菌剂，故在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染时，建议合用其他抗厌氧菌药物，如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭晓，应及时调整治疗方案。 |
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| 注射用头孢尼西钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20045563 |
| 【规 格】 | 0.5g(按C18H18N6O8S3计） |
| 【成 份】 | 孢尼西钠，其化学名为：(6R,7R)-7-[(R)-α羟基苯乙酰胺]-8-氧代-3-[[[1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，二钠盐 |
| 【用法用量】 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度,病人机体状况以及病菌的敏感性确定.头孢尼西具有较长半衰期,给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度.成人通常剂量为每24小时1g,可供肌内注射,静脉注射和静脉滴注用.在某些情况下也可达到2g.具体如下:肾功能正常患者 一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g,每24小时一次；在严重感染或危及生命的感染中,可每日2g,每24小时给药一次；无并发症的尿路感染:每日0.5g,每24小时一次；手术预防感染:手术前1小时单剂量给药1g,术中和术后没有必要再用.必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天； |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 注射用头孢替唑钠1.0g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084093 |
| 【规 格】 | 1.0g(按C13H12N8O4S3计) |
| 【成 份】 | 头孢替唑钠。化学名称：（6R，7R）-3-[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2甲酸钠。 |
| 【用法用量】 | 成人一次0.5g～2g ( 2～8支 )，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。注射液的配制： 1.静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5％葡萄糖注射液，缓慢注射。 2.静脉点滴：溶于生理盐水或5％葡萄糖注射液。 3.肌内注射：溶于0.5％盐酸利多卡因注射液。注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。 |
| 【功能主治】 | 呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。 |
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| 注射用头孢替唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084446 |
| 【规 格】 | 2.0g(按C13H12N8O4S3计) |
| 【成 份】 | 头孢替唑钠。化学名称：（6R，7R）-3-[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2甲酸钠。 |
| 【用法用量】 | 成人一次0.5g～2g ( 2～8支 )，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。注射液的配制： 1.静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5％葡萄糖注射液，缓慢注射。 2.静脉点滴：溶于生理盐水或5％葡萄糖注射液。 3.肌内注射：溶于0.5％盐酸利多卡因注射液。注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。 |
| 【功能主治】 | 呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。 |
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| 注射用拉氧头孢钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10930215 |
| 【规 格】 | 0.25g(按C20H20N6O9S计算) |
| 【成 份】 | 拉氧头孢钠 |
| 【用法用量】 | 静滴、静注或肌注，成人1～2g/天，分2次；小儿40～80mg/Kg，分2～4次，并依年龄、症状适当增减。难治性或严重感染时，成人增加至4g/天，小儿150mg/Kg/天，分2～4次给药。静注时，1g或0.5g，以4ml以上的注射用蒸馏水，5％葡萄糖注射液或生理盐水充分摇匀，使之完全溶解；肌注时，以0.5％利多卡因注射液2～3ml充分摇匀，使完全溶解。溶解后，冰箱保存在72小时以内，室温保存24小时以内使用。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等），腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等），泌尿系统及生殖系统感染症（肾孟肾炎、膀肌炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20023104 |
| 【规 格】 | 1.0g(C25H27N9O8S20.5g与C8H11NO5S0.5g) |
| 【成 份】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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| 公司名称：海南海灵化学制药有限公司 | |
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