乳源东阳光药业有限公司是东阳光药业集团有限公司下属的子公司，深东实控股东阳光药业集团。深圳市东阳光实业发展有限公司（以下简称“公司”）是一家民营股份制企业。公司业务主要分布在铝业、药业、能源、文化旅游等四大领域，拥有四大生产基地：广东东莞、广东韶关、湖北宜都及贵州遵义；公司拥有一家上市公司“东阳光铝”（600673）。
公司2002年进入药业，2009年销售突破35亿元，排名中国制药企业前30位，并被评为具发展潜力的制药“快公司”。东阳光药业集团拥有四家制药公司：宜都生化制药有限公司、宜昌长江药业有限公司、广东东阳光药业有限公司、乳源东阳光药业有限公司。
东阳光集团始终把技术的创新作为企业发展的推动力。集团投资5亿多元建立了超过1000人的研究院；基础设施齐备，拥有独立的小试、中试大楼及配套设施；拥有一大批海外专家技术团队和专业的研发技术人员。与国内外的医药院校和国外制药公司合作，进行新药开发。目前有1支1.1类新药获得临床批件，2个制剂产品分别在FDA和欧洲获得批准，6个产品已经递交欧美药政当局，2011年完成超过70个项目开发。
集团下属企业广东东阳光药业有限公司已经分别于2007年、2009、2011通过美国FDA和欧盟GMP认证，宜都药业基地有6支原料药通过欧洲和FDAGMP认证。基于我们良好的国际化基础，目前在和nycomed，KRKA等欧美知名公司进行共同合作开发全球市场。
乳源东阳光药业于2009年筹建，占地542亩，总投资超过30亿元，已完成投资5亿元。厂房依照中国、欧美GMP要求设计建造；主要设备采购于欧美设备厂家。目前多功能合成车间、外用制剂车间（软膏、凝胶）已投入试生产，2013年将陆续完成注射剂车间、眼用制剂车间、固体车间和医疗器械车间建设。
2012年，原料车间将通过****认证，外用制剂车间将通过欧盟和中国GMP认证。其它车间也将于2013年分别通过欧美、****中国GMP认证。产品定位：自主研发和国内外仿制药相结合，品种为肿瘤药物+心血管类药物+糖尿病药物+眼用制剂+医疗器械+生物制剂。发展目标：成为创新药物生产基地，无菌制剂的生产基地，以缓控释等新技术应用为主的固体制剂生产基地；医疗器械生产基地，2015年销售超过3亿元，2020年超过50亿元。销售布局：国内建设拥有房产的600个医药销售办事处；每年招收300～500人，终达到3000人的销售团队；在海外，已设立美国、欧洲、日本、韩国公司；准备和三井等国际大公司一起组建海外制药销售网络。企业战略：把公司打造成中国领军、世界的制药公司！企业目标：永不满足，追求完美，做一家百年老店！乳源东阳光药业有限公司向社会诚纳贤士，热烈欢迎各类英才加盟，与公司共创辉煌！
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| 阿奇霉素胶囊（乐美奇） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054869 |
| 【规 格】 | 0.25g（25万单位） |
| 【主要成份】 | |
| 【用法用量】 | 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2、对其他感染的治疗:第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量:1、治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日*大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日*大量不超过0.25g）。3、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日*大量不超过0.5g），连用5日。 |
| 【产品用途】 | 1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2、敏感细胞引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5、敏感细胞引起的皮肤软组织感染。 |
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| 阿奇霉素干混悬剂（乐美奇） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057591 |
| 【规 格】 | （1）0.1g× 6袋/盒； （2）0.1g× 8袋/盒 |
| 【主要成份】 | |
| 【用法用量】 | |
| 【产品用途】 | 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎； 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作； 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及肺炎支原体引起的肺炎； 4.沙眼衣原体、淋病奈瑟菌引起的尿道炎和宫颈炎，以及梅毒螺旋菌引起的性病； 5.敏感菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 阿奇霉素分散片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057924 |
| 【规 格】 | 0.25g× 6片/板/盒 |
| 【主要成份】 | |
| 【用法用量】 | 直接口服，或入水振摇分散后服用。在饭前或饭后2小时服用。成人用量:每日0.5g～1.0g,儿童减半。 |
| 【产品用途】 | 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎； 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作； 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎； 4.沙眼衣原体、淋病奈瑟菌引起的尿道炎和宫颈炎，以及梅毒螺旋菌引起的性病； 5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 奥沙普秦肠溶片（洛士） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058705 |
| 【规 格】 | 0.2g×16片/盒。 |
| 【主要成份】 | |
| 【用法用量】 | 口服。一日一次，每次2片；或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 适用于类风湿关节炎、变形性关节炎、强直性脊柱炎、肩周炎、颈肩腕综合症、痛风发作的患者以及外伤和手术后的镇痛、消炎。 |
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| 苯磺酸氨氯地平片（欣海宁） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066843 |
| 【规 格】 | 5mg×7片／盒 |
| 【主要成份】 | |
| 【用法用量】 | 通常口服起始剂量为5mg，每日一次，*大不超过10mg，每日一次。体质虚弱者、老年患者或肝功能不全者初始剂量为2.5mg每日一次；治疗心绞痛的初始剂量为5-10mg，每日一次。（具体情况请遵医嘱。） |
| 【产品用途】 | 1、原发性高血压，单独用药或与其他抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用。 |
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| 苯溴马隆片（尔同舒） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040348 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成分为苯溴马隆片，起化学名称为：（3，5-二溴-4- 基苯基）-（2-乙基-3-苯 喃基）甲酮。 |
