盐酸伐昔洛韦片
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2349
- 基本信息
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通用名称： 盐酸伐昔洛韦片
批准文号： 国药准字H20093559 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
招商区域： 全国
招商企业： 安士制药(中山)有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
盐酸伐昔洛韦片 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
用于治疗水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV感染常见于器官移植、骨髓移植和艾滋病患者）、乳头瘤病毒、EB病毒、及乙型肝炎病毒等。包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染、尖锐湿疣等性传播疾病。可用于阿昔洛韦的**适应症。 |
| 主要成分 |
盐酸伐昔洛韦 |
| 用法用量 |
生殖器疱疹包括初发和复发的生殖器疱疹，每次0.3g，2次/天，连服7～10天。 |
| 产品规格 |
0.3g（以伐昔洛韦计） |
| 适用科室 |
皮肤科用药，感染科用药 |
| 产品卖点 |
抗疱疹病毒的药，新一代抗病毒药物 |
| 补充说明 |
临床用量1、生殖器疱疹包括初发和复发的生殖器疱疹，每次0.3g，2次/天，连服7～10天。好在出现前驱症状或损害出现24小时内开始治疗。频繁复发患者（1年复发6次以上），为减少复发次数，可用抑制疗法。每天0.3g，口服，1～2次/日。需长期服用，一般服用4个月到1年。2、带状疱疹每次0.3g，2次/天，连服10天。3、尖锐湿疣每次0.3g，2次/天，连服10～15天。并配合其他方法治疗。4、水痘用量请遵医嘱。5、扁平疣每次0.3g，2次/天，连服20～30天。6、其他请遵医嘱。 |
【药品名称】
通用名称：盐酸伐昔洛韦片
英文名称：ValaciclovirHydrochlorideTablets
商品名称：丽珠威
【成份】盐酸伐昔洛韦
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
【功能主治】用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。
【规格】(1)0.15g；(2)0.3g
【包装】包装材料：铝箔+药用复合硬片：包装规格：0.15g：每盒6片或8片；0.3g：每盒6片或8片。
【用法用量】
口服，一次0.3g。一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。
【不良反应】
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见座疮、失眠、月经紊乱。
【禁忌】对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】
对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。一次血液透析可使阿昔洛韦的血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染无明显效果，不能根除病毒。药物不要放在孩童可触及的地方。废弃药品包装不应随意丢弃。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1．阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。2．阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
【老人用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【药物相互作用】
1．与齐多犬定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛书的捧泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%，对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。
【毒理】一般毒性：对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。遗传毒性：在小鼠微核试验中，250mg/Kg无致突变性，而500mg/Kg（阿昔洛韦浓度是人血浆水平的26到51倍）具致突变性。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【药代动力学】
文献资料：本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛书达峰时间为0.88-1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本药进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。
【ATC分类】J05A
【医保类别】乙
【编码】HD008076
【贮藏】密封，在干燥处保存(10～30℃)。
代理要求
具有较强的责任心和信心；?完善的销售网络；?具有一定的经济实力和良好的商业信誉；?具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
