深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市。公司作为国内心脑血管领域自主创新龙头企业和国家火炬计划重点高新技术企业，主要从事高端处方药、介入医疗器械等生物医药产品研发、生产、销售，产品发展的主要领域包括心血管、抗感染、肿瘤以及糖尿病。在心血管方面，现有产品包括：拥有自主知识产权的国家1.1类抗高血压新药阿利沙坦酯（商品名：信立坦，被评为2013年中国十大重磅处方药第2名）、抗血小板凝聚的拳头产品泰嘉以及泰加宁、信达怡、介入医疗器械等，在抗血小板凝集、抗高血压、微创介入等细分市场和治疗领域形成至上而下，优势协同的产品梯队。
公司坚持以科技创新为动力，技术中心被评定为企业技术中心，300多名海内外精英组成的创新药物研发团队，承担多项国家十二五“重大新药创制”项目，不断推动更多创新医药产品走向临床应用。公司多个研发成果被评为“国家重点新产品”和“广东省高新技术产品”，并获得“广东省科学技术奖”、“深圳市科技进步奖”等殊荣。公司所有产品和生产车间均已通过国内GMP认证，大亚湾生产基地通过欧盟GMP认证，重点产品泰嘉取得欧盟12国上市许可，各类产品在行业内享有良好口碑。同时，公司积极与国内外科研院所持续开展深度合作，与清华大学联合成立“清华大学-信立泰小分子药物联合研发中心”，与上海医工院共建联合实验室和创新药物研发平台，不断推动医药科技的发展。
十余年来，公司锐意进取，诚信经营，不断砥砺打磨产品质量，持之以恒履行社会责任，至今回报社会累计近5000万元，公司也先后荣获“福布斯中国潜力企业20强”、“福布斯亚洲中小上市企业200强”、“中国化学制剂类上市企业核心竞争力排行榜10强”、“中国具竞争力医药上市公司20强”、“中国医药工业百强”等多项殊荣。
面向未来，公司以患者的需求为导向，充分发挥自身创新药物研发优势，以高端处方药和生物医疗器械为主导，以差异化形成竞争优势，努力打造科学、系统的预防和治疗体系，通过不断提高创新“软实力”为人类健康做出贡献。
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065077 |
| 【规 格】 | 抗生素玻璃瓶装 10支/盒 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组份为:头孢哌酮钠和舒巴坦钠[头孢哌酮(C25H27N9O8S2)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为1:1]。 |
| 【用法用量】 | 1、 成人用药 头孢哌酮/舒巴坦成人每日推荐剂量如下： 比例 头孢哌酮/舒巴坦（克） 头孢哌酮（克） 舒巴坦（克） 1：1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 上述剂量分等量，每12个小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮/舒巴坦的每日剂量可增加到8g（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4g）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4g。 2、 肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分 3、 肾功能障碍 |
| 【功能主治】 | 上、下呼吸道感染--------------------- |
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| 阿奇霉素分散片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991144 |
| 【规 格】 | 铝铝包装，6片/板，8片/板 |
| 【成 份】 | 阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 以阿奇霉素分散片治疗感染性疾病，服用前用水分散后口服或直接吞服。其疗程及使用方法如下： （1）成人：沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1g。 （2）治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。 （3）对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药，一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染 中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 |
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| 注射用头孢他啶 | |
| 【批准文号】 | (1)0.5g 国药准字H20033563 (2)0.75g国药准 |
| 【规 格】 | 抗生素玻璃瓶装，１支／盒，10支/盒 |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 静脉注射或静脉滴注 1.败血症、下呼吸道感染、胆道感染等，一日4～6g，分2～3次静脉滴注或静脉注射，疗程10～14日。 2.泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等，一日2～4g，分2次静脉滴注或静脉注射，疗程7～14日。 3.对于某些危及生命的感染，严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染，可酌情增量至一日0.15～0.2g/kg，分3次静脉滴注或静脉注射。 4.婴幼儿常用剂量为一日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰氏阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【批准文号】 | （1）0.5g 国药准字H44023217 （2）1.0g 国药准字H44 |
| 【规 格】 | 按C16H17N5O7S2计算(1)0.5g (2)1.0g (3)1.5g (4)3.0g |
| 【成 份】 | 头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。 新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。 严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量为正常量的1/4。需血液透析者一日0. |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 注射用头孢曲松钠 | |
| 【批准文号】 | （1）1.0g 国药准字H20043168 （2）1.5g 国药准字 |
