上海朝晖药业有限公司前身为第二军医大学朝晖制药厂，始建于1958年。
1998年底根据中央军委统一部署，移交至宝山区地方政府管理。1999年初上海复星医药(集团)股份有限公司(原上海复星实业股份有限公司)参与企业经营，组建成立了上海复星朝晖药业有限公司，注册资金1000万元。2005年12月企业注册资本金增加至1亿元人民币。2007年7月由于创建自主品牌，树立自身品牌形象的需要，企业更名为上海朝晖药业有限公司。2008年12月起划归上海复星医药(集团)股份有限公司下属上海复星医药产业发展有限公司管理。投资1.4亿人民币建造的上海朝晖药业有限公司新厂区位于上海市宝山区罗店工业园区内，于2002年底正式启用。公司占地100亩，建筑物占地面积11026平方米，总建筑面积20465平方米，绿化面积为28445平方米，绿化率为44.5*。
2003年1月，上海朝晖药业有限公司的片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、颗粒剂、软膏剂(激素类)、小容量注射剂和原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线一次性顺利通过国家药监局GMP的现场验证并获得GMP证书，证书号：E2298。2003年5月，公司软膏剂(非激素类)也通过了GMP认证，证书号：沪E0005。2007年12月，公司通过了***********和上海市食品药品监督管理局的GMP复审，证书号：沪I0279，J4600。
公司主要产品涉及内分泌、抗肿瘤、皮肤病、镇痛等各个领域。“可”字系列新药中“可由”喷昔洛韦乳膏、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可伊”美洛昔康片、“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可成”盐酸吡格列酮片等品种均已入选上海市高新技术转化项目，并已进入国家医保甲乙类目录。
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| 门冬酰胺片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H19999157 |
| 【规 格】 | 0.25g（按C4H8N2O3计） |
| 【主要成份】 | 本品的主要成份为门冬酰胺一水合物 |
| 【用法用量】 | 口服。一次0.25～0.5g（1片～2片），一日2～3次，2～3月为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 用于乳腺小叶增生的辅助治疗。 |
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| 呋塞米片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H31021074 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为呋塞米 |
| 【用法用量】 | 1.成人（1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20~40mg(1~2片)，每日1次，必要时6~8小时后追加20~40mg(1~2片)，直至出现满意利尿效果。*大剂量虽可达每日600mg(30片)，但一般应控制在100mg(5片)以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg(1~2片)，隔日1次，或每周中连续服药2～4日，每日20～40mg(1~2片)。（2）治疗高血压。起始每日40～80mg（2～4片），分2次服用，并酌情调整剂量。（3）治疗高钙血症。每日口服80～120mg（4～6片），分1～3次服。2.小儿 |
| 【功能主治】 | 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3.预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4.高钾血症及高钙血症。 5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。 7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。 |
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| 益肝灵片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字Z31020107 |
| 【规 格】 | 0.24g/片，每片含水飞蓟宾38.5mg。 |
| 【主要成份】 | 水飞蓟提取物。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次2片（77mg），一日3次。 |
| 【功能主治】 | 保肝药。具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，用于急、慢性肝炎及迁延性肝炎。 |
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| 盐酸洛哌丁胺胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H31021088 |
| 【规 格】 | 2mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为盐酸洛哌丁胺 |
| 【用法用量】 | 1、急性腹泻:成人首剂4mg(2粒)，以后每腹泻一次再服2mg（1粒），直到腹泻停止或用量达16mg（8粒）/日，连服5日，若无效则停服；5岁以上儿童首剂2mg(1粒)，以后每腹泻一次服2mg（1粒），至腹泻停止，*大用量为6mg（3粒）/日。空腹或饭前半小时服药可提高疗效。2、慢性腹泻:成人起始剂量为2～4mg（1～2粒），每日2～12mg（1～6粒），显效后每日给予4～8mg（2～4粒）维持治疗；5岁以上儿童2mg（1粒），以后根据大便情况调节剂量。成人每日不超过16mg（8粒），儿童每日不超过3mg（1.5粒）/20kg。 |
| 【功能主治】 | 用于成人及5岁以上儿童，本药用于:各种原因引起的非感染性急、慢性腹泻的对症治疗。用于回肠造瘘术患者可减少排便体积及次数，增加粪便稠度。也可用于肛门直肠手术后的病人，以抑制排便失禁。 |
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| 复方酮康唑软膏 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030246 |
| 【规 格】 | 每克含酮康唑10毫克和丙酸氯倍他索0.5毫克。 |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂，每克含酮康唑10毫克和丙酸氯倍他索0.5毫克。辅料为：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、轻质液状石蜡、聚氧乙烯脂肪醇醚、二叔丁基羟基甲苯、白凡士林、甘油、三乙醇胺、亚硫酸氢钠、硼砂、羟苯乙酯、依地酸二钠、鲜花香型香精、纯化水。 |
| 【用法用量】 | 外用。直接涂于患处，一日2次。 |
| 【功能主治】 | 用于体癣，手、足癣，股癣。 |
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| 曲安奈德益康唑乳膏 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067647 |
| 【规 格】 | 复方（0.1％曲安奈德和1％硝酸益康唑） |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂，每克含硝酸益康唑10毫克、曲安奈德1.0毫克。辅料为：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、十八醇、轻质液状石蜡、甘油、依地酸二钠、十六醇、丁基羟基苯甲醚、苯甲酸、纯化水。 |
| 【用法用量】 | 局部外用。取适量本品涂于患处，每日早晚各1次。治疗皮炎、湿疹时，疗程2-4周。治疗炎症性真菌性疾病应持续至炎症反应消退，疗程不超过4周。 |
| 【功能主治】 | 1、伴有真菌感染或有真菌感染倾向的皮炎、湿疹； 2、由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌所致的炎症性皮肤真菌病，如手足癣、体癣、股癣、花斑癣； 3、尿布性皮炎； 4、念珠菌性口角炎； 5、甲沟炎； 6、由真菌、细菌所致的皮肤混合感染。 |
