门冬氨酸洛美沙星注射液
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2192
- 基本信息
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通用名称： 门冬氨酸洛美沙星注射液
批准文号： 国药准字H10980157 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物
生产企业： 湖北潜江制药股份有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 湖北潜江制药股份有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
门冬氨酸洛美沙星注射液 |
| 适应症 |
适用于敏感细菌引起的下列感染:1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。3.腹腔、胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 |
| 主要成分 |
门冬氨酸洛美沙星 |
| 用法用量 |
静脉滴注:成人每次0.2g，稀释于5*葡萄糖注射液或生理盐水250ml中，滴注时间每100ml不少于60**，每日2次，或遵医嘱。 |
| 产品规格 |
2ml:0.1g |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 补充说明 |
【其他说明】：洛美沙星系喹诺酮类广谱抗菌药，对革兰氏阴性菌，革兰氏阳性菌及部分厌氧菌均有杀菌作用，对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及耐吡哌酸的大肠杆菌及对其他药物耐药的细菌抗菌效果较好。其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA转录与复制，对多种革兰阳性及阴性细菌均有杀菌作用。
【药品生产单位】：湖北潜江制药股份有限公司 |
| 其它说明 |
头孢粉针剂、头孢小容量注射剂、大包产品寻求合作，有意者请联系。 |
【药品名称】
通用名称：门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
汉语拼音：Mendonɡɑnsuɑn Luomeishɑxinɡ Putɑotɑnɡ Zhusheye
英文名称：Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
【成份】本品主要成份为：门冬氨酸洛美沙星。其化学名称为：(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸门冬氨酸盐。结构式：分子式：C17H19F2N3O3?C4H7NO4分子量：484.46
【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。
【适应症】
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：1．呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2．泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4．腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6．皮肤软组织感染。7．败血症等全身感染。8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【功能主治】本品适用于敏感细菌引起的下列感染：1．呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2．泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4．腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6．皮肤软组织感染。7．败血症等全身感染。8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【规格】100ml:门冬氨酸洛美沙星0.1g（以C17H19F2N3O3计）与葡萄糖5g
【用法用量】
静脉滴注，一次0.2g，一日2次。
【不良反应】
1．腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应，可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应，皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4．少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5．偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）结晶尿，多见于高剂量应用时。（4）关节疼痛。（5）静脉炎。
【禁忌】1．对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【注意事项】
1．肾功能减退者慎用，若使用，应注意监测肾功能并适当调整剂量。2．肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3．原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4．喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5．只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。6．患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。7．本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。8．当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。9．本品静滴时间应不少于60分钟。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老人用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【药物相互作用】
1．本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2．与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。3．丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。4．可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。5．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。6．与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
【药代动力学】
本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2?)为6～7小时，本品主要通过肾脏以原药从尿中排泄，在48小时内约70％～80％从尿中排出。
【ATC分类】J01M
【医保类别】乙
【编码】HD018995
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保存。
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