| 【规 格】 | 抗生素玻璃瓶装，10支/盒 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢曲松钠 化学名称：（6R，7R）-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰]氨基]-8-氧代-3-[[（1，2，5，6-四氢-2-甲基-5，6-二氧代-1，2，4-三嗪-3-基）硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物 |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 适用于对本品敏感的致病菌引起的呼吸道感染（尤其是肺炎）、耳鼻喉感染（如急性中耳炎）、泌尿系统感染、败血症、脑膜炎（如播散性莱姆病早、晚期）、骨和关节感染、皮肤软组织感染、腹腔感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染）、生殖系统感染包括淋病，也可用于术前预防感染。 |
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| 注射用头孢地嗪钠 | |
| 【批准文号】 | （1）0.5g 国药准字H20113393 （2）1.0g 国药准字H2 |
| 【规 格】 | 按C20H20N6O7S4计：（1）0.5g；（2）1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢地嗪钠，无辅料。 化学名称：(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[(5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。 |
| 【用法用量】 | 用法：静脉注射、静脉滴注、肌内注射。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于对头孢地嗪敏感的链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌、莫尔加民氏摩根氏杆菌、普罗维登斯菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、类杆菌、普氏菌（除二路普氏菌）所引起的下述感染：上泌尿道感染、下泌尿道感染、下呼吸道感染及淋病。 |
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| 注射用头孢米诺钠 | |
| 【批准文号】 | ⑴0.5g国药准字H20057500 (2)1.Og国药准字H20057501 |
| 【规 格】 | 以C16H21N707S3计(1)0.5g,(2)1.Og |
| 【成 份】 | 化学名称:(6R,7S)-7-[2-[(2S)-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 本品应临用时配制,溶解后尽快使用。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗敏感细菌引起的下列感染: 1.呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。 3.腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4.盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5.败血症。 |
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| 注射用头孢尼西钠 | |
| 【批准文号】 | ①0.5g 国药准字H20043626 ②1.0g 国药准字H200 |
| 【规 格】 | 按C18H18N6O8S3计 ①0.5g ②1.0g ③2.0g |
| 【成 份】 | 头孢尼西钠 |
| 【用法用量】 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以及病菌的敏感性确定。头孢尼西具有较长的半衰期，给予1g头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗浓度。 成人通常剂量为每24小时1g，可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可达到2g。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌引起的下列感染：下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西（剪断脐带后）可以减少某些术后感染发生率。 |
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| 注射用头孢呋辛钠 | |
| 【批准文号】 | （1）0.25g 国药准字H20030539 (2)0.5g 国药准 |
| 【规 格】 | 按C16H16N4O8S计算（1）0.25g （2）0.5g （3）0.75g （4）1.0g （5 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：(6R ,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐 |
| 【用法用量】 | 可深部肌内注射，也可静脉注射或静脉滴注。肌内注射前，必须回抽无血才可注射。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染： 1、呼吸道、耳鼻喉感染：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、克雷伯杆菌属、金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链球菌及大肠埃希菌所引起的呼吸道感染，如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎和急、慢性支气管炎、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染。 2、泌尿道感染：由大肠埃希菌及克雷伯杆菌属细菌所致的尿道感染，如肾盂肾炎、膀胱炎和无症状性菌尿症。 3、皮肤及软组织感染：由金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及软组织感染，如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。 4、败血症：由金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、肺炎链球菌、大肠埃希菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）及克雷伯杆菌属细菌所引起的败血症。 5、脑膜炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、脑膜炎奈瑟菌及金黄色葡萄球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的脑膜炎。 |
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| 注射用头孢西丁钠 | |
| 【批准文号】 | ⑴0.5g国药准字H20103642 (2)1.0g国药准字H20057503 |
