氯诺昔康分散片

发布时间：2014/3/31 9:31:36　浏览次数：2473

基本信息: 通用名称：氯诺昔康分散片
产品分类：西药镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
招商区域：全国
招商企业：长春国奥药业有限公司

温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。

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通用名称	氯诺昔康分散片
适应症	可用于急性轻度至中度疼痛和某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症
产品卖点	、医保、新一代非甾体抗炎镇痛药
补充说明	【剂　　型】：分散片【成
其它说明	1、保护品种优质区域代理权。 2.严格的区域管理制度，防止冲窜货。 3.严格的价格保护体制，丰厚的空间。 4.产品严格把关，**产品质量以及承担一切由质量问题导致的相关责任。 5.提供可行方案，配送宣传品，提供所需证件，强化产品售后服务。 6.公司对经销商实行年度指标返利政策。 7.如代理商要求退换货，将按照双方所订经销合同中的约定予以执行。

【药品名称】
通用名称：氯诺昔康分散片
英文名称：
拼音名称：Lunuoxikang Fensanpian
【成份】氯诺昔康
【性状】本品为黄色片剂。
【适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经痛相关的疼痛。
【规格】8mg
【用法用量】肌肉（＞5秒）或静脉（＞15秒）注射。在注射前须将本品用2ml注射用水溶解。静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释。本品常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后本品的剂量为8mg,每日2次。每日剂量不应超过16mg。
【不良反应】本品可能引起以下不良反应：发生率在10%以上的不良反应：无注射部位相关的不良反应（如疼痛、发红、刺痛、紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。
【禁忌】参见【注意事项】
【注意事项】
1.对氯诺昔康过敏者；
2.对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；
3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人；
4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡；
5.中度到重度肾功能受损；
6.脑出血或疑有脑出血者；
7.大量失血或脱水者；
8.肝功能严重受损者；
9.心功能严重受损者；
10.妊娠或哺乳期病人；
11.对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁忌。
【儿童用药】18岁以下人群不推荐使用。
【老年用药】没有研究显示老年患者用药需要减量。
【药物相互作用】如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要：
1.与抗凝血药或血液稀释剂同用；
2.与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用；
3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用；
4.与利尿剂同用；
5.与口服抗糖尿病药同用；
6.与锂制剂同用；
7.与含有甲氨蝶呤的药品同用；
8.与含有西米替丁的药品同用；
9.与含有地高辛的药品同用。
【药物过量】在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用本品，并立即与医师或医院联系。使用过量本品时，病人所出现的不良反应症状或能会较严重。
【药理毒理】本品属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5—脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5—脂质氧化酶途径分流。2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。
【药代动力学】肌肉注射后，本品吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度（以AUC计算）97%，平均半衰期3~4小时。本品在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。本品的血浆蛋白结合率为99%，并且不具浓度依赖性。本品代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。本品在老年人、肝肾功能损害不严重进，其药代动力学参数无显著性差异。
【贮藏】遮光，在阴凉干燥处保存。
【有效期】暂定24个月

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