泮托拉唑钠肠溶胶囊(消化系统用药)
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:2634
- 基本信息
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通用名称: 泮托拉唑钠肠溶胶囊
批准文号: 国药准字H20052417 【验证真伪】
产品分类: 西药 消化系统药 (处方药)
招商区域: 全国
招商企业: 福州闽海药业
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
泮托拉唑钠肠溶胶囊 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
适用于活动性消化性溃疡(胃,十二指肠溃疡)轻重度返流性食管炎和卓艾氏综合症。 |
| 主要成分 |
泮托拉唑钠 |
| 用法用量 |
十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎,每日早晨口服1-2粒。 |
| 产品规格 |
20mg*8粒 20mg*16粒 |
| 适用科室 |
消化科用药 |
| 补充说明 |
【其他说明】: 【药品生产 |
【药品名称】
通用名称:泮托拉唑钠肠溶片
英文名称:PantoprazoleSodiumEnteric-CoatedTablets
商品名称:U比乐
【成份】泮托拉唑钠
【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。
【适应症】
适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓艾氏综合征。
【功能主治】适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓艾氏综合征。
【规格】40mg(按C16H15F2N3O4S计算)
【包装】PVC硬片、铝箔泡罩包装,外套聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合袋。7片/板2板/盒,7片/板1板/盒。
【用法用量】
口服,每日早晨餐前40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~6周。
【不良反应】
临床应用偶有头痛、头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹痛、腹泻和便秘、腹胀、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】
大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老人用药】无剂量调整要求。
【药物相互作用】
泮托拉唑与其他药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】未见相关报道。
【药理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比,本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-120)-2003Z
【药代动力学】
本品口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。
【ATC分类】A02B
【医保类别】乙
【编码】HD005520
【贮藏】遮光,密封,凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
招商政策
及时提供货源,确保全国范围内2~6天到货;企业将持续稳定的给予代理商**的服务工作;实行区域低价代理,确保运作者受益;提供合理的运作空间,确保投入与受益成正比;严格的区域市场保护体系;不乱价,不窜货。
代理要求
具有一定的经济实力和良好的商业信誉;有长期合作的决心;具有较强的责任心和信心;有完善的销售网络;具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力。