| 【规 格】 | ⑴ 0.5g，⑵ 1.0g ，（3）2.0g，（4）3.0g（按C16H17N3O7S2计算）。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢西丁钠，本品无辅料。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静注或静脉滴注。 成人常用量为1-2g/次，每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 适用于对本品敏感的细菌引起的下列感染： 1、上下呼吸道感染 2、泌尿道感染包括无并发症的淋病 3、腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内感染 4、败血症（包括伤寒） 5、妇科感染 6、骨、关节软组织感染 7、心内膜炎 由于本品对厌氧菌有效及对β-内酰胺酶稳定，故特别适用需氧及厌氧菌混合感染，以及对于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的感染。 |
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| 注射用盐酸头孢吡肟 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041631 |
| 【规 格】 | 本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单 |
| 【成 份】 | 盐酸头孢吡肟 |
| 【用法用量】 | 本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎），单纯性下尿路感染和复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染），妇产科感染，败血症，以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。 |
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| 地氯雷他定片 | |
| 【批准文号】 | 地氯雷他定片 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 成人及12岁以上的青少年：口服每日一次，每次5mg（一片）。 |
| 【功能主治】 | 用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。 |
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| 注射用帕米膦酸二钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065408 |
| 【规 格】 | 以C3H9NNa2O7P2计(1)15mg（2）30mg（3）60mg |
| 【成 份】 | 帕米膦酸二钠 |
| 【用法用量】 | 治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9％生理盐水或5％葡萄糖液中。静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15～30mg/2小时。一次用药30～60mg。 治疗高钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。 |
| 【功能主治】 | 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 |
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| 盐酸贝那普利片 | |
| 【批准文号】 | 1、高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天1次，若 |
| 【规 格】 | （1）5mg （2）10mg （3）20mg |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 1、高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天1次，若疗效不佳，可加至每日20mg。对某些日服一次的患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐量为40mg，一次或均分为两次服用，如单独服用盐酸贝那普利不能控制血压，可加服利尿剂。盐酸贝那普利与补钾剂、钾盐代用品或保钾利尿剂合用可引起血钾升高。 肾功能损害者的剂量调整： 肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。肌酐清除率＜30ml/min/1.73m2（血肌酐＞3mg/dl）的病人，推荐 |
| 【功能主治】 | 各期高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的辅助治疗。 |
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| 硫酸氢氯吡格雷片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000542 |
| 【规 格】 | 25 mg（按C16H16ClNO2S计） |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 成人和老年人： 通常推荐成人75mg 1日1次口服给药，但根据年龄、体重、症状可50mg 1日1次口服给药，与或不与食物同服。 儿童和未成年人： 尚无在儿童中使用的经验。 |
| 【功能主治】 | 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。 |
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| 注射用比伐芦定 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110095 |
| 【规 格】 | 0.25g（按无水、无三氟乙酸计） |
| 【成 份】 | |
| 【用法用量】 | 本品用于静脉注射和静脉滴注 |
| 【功能主治】 | 作为抗凝剂用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。 |
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| 阿利沙坦酯片 | |
| 【批准文号】 | 80mg规格：国药准字H20138001 240mg规格：国药准字H20 |
| 【规 格】 | 80mg，240mg。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿利沙坦酯，其化学名称为2-丁基-4-氯-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）[1，1`-联苯基]-4-基]甲基]咪唑-5- 甲酸-[[（异丙基氧基）羰基]氧基]甲基酯。 |
| 【用法用量】 | 对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。 |
| 【功能主治】 | 用于轻、中度原发性高血压的治疗。 |
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