注射用更昔洛韦钠
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2507
- 基本信息
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通用名称： 注射用更昔洛韦钠
批准文号： 国药准字H20041910、国药准字H20041909 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业： 湖北潜龙药业有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 湖北潜龙药业有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用更昔洛韦钠 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
1、免疫功能缺陷者（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎。
2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染
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| 主要成分 |
主要成份为更昔洛韦钠二水合物 |
| 用法用量 |
治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎。肾功能正常者诱导期:静脉滴注，每次5mg/kg，一日2次，连用14～21天 |
| 产品规格 |
0.125g、0.25g |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 产品卖点 |
拥有自主知识产权的国家专利新药 |
| 补充说明 |
【其他说明】：本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。巨细胞病毒和疱疹病毒感染用药；独特的作用机理，毒小；阿昔洛韦和更昔洛韦的换代产品
【药品生产单位】：湖北潜龙药业有限公司 |
| 其它说明 |
不良反应：
较易发生粒细胞减少症、贫血症或血小板减少症。尚可见：视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压下降、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜睡等。
禁忌：
对本品或阿昔洛韦过敏者禁用
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【药品名称】
通用名称：注射用更昔洛韦
英文名称：GanciclovirforInjection
商品名称：丽科伟
【成份】更昔洛韦
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末；有引湿性
【适应症】
1、适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。 2、亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病
【功能主治】1、适用于免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）并发巨细胞病毒视网膜炎的诱导期和维持期治疗。 2、亦可用于接受器官移植的患者预防巨细胞病毒感染及用于巨细胞病毒血清试验阳性的艾滋病患者预防发生巨细胞病
【规格】50mg0.15g0.25g0.5g
【包装】西林瓶包装。20瓶/盒。
【用法用量】
诱导期：静脉谪注按体重一次5mg/kg。每12小时1次，每次静滴1小时以上，疗程14-21日，肾功能减退者剂量应酌减。肌酐清除率为50-69ml/分钟时，每12小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25-49ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为10-24ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率＜10ml/分钟时，每周给药3次，每次1.25mg/kg于血液透析后给予。维持期：静脉滴注按体重一次5mg/kg，一日1次，静滴1小时以上。肾功能减退者按肌酐清除率调整剂量：肌酐清除率为50-69ml/分钟时，每24小时静脉滴注2.5mg/kg；肌酐清除率为25-49ml/分钟时，每24小时静脉滴注1.25mg/kg；肌酐清除率为10-24ml/分钟时，每24小时静脉滴注0.625mg/kg；肌酐清除率＜10ml/分钟时，每周给药3次，每次0.625mg/kg于血液透析后给予。预防用药：静脉滴注按体重一次5mg/kg，滴注时间至少1小时以上，每12小时1次，连续7-14日，继以5mg/kg，一日1次，共7日。本品静脉滴注时，配制方法如下；首先根据患者体重确定使用剂量，用适量注射用水或氯化钠注射液使之溶解，再注入氯化钠注射液. 5%葡萄糖注射液. 复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液100ml中，滴注液浓度不得大于10mg/ml。
【不良反应】
常见的不良反应为骨髓抑制，艾滋病患者长期维持用药后约40%的患者中性粒细胞数减低至1000/mm3以下，约20%的患者赢小板计数减低至50000/mm3以下，此外可有贫血。中枢神经系统症状如精神异常、紧张、震颧等，发生率约5%，偶有昏迷、抽搐等。可出现皮疹、瘙痒、药物热、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、食欲减退、肝功能异常、消化道出血、心律失常、血压升高或降低、血尿、血尿素氮增加、脱发、血糖降低、水肿、周身不适、肌酐增加、嗜酸性细胞增多症、注射局部疼痛、静脉炎等，有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。
【禁忌】对本品或阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】
