兰索拉唑片
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：3079
- 基本信息
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通用名称： 兰索拉唑片
产品分类： 西药 消化系统药 (处方药)
招商区域： 全国
招商企业： 湖北联诚药业有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
兰索拉唑片 |
| 适应症 |
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)
补充说明
1，第二代质子泵抑制剂，作用胃酸分泌的后一个环节，强力抑制胃酸
2，在结构上引入F元素，疗效更稳定，作用更强
3，抑抑制幽门螺杆菌，对Hp的抑菌活性是奥美拉唑的4倍
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| 适用科室 |
消化科用药 |
| 产品卖点 |
疗效更稳定，作用更强 |
| 补充说明 |
【剂 型】：片剂
【成 |
| 其它说明 |
详见说明书 |
【药品名称】
通用名称：兰索拉唑片
英文名称：LansoprazoleTablets
商品名称：兰索拉唑片
【成份】本品主要成份为兰索拉唑。
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色至淡黄褐色。
【适应症】
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎，卓-艾综合症（Zollinger-Ellison综合症）。
【功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎，卓-艾综合症（Zollinger-Ellison综合症）。
【规格】15mg
【包装】铝塑，7片/板、10片/板、12片/板、14片/板,1板/盒，2板/盒。
【用法用量】
成人通常每日口服一次，一次30mg（2片）。十二指肠溃疡患者需连续服用4-6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症患者需连续服用6-8周；或遵医嘱。
【不良反应】
1、过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。2、血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状;血小板减少症状极少发生。3、消化系统:偶有便秘、腹泻、口渴、腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。4、精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。5、其他:偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。2、本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。3、下列患者慎重用药:(1)曾发生药物过敏症的患者；(2)肝肾功能障碍的患者。4、因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有预先判断治疗上的益处超过危险时，方可用药。2、据文献报道，在动物实验中兰索拉唑会转移到乳汁中。所以本品不适合用于哺乳期妇女，如必须服药时，应避免哺乳。
【儿童用药】由于小儿使用本品的临床经验极少，儿童用药的安全性尚未确立。
【老人用药】一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，用药期间请注意观察。
【药物相互作用】
兰索拉唑会延迟地西泮及苯妥英钠的代谢与排泄，使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰时间缩短。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠文献。
【药理】本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃粘膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃粘膜壁细胞H+/K+-ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
【毒理】遗传毒理：Amcs试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变实验结果为阳性。生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按体表面积换算，相当于人用剂量的40倍），对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天（按体表面积换算，相当于人用剂量的16倍），对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。致癌性：SD大鼠连续24个月口服本品5-150/mg/kg/天，结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样（ECL）细胞增生和良性ECL细胞瘤；受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15-600mg/kg（按体表面积换算，相当于人用量的2-80倍），结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高。300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150-600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75-600m
【执行标准】WS1-（X-148）-2003Z
【药代动力学】
兰索拉唑的口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5-2.2h,Cmax为0.75-1.15mg/L，T1/2为1.3-1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1-14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。
【ATC分类】A02B
【医保类别】乙
【编码】HD004056
【贮藏】遮光，密封保存。
代理要求
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