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| 复方芦丁片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H31021092 |
| 【规 格】 | 每片含芦丁20mg；维生素C 50mg |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂，其组份为：每片含芦丁20mg、维生素C 50mg。 |
| 【用法用量】 | 成人常用量口服，一次1～2片，每日3次。 |
| 【功能主治】 | 主要用于脆性增加的毛细血管出血症，也用于高血压脑病、脑出血、视网膜出血、出血性紫癜、急性出血性肾炎、再发性鼻出血、创伤性肺出血、产后出血等的辅助治疗。 |
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| 丙硫氧嘧啶片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H31021082 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：丙硫氧嘧啶 |
| 【用法用量】 | 用于治疗成人甲状腺功能亢进症，开始剂量一般为每天300mg（6片），视病情轻重介于150-400mg（3～8片），分次口服，一日*大量600mg（12片）。病情控制后逐渐减量，维持量每天50-150mg（1～3片），视病情调整；小儿开始剂量每日按体重4mg/kg，分次口服，维持量酌减。 |
| 【功能主治】 | 用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于:1.病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2.青少年及儿童、老年患者；3.甲状腺手术后复发，又不适于放射性131I治疗者；4.手术前准备；5.作为131I放疗的辅助治疗。 |
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| 马来酸氨氯地平片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020419 |
| 【规 格】 | 5mg（按氨氯地平计） |
| 【主要成份】 | 本品的主要成份为马来酸氨氯地平 |
| 【用法用量】 | 1、治疗高血压:初始剂量为1片(5mg)，每日一次，*大剂量为2片(10mg)，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为半片(2.5mg)每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的剂量。应根据患者个体反应调整剂量，一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可于较短时间内开始剂量调整。2、治疗心绞痛:初始剂量为１－２片(5-10mg),每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗。大多数人的有效剂量为２片(10mg)／日。 |
| 【功能主治】 | 1、高血压病。可单独使用本品治疗也可与其它抗高血压药物合用。 2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可与其它抗心绞痛药物合用。 |
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| 可怡依西美坦片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020013 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为依西美坦 |
| 【用法用量】 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服，轻度肝肾功能不全者不需要调节给药剂量。 |
| 【功能主治】 | 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。 |
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| 可元-羟苯磺酸钙胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030088 |
| 【规 格】 | 0.5g（按无水物计） |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为羟苯磺酸钙一水合物 |
| 【用法用量】 | 进餐时吞服，勿嚼；或遵医嘱 |
| 【功能主治】 | 微血管的治疗；静脉曲张综合症的治疗；与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗；静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗；术后综合症，水肿及组织浸润的治疗 |
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| 可伊-美洛昔康片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020291 |
| 【规 格】 | 7.5mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为美洛昔康 |
| 【用法用量】 | 口服，用水或流质送服吞咽。 类风湿性关节炎：每天15mg（2片），根据治疗后反应，剂量可减至7.5mg（1片）/天。 骨关节炎：7.5mg（1片）/天，如果需要，剂量可增至15mg（2片）/天。 对于不良反应有可能增加的病人：治疗开始剂量7.5mg（1片）/天。 严重肾衰竭的病人透析时：剂量不应超过7.5mg（1片）/天。 美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg（2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。 |
| 【功能主治】 | 适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。 |
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| 可成®盐酸吡格列酮片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20031232 |
| 【规 格】 | 15mg(按C19H20N2O3S计) |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为盐酸吡格列酮， |
| 【用法用量】 | 盐酸吡格列酮应每日服用—次，服药与进食无关。 |
| 【功能主治】 | 对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。 2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。 |
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| 朝晖先-比卡鲁胺片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064085 |
| 【规 格】 | 50mg *14片/瓶；50mg *28片/瓶 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为比卡鲁胺，其化学名称为（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 |
| 【用法用量】 | 成人成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童本品禁用于儿童。肾损害对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积（见注意事项） |
| 【功能主治】 | 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 |
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