企业档案
日照海旭医疗器械有限公司
[经营模式]:生产型
[主营产品]:Ⅰ类、II类医疗器械生产、销售(凭许可证经营),非医用保健用品销售,日用品,食品,化妆品等 更多>
[注册资金]:20000000
[员工人数]:200-500人
[企业法人]:王振
企业资讯
东贝医疗:『一次性使用球囊子宫支架』产后出血的可靠防线! [2025/9/25] 一次性使用球囊子宫支架是治疗产后出血(PPH)的重要器械,通过物理压迫宫腔实现快速止血。其核心优势包括: 快速止血:球囊膨胀后均匀压迫子宫壁,显著缩短止血时间(观察组止血时间较传统纱布填塞组缩短50%以上)。 操作便捷:经阴
东贝医疗:超声诊断「介质」功能应用与注意事项 [2025/9/25] 东贝医疗的医用超声耦合剂是超声检查中的关键辅助介质,主要用于填充探头与皮肤间的空气间隙,确保声波高效传导,提升图像清晰度。其核心功能包括: 声学传导:通过匹配人体组织声阻抗(约1.018 g/cm³),减少反射损失,提高信噪比
三类医疗器械胶原贴适用于激光、光子术后创面修复辅助治疗 [2025/9/25] 1. 产品定位与适用范围 该产品为三类医疗器械(需注册证),主要适用于激光、光子术后创面修复辅助治疗,针对表皮及真皮浅层损伤。 通过补充重组Ⅲ型人源化胶原蛋白,促进细胞迁移、修复创面,并增强皮肤弹性,
品牌方寻找械字号肤护品代加工源头大厂全流程指南:从需求到落地的关键步骤 [2025/9/25] 一、明确产品定位与资质要求 产品分类界定: 械字号护肤品需按医疗器械管理,二类(如医用冷敷贴、液体敷料)需备案,三类(如无菌敷料)需注册证。 若产品含特殊成分(如透明质酸、胶原蛋白),需额外提交临床评价报告。
品牌方寻找液体膏药/凝胶代加工源头大厂全流程指南:从需求到落地的关键步骤 [2025/9/25] 一、需求分析与产品定位 明确产品类型与功效:需确定液体膏药或凝胶的剂型(如喷雾型、软管装)及核心功效(如镇痛、消炎、透皮吸收等),并分析目标市场(电商、药店或医疗机构)。 资质与合规性:品牌方需具备营业执照(含医
品牌方寻找疼痛膏药代加工源头大厂全流程指南:从需求到落地的关键步骤 [2025/9/25] 一、需求分析与市场定位 明确产品类型与功效:需确定膏药剂型(如黑膏药、巴布剂、凝胶贴等)及核心功效(如镇痛、活血化瘀、骨科修复等),并分析目标市场(线下药店、电商或医院渠道)。 资质与合规性:品牌方需具备营业执照(含医
日照海旭荣膺山东生物医学工程学会会员单位 [2025/9/25] 日照海旭近期被正式授予山东生物医学工程学会会员单位资格,这一荣誉标志着其在生物医学工程领域的专业能力与行业贡献获得权威认可。 一、荣誉背景与行业意义 学术认可:该学会作为山东省内生物医学工程领域的核心学术组织,其
日照海旭采用“ODM+OBM”业务双驱动的经营模式,重点发力CDMO [2025/9/25] 一、业务模式创新与CDMO战略 ODM+OBM协同发展 ODM(原始设计制造):提供从配方研发、包材设计到生产的一站式解决方案,客户可依托企业现有200余项专利技术快速上市产品。 OBM(自有品牌制造):转让已注册品牌及成熟
守护女性健康新选择!医用妇科护理液下证,直击宫颈炎和阴道炎等妇科问题 [2025/9/25] 一、产品核心技术与适应症 医用妇科凝胶 采用卡波姆基质,通过物理隔离机制阻断病原微生物定植,适用于细菌性/滴虫性阴道炎辅助治疗。 含明胶、甘油等成分,pH值4.5-7.0,符合阴道微环境要求。 宫颈炎专用护理液
日照海旭实力认证:医用胶原贴敷料成功取得医用远红外治疗贴医疗器械注册证 [2025/9/25] 近期在医疗器械领域取得显著突破,其医用胶原贴敷料和医用远红外治疗贴均成功获得二类医疗器械注册证,展现了集团在研发、生产及合规方面的综合实力。 一、核心产品技术亮点 医用修复凝胶 采用重组胶原蛋白技术,修复效率较普通产品提升40