| 【用法用量】 | 成人每次口服50mg（一片），每日一次，早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度，或可在治疗初期每日口服100mg（二片），早餐时服用，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg（一片），或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 原发性高尿酸血症，以及通风性关节炎间歇期。 |
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| 法莫替丁胶囊（替泰普） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053266 |
| 【规 格】 | 20毫克 |
| 【主要成份】 | 本品每粒含主要成份法莫替丁20毫克。辅料为：预胶化淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、聚维酮K30。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次1粒，一日2次。24小时内不超过2粒。 |
| 【产品用途】 | 用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 |
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| 泛昔洛韦片（凯瑞清） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20094056 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为泛昔洛韦。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每次0.25g，每日3次，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量，**剂量如下:肌酐清除率剂量≥60ml/min成人每次0.25g，每8小时一次40～59ml/min成人每次0.25g，每12小时一次20～39ml/min成人每次0.25g，每24小时一次＜20ml/min成人每次0.125g，每48小时一次肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 |
| 【产品用途】 | 适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 |
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| 氟康唑胶囊（弗仑特） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20045719 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为氟康唑。其化学名称为：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。 |
| 【用法用量】 | 口服，请按照医师指导。 |
| 【产品用途】 | 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者: 1.念珠菌病:用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病:用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 |
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| 格列吡嗪胶囊（益倩） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055104 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为格列吡嗪。其化学名称为5-甲基-N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。 |
| 【用法用量】 | 口服。剂量因人而异，一般**剂量5-20mg/日，早餐前30**服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者:起始剂量一日5mg，以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减5.0mg。一日剂量超过15mg，分2-3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者；停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量，直至产生理想的疗效。*大日剂量不超过30mg。 |
| 【产品用途】 | 适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病患者。 |
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| 克拉霉素分散片（善力杰） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066047 |
| 【规 格】 | 0.25g（25万单位） |
| 【主要成份】 | 化学名称：6－O－甲基红霉素。 |
| 【用法用量】 | （1）成人口服，常用量一次250mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。（2）儿童口服，6个月以上的儿童，按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药:①体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；②体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；③体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；④体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；⑤根据感染的严重程度应连续服用5～10日。 |
| 【产品用途】 | 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染。 （1）鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 （2）下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 （3）皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染 （4）急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 （5）也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 |
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| 克拉霉素片（善力杰） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046345 |
