企业档案
乳源东阳光药业有限公司
[经营模式]:生产型
[主营产品]:广东省韶关市乳源县乳城镇侯公渡龙船湾下坝开发区原料药(阿托伐他汀钙、辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、苯磺酸氨 更多>
[注册资金]:1000万
[员工人数]:500-1000人
[企业法人]:张志勇
企业简介
乳源东阳光药业有限公司是东阳光药业集团有限公司下属的子公司,深东实控股东阳光药业集团。深圳市东阳光实业发展有限公司(以下简称“公司”)是一家民营股份制企业。公司业务主要分布在铝业、药业、能源、文化旅游等四大领域,拥有四大生产基地:广东东莞、广东韶关、湖北宜都及贵州遵义;公司拥有一家上市公司“东阳光铝”(600673)。
公司2002年进入药业,2009年销售突破35亿元,排名中国制药企业前30位,并被评为具发展潜力的制药“快公司”。东阳光药业集团拥有四家制药公司:宜都生化制药有限公司、宜昌长江药业有限公司、广东东阳光药业有限公司、乳源东阳光药业有限公司。
东阳光集团始终把技术的创新作为企业发展的推动力。集团投资5亿多元建立了超过1000人的研究院;基础设施齐备,拥有独立的小试、中试大楼及配套设施;拥有一大批海外专家技术团队和专业的研发技术人员。与国内外的医药院校和国外制药公司合作,进行新药开发。目前有1支1.1类新药获得临床批件,2个制剂产品分别在FDA和欧洲获得批准,6个产品已经递交欧美药政当局,2011年完成超过70个项目开发。
集团下属企业广东东阳光药业有限公司已经分别于2007年、2009、2011通过美国FDA和欧盟GMP认证,宜都药业基地有6支原料药通过欧洲和FDAGMP认证。基于我们良好的国际化基础,目前在和nycomed,KRKA等欧美知名公司进行共同合作开发全球市场。
乳源东阳光药业于2009年筹建,占地542亩,总投资超过30亿元,已完成投资5亿元。厂房依照中国、欧美GMP要求设计建造;主要设备采购于欧美设备厂家。目前多功能合成车间、外用制剂车间(软膏、凝胶)已投入试生产,2013年将陆续完成注射剂车间、眼用制剂车间、固体车间和医疗器械车间建设。
2012年,原料车间将通过****认证,外用制剂车间将通过欧盟和中国GMP认证。其它车间也将于2013年分别通过欧美、****中国GMP认证。产品定位:自主研发和国内外仿制药相结合,品种为肿瘤药物+心血管类药物+糖尿病药物+眼用制剂+医疗器械+生物制剂。发展目标:成为创新药物生产基地,无菌制剂的生产基地,以缓控释等新技术应用为主的固体制剂生产基地;医疗器械生产基地,2015年销售超过3亿元,2020年超过50亿元。销售布局:国内建设拥有房产的600个医药销售办事处;每年招收300~500人,终达到3000人的销售团队;在海外,已设立美国、欧洲、日本、韩国公司;准备和三井等国际大公司一起组建海外制药销售网络。企业战略:把公司打造成中国领军、世界的制药公司!企业目标:永不满足,追求完美,做一家百年老店!乳源东阳光药业有限公司向社会诚纳贤士,热烈欢迎各类英才加盟,与公司共创辉煌!
资质信息
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许可证号: 粤20160622
企业类型:
注册地址: 广东省韶关市乳源瑶族自治县乳城镇侯公渡龙船湾下坝开发区
社会信用代码: 91440232551678141A
法定代表人: 张志勇
企业负责人: 张志勇
质量负责人: 蔡波
质量授权人: 张俊山
生产负责人:
分类码: AhBhChDh
生产范围: 原料药(辛伐他汀、盐酸普拉格雷、盐酸班布特罗、草酸艾司西酞普兰、磷酸西格列汀、阿哌沙班、利伐沙班、枸橼酸托法替布、苯甲酸阿格列汀、利格列汀、盐酸贝西沙星、阿普斯特、他达拉非、英莱布韦钠、维帕他韦、苯磺酸克立福替尼、奥斯替尼、康达匹韦、东安泰HEC74647C4、雷迪帕韦、达卡他韦二盐酸盐、琥珀酸曲格列汀、奥格列汀、普瑞巴林、阿立哌唑、盐酸芬戈莫德、依米他韦、吉非替尼、苹果酸舒尼替尼、甲磺酸伊马替尼、甲磺酸莱洛替尼、盐酸厄洛替尼、盐酸博习替尼、一水阿奇霉素、瑞舒伐他汀钙、焦谷氨酸荣格列净、索氟布韦、匹伐他汀钙、利奥西呱、盐酸氯卡色林、氯氟脲、舒更葡糖钠、CXZJ0013、非布司他、瑞巴派特、贝达喹啉富马酸盐、依卢多啉、帕布昔利布、奈帕芬胺、利托那韦、磷酸奥司他韦、HEC110114 、HEC53856、CT413PTSA 、HEC83518、对甲苯磺酸宁格替尼、盐酸伊非尼酮、艾司奥美拉唑镁三水合物、艾司奥美拉唑镁二水合物、替格瑞洛、布立西坦、琥珀酸索利那新、盐酸舒托必利、盐酸莫西沙星、氢溴酸替格列汀、索磷布韦、曲贝替定、甲磺酸艾日布林),乳膏剂,凝胶剂,片剂,硬胶囊剂。
生产地址: 广东省韶关市乳源县乳城镇侯公渡龙船湾下坝开发区
日常监管机构: 广东省药品监督管理局
发证机关: 广东省药品监督管理局
签发人: 苏盛锋
发证日期: 2021-10-07
有效期至: 2026-10-06



