兰索拉唑肠溶胶囊-四川雄飞利通永固
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：4381
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 兰索拉唑肠溶胶囊 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症（Zollinger-Ellison综合症） |
| 主要成分 | 本品主要成分是兰索拉唑 |
| 用法用量 | 成人每日口服一次，一次30mg（1粒）。十二指肠溃疡患者连续服用4~6周；胃溃疡.反流性食管炎.卓－艾综合症换着需连续服用6~8周；或遵医嘱 |
| 产品规格 | 30mg/粒*12粒；30mg/粒*6粒 |
| 适用科室 | 消化科用药 |
| 产品卖点 | 国家乙类医保，胃溃疡三联疗法，剂型先进 |
| 补充说明 | 【其他说明】：兰索拉唑肠溶胶囊说明书 【药品名称】兰索拉唑肠溶胶囊 【批准文号】国药准字H20093522 【规格】30mg/粒*12粒；30mg/粒*6粒 【包装】每板6粒，每盒2板，药用铝塑泡罩封装 【成份】本品主要成分是兰索拉唑 【性状】本品内容物为白色肠溶球状颗粒 【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合症（Zollinger-Ellis0n综合症） 【药物相互作用】兰索拉唑会延迟***及苯妥英钠的代谢与排泄；使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰值时间缩短。 【药理作用】本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃黏膜，在酸性条件下转化为活性代谢物，该代谢物特异性地抑制胃黏膜壁细胞H+/K+-ATP酶，从而阻断胃酸分泌的后步骤。本品以剂量依赖性的方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 【药物动力学】拉索拉唑口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5-2.2h，Cmax为0.75-1.5mg/L，T1/2为1.3-1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，**为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1-14.3*。兰索拉唑在体内无蓄积性。 【不良反应】 (1)过敏反应：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药； (2)血液系统：偶有贫血、白细胞减少、嗜酸球增多等症状，血小板减少症状极少发生； (3)消化系统：偶有便秘、腹泻、口渴、腹胀等症状，偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP等上升等现象，所以需细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处理； (4)精神神经系统：偶尔有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。 (5)其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。 【用法用量】成人每日口服一次，一次30mg（1粒）。十二指肠溃疡患者连续服用4~6周；胃溃疡.反流性食管炎.卓-艾综合症换着需连续服用6~8周；或遵医嘱 【产品说明】兰索拉唑肠溶微丸胶囊,属新一代质子泵抑制剂,生物利用度为质子泵抑制剂中高,它可以迅速的透过胃壁细胞发挥药效,迅速缓解疼痛,烧心等症状,除了应用于成人胃,十二指肠溃疡,反流性食管炎(GERD),卓-艾氏综合症,它还是已被FDA批准用于儿科1-17岁GERD的质子泵抑制剂,兰索拉唑还可以用于缓解GERD所引起的哮喘,肺炎,支气管炎和耳部感染,可预防长期服用非甾体类抗炎药(NSAIDs)所致的胃溃疡。 本品采用全球的微丸释药技术,微丸吸收受胃肠蠕动节律影响小,多单元释药使得肠壁接触面积大,吸收迅速,胃肠刺激更小,防止因为单个制剂缺陷造成服药无效,药效可预测性更高。 服药更方便，对个别服用不方便的老人与儿童可以将微丸胶囊拆开，直接服用小微丸。不会引起药效变化。 【产品优势】本品为苯并咪唑类化合物，是新一代的质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶系统而阻断胃酸分泌的后步骤。卓越的疗效；少，很好的耐受性 【备注】1.本品生产厂家少，国内3家进口1家 2.剂型先进，采用微丸释药技术 3.价格合理，百姓容易接受 4.临床用药潜力大 5.底价招商，价格优势明显，易中标 6.胃溃疡三联疗法，适合国情 7.国家医保乙类 【有效期】24个月 【贮藏】密封。在25℃以下的干燥处保存 【药品生产单位】：四川雄飞利通药业有限公司 |
| 其它说明 | 1.本品生产厂家少，国内3家进口1家 2.剂型先进，采用微丸释药技术 3.价格合理，百姓容易接受 4.临床用药潜力大 5.底价招商，价格优势明显，易中标 6.胃溃疡三联疗法，适合国情 7.国家医保乙类 |
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