| 【规 格】 | 0.25g（25万单位） |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为克拉霉素， 6-O-甲基红霉素。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人常用的**剂量为每日两次，每次一片（250mg）。严重感染时，剂量增加为每次二片（500mg），每日两次。疗程为5-14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6-14天。 |
| 【产品用途】 | 克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括: 1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等； 2.上呼吸道感染:如咽炎、鼻窦炎等； 3.皮肤及软组织感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒； 4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起的局部感染。 5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染。 6.存在胃酸抑制时，克拉霉素也适用于幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发。 7.牙源性感染的治疗。 |
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| 苦参素分散片（迪安尼） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080045 |
| 【规 格】 | 0.1g（按氧化苦参碱C15H24N2O2计） |
| 【主要成份】 | 化学名称：苦参素，即为氧化苦参碱。 |
| 【用法用量】 | 口服或分散于少量水中服用，每次0.2g～0.3g(2～3片)，每日三次。 |
| 【产品用途】 | 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 |
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| 赖诺普利片（可伦） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065066 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份是赖诺普利，其化学名称为：N-{N-[（S）-1-羧基-3-苯丙基]-L-赖氨酰}-L-脯氨酸二水化合物 |
| 【用法用量】 | 因为本品的吸收不受食物影响，可于餐前、餐时或餐后服用。本品应口服，一日一次。 |
| 【产品用途】 | 高血压本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。 充血性心力衰竭本品可与洋地黄或利尿剂相配合作为充血性心力衰竭的辅助治疗。 急性心肌梗死本品用于治疗急性心肌梗死后24小时内血液动力学稳定的患者，能预防左室功能不全或心力衰竭的发展并提高生存率。患者在合适的条件下应接受常规**的治疗如溶血栓药、阿司匹林以及β-受体阻滞剂。 |
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| 兰索拉唑片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093957 |
| 【规 格】 | 15mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为兰索拉唑。其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。 |
| 【用法用量】 | 成人通常每日口服一次，一次30mg（2片）。十二指肠溃疡患者，需连续服用4～6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症患者，需连续服用6～8周；或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。 |
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| 磷酸苯丙哌林颗粒（欧克利） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044667 |
| 【规 格】 | 每包含苯丙哌林20毫克 |
| 【主要成份】 | 本品每袋含磷酸苯丙哌林（以苯丙哌林计,20mg）,辅料为甜蜜素、柠檬酸、甘露醇、PVPK30。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人，一次1-2包，一日3次，用温开水溶解后服用。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。 |
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| 硫普罗宁片（可能） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065248 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【主要成份】 | 硫普罗宁 化学名称：N－（2－巯基丙酰基）－甘氨酸。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。 |
| 【产品用途】 | 可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。 |
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| 罗红霉素片（高劲） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055703 |
| 【规 格】 | 0.15g |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为罗红霉素，其化学名为9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟]红霉素。 |
| 【用法用量】 | 空腹口服，一般疗程为5~12日。成人一次一片（0.15g），一日2次；也可一次2片（0.3g），一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg，一日2次。 |
| 【产品用途】 | 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 乳酸左氧氟沙星片（佳乐弗） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046711 |
| 【规 格】 | 0.1g（以左氧氟沙星计）。 |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为乳酸左氧氟沙星。其化学名称为：（S）-（-）-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人常用量:1．支气管感染、肺部感染:一次0.2g（二片），一日2次，或一次0.1g（一片），一日3次，疗程7～14日。2．急性单纯性下尿路感染:一次0.1g（一片），一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染:一次0.2g（二片），一日2次，或一次0.1g（一片），一日3次，疗程10～14日。3．细菌性前列腺炎:一次0.2g（二片），一日2次，疗程6周。成人常用量为一日0.3～0.4g（三片～四片），分2～3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g（六片）分3次服 |