本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。本品对静止期病毒无抑制作用，因此用艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。本品须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期问应注意口腔卫生，用药期问应经常检查血细胞数，初始治疗期问应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者(包括因药物. 化学品或射线所致者)或粒细胞计数低于l000/mm3患者，应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下. 或血小板计数低于25000/mm3应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可，重新给药。少数病人同时采用粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗粒细胞减低有效。肾功能减退者剂量麻酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1. 25mg/kg。每次透析后血药浓度约可减低50%. 因此在透析日宜在透析以后给药。本品需充分溶解(最好在室温下)后缓慢静脉滴注，滴注液浓度不能超过10mg/ml，一次最大剂量为6mg/kg。本品溶液呈强碱性(pH=11)。滴注时间不得少于1小时，并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入，如不慎溅及，应立即用肥皂和清水冲洗，眼睛应用清水冲洗，避免药液渗漏到血管外组织。育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者，在治疗期间应每6周进行一次眼科检查。对正在接受齐多夫定治疗的上述患者，常不能耐受联合使用本品，台用时甚至可出现严重白细胞减少。器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害，尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性，故对孕妇患者应充分权衡利弊后决定是否用药。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。
【儿童用药】对于12岁以下小儿患者，应充分权衡利弊后决定是否用药。
【老人用药】老年患者应根据其肾功能适当调整剂量。
【药物相互作用】
本品化学结构与阿昔洛韦相似，对后者过敏的患者也可能对本品过敏。本品对静止期病毒无抑制作用，因此用艾滋病患者合并巨细胞病毒感染时往往需长期维持用药，防止复发。本品须静脉滴注给药，不可肌内注射，每次剂量至少滴注1小时以上，患者需给予充足水分，以免增加毒性。本品可引起中性粒细胞减少、血小板减少，并易引起出血和感染，用药期问应注意口腔卫生，用药期问应经常检查血细胞数，初始治疗期问应每二天测定血细胞计数，以后为每周测定一次。对有血细胞减少病史的患者（包括因药物、化学品或射线所致者）或粒细胞计数低于l000/mm3患者，应每天进行血细胞计数。如中性粒细胞计数在500/mm3以下、或血小板计数低于25000/mm3应暂时停药，直至中性粒细胞数增加至750/mm3以上方可，重新给药。少数病人同时采用粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗粒细胞减低有效。肾功能减退者剂量麻酌减，血液透析患者用量每24小时不超过1.25mg/kg。每次透析后血药浓度约可减低50%．因此在透析日宜在透析以后给药。本品需充分溶解(最好在室温下)后缓慢静脉滴注，滴注液浓度不能超过10mg/ml，一次最大剂量为6mg/kg。本品溶液呈强碱性(pH=11)。滴注时间不得少于1小时，并注意避免药液与皮肤或粘膜接触或吸入，如不慎溅及，应立即用肥皂和清水冲洗，眼睛应用清水冲洗，避免药液渗漏到血管外组织。育龄妇女应用本品时应注意采取有效避孕措施，育龄男性应采用避孕工具至停药后至少3个月。用药期间应每2周进行血清肌酐或肌酐清除率的测定。艾滋病合并巨细胞病毒视网膜炎患者，在治疗期间应每6周进行一次眼科检查。对正在接受齐多夫定治疗的上述患者，常不能耐受联合使用本品，台用时甚至可出现严重白细胞减少。器官移植患者用药期间可能出现肾功能损害，尤其是与环孢素或两性霉素B联合用药的患者。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】核苷类扰病毒药，鸟嘌岭核苷衍生物。本品进入细胞后迅速被磷酸化为单磷酸化合物，然后经细胞激酶的作用成为三磷酸化合物，在已感染巨细胞病毒的细胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶，并掺入病毒及宿主细胞的DNA中，从而抑制DNA合成。本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多酶为强。对巨细胞病毒(CMV)有很强的抑制作用，对人类疱疹病毒也有很强抑制作用。体外实验本品抑制病毒作用较阿昔洛韦强。
【毒理】动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系统毒性。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【药代动力学】
本品在体内广泛分布于各种组织中，并可透过胎盘。脑脊液内浓度为同期血药浓度的24%～70%；本品亦可进入眼内组织。分布容积(Vd)为0.74L/kg。蛋白结合率低，为1%-2%，在体内不代谢。成人静脉滴注5mg/kg(1小时内)后的血药峰浓度(Cmax)可达8.3-9mg/L，血消除半衰期(t1/2β)为2.5-3.6小时，肾功能减退者可延长至9-30小时。本品主要以原形经肾排出。
【ATC分类】J05A;S01A
【医保类别】乙
【编码】HD009810
【贮藏】遮光，密闭保存。
招商政策
1.知名企业生产的产品,品质有**。
2.底价供货，**空间大。
3.提供全套的手续及资料,严格的市场保护。
4.为经销商提供完整的产品营销手续和临床推广应用宣传资料。
5.**快捷的送货制度，完善的售后服务。
6.提供合法高质量的产品，优质的质量**
代理要求
1.具有独立法人资格及经营资格的企业或个人；
2.有医药商品营销经验和相应销售网络渠道；
3.具有经营药店或连锁店;
4.具备经营二、三级终端市场实力；
5.具有良好的商业信誉和市场控制力；
6.个人需提供身份证复印件;
7.企业需提供相关资质证明复印件并加盖单位公章
