盐酸格拉司琼注射液
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:3025
- 基本信息
-
通用名称: 盐酸格拉司琼注射液
批准文号: H20065340 【验证真伪】
产品分类: 西药 消化系统药 (处方药)
招商区域: 全国
招商企业: 海南惠普森医药生物技术有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
盐酸格拉司琼注射液 |
| 适应症 |
用于放射治疗,细胞病毒类药物引起的恶心和呕吐! |
| 主要成分 |
格拉司琼,辅料为注射用水。 |
| 用法用量 |
成人用量通常为3mg,用20-50ml的葡萄糖注射液或***09氯化钠注射液稀释后,于治疗前30**静脉注射 |
| 产品规格 |
1ml:1mg |
| 适用科室 |
肿瘤科用药,消化科用药,放射科用药 |
| 产品卖点 |
医保,农保,**空间可观 |
| 补充说明 |
【其他说明】:本产品为无色透明液体。 【药品生产单位】:海南惠普森医药生物技术有限公司 |
| 其它说明 |
合作愉快。 |
【药品名称】
通用名称:盐酸格拉司琼注射液
英文名称:GranisetronHydrochlorideInjection
商品名称:艾亭
【成份】盐酸格拉司琼 化学名称为:1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺分子式:C18H24N4O分子量:312.43
【性状】无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【功能主治】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【规格】(以C18H24N4O计算)
3ml:3mg
【用法用量】
静脉注射。 成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【不良反应】
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。
【禁忌】1.对本品或有关化合物过敏者禁用。
2.胃肠道梗阻者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇除非必需外,不宜使用。2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】对儿童不推荐使用。
【老人用药】老年人无需调整剂量。
【药物相互作用】
利福平等肝酶诱导剂可降低本品血药浓度,疗效减弱。
【药理】本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
【药代动力学】
健康受试者静注本品20μg/kg或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7μg/kg和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。
【ATC分类】A04A
【医保类别】乙
【编码】HD008136
【贮藏】遮光,密闭在30℃以下保存。
招商政策
底投高效的样板市场供参考,提供系统完善的售后服务,全程连续的战略支持,细致周到的营销服务。提供高质量严格的市场保护,确保运作者权益。
代理要求
良好的合作信誉和商业信誉;良好的合作信誉和商业信誉;有一定销售渠道和实力;在当地医院有很好的销售网络,能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道;具有诚恳且长远的合作态度。