| 【产品用途】 | 适用于敏感菌引起的:1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4．伤寒。5．骨和关节感染。6．皮肤软组织感染。7．败血症等全身感染。 |
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| 替米沙坦片80mg（欧美宁） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050934 |
| 【规 格】 | 80mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为替米沙坦， 4ˊ-[（1,4ˊ-二甲基-2ˊ-丙基[2,6ˊ-二-1H-苯并咪唑]-1ˊ-基）甲基]-[1,1ˊ-二联苯基]-2-羧酸。 |
| 【用法用量】 | 应个体化给药，常用初始剂量为40mg，每日一次。在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压，可加大剂量，*大剂量为80mg，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥*大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻~中度肾功能损害的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压，应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人，本品每日用量不应超过40mg。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗原发性高血压。 |
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| 替米沙坦片40mg（欧美宁） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040805 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为替米沙坦，4ˊ-[（1,4ˊ-二甲基-2ˊ-丙基[2,6ˊ-二-1H-苯并咪唑]-1ˊ-基）甲基] -[1,1ˊ-二联苯基]-2-羧酸。 |
| 【用法用量】 | 应个体化给药，常用初始剂量为40mg，每日一次。在20-80mg剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压，可加大剂量，*大剂量为80mg，每日一次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥*大药效，因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗原发性高血压。 |
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| 辛伐他汀片（福康敏） | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | :国药准字H20056875 |
| 【规 格】 | 10mg,20mg |
| 【主要成份】 | 化学名称：本品主要成份为辛伐他汀，其化学名称为：2,2-二甲基丁酸-8-{（4R,6R）-6-{2-[（1S,2S,6R,8S,8aR）-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基}四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮}酯。 |
| 【用法用量】 | 1.高胆固醇血症:一般起始剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，起始剂量为每天5mg。若需调整剂量，应间隔四周以上，*大剂量为每天40mg，晚间顿服。应定期监测胆固醇水平，如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。2.冠心病冠心病患者可以20mg/日为起始剂量，如需调整剂量，应间隔四周以上，*大剂量为每天40mg，晚间顿服。3.合并用药:辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时应用。同时服用免疫抑制剂（如环孢菌素）的患者，辛伐他汀的起始剂量应 |
| 【产品用途】 | 高胆固醇血症对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗。辛伐他汀不但可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂，而且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者，辛伐他汀可降低胆固醇水平。 冠心病对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，辛伐他汀适用于:降低死亡的危险性； 降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的几率；延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。 |
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| 磷酸奥司他韦胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065415 |
| 【规 格】 | 75毫克（以奥司他韦计） |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为磷酸奥司他韦。 |
| 【用法用量】 | 磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为36小时内）就应开始治疗。成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的**口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。对1岁以上的儿童**按照下列体重-剂量表服用≤15千克30毫克，每日2次＞15-23千克45毫克，每日2次＞23-40千克60毫克，每日2次＞40千克75毫克，每日2次。 |
| 【产品用途】 | 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 |
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| 磷酸奥司他韦颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080763 |
| 【规 格】 | 15mg（以奥司他韦计）；25mg（以奥司他韦计） |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为磷酸奥司他韦。 |
| 【用法用量】 | 本品用温开水完全溶解后口服。磷酸奥司他韦可以与食物同服或分开服用。但对一些病人，进食同时服药可提高药物的耐受性。流感的治疗在流感症状开始的第一天或第二天（理想状态为36小时内）就应开始治疗。成人和青少年磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的**口服剂量是每次75毫克，每日2次，共5天。儿童体重**剂量（服用5天）≤15千克30毫克，每日2次＞15-23千克45毫克，每日2次＞23-40千克60毫克，每日2次＞40千克75毫克，每日2次。 |
| 【产品用途】 | 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 |
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