利巴韦林含片
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:3272
- 基本信息
-
通用名称: 利巴韦林含片
批准文号: 国药准字H19999140 【验证真伪】
产品分类: 西药 眼科用药
生产企业: 湖北潜江制药股份有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 湖北潜江制药股份有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
利巴韦林含片 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
抗病毒药。适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染,流行性感冒及疱疹性口腔炎。 |
| 主要成分 |
利巴韦林 |
| 用法用量 |
含服。每次一片,每日4~6次,5~7日为一疗程。病重者可适当增加剂量,成人可增至每日20片。儿童酌减或遵医嘱,6岁以下小儿口服剂量未定。 |
| 产品规格 |
20mg |
| 适用科室 |
感染科用药,眼科用药 |
| 补充说明 |
【其他说明】:广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 【药品生产单位】:湖北潜江制药股份有限公司 |
| 其它说明 |
公司头孢粉针车间2010年10月经过国家GMP认证,产能1亿支/年,常年承接头孢产品委托分装业务。头孢粉针剂、头孢小容量注射剂、大包产品寻求合作,有意者请联系。 |
【药品名称】
通用名称:利巴韦林含片
英文名称:RibavirinBuccalTablets
商品名称:长化
【成份】利巴韦林
【性状】本品为淡黄色口含片;气香;味甜。
【适应症】
适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
【功能主治】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
【规格】20mg
【包装】12片×2板/盒PVC铝箔
【用法用量】
口服。病毒性呼吸道感染和皮肤疱疹病毒感染:成人每日400~1000mg,疗程7~14天。小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。
【不良反应】
常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,井可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用。
【注意事项】
有严重贫血、肝功能异常者惯用。对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
【儿童用药】6岁以下儿童用药尚不明确。
【老人用药】老年人不推荐应用。
【药物相互作用】
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
【药物过量】大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
【药理】广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
【毒理】动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性井未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg.或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积进行折算。),出现心脏损伤。
【药代动力学】
口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。78~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
【ATC分类】J05A
【编码】HD004108
【贮藏】密封保存。
招商政策
•及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
•严格的市场保护,确保运作者权益;
•提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
•企业会持续稳定给予代理商做**服务工作;
•巨大的**空间;
•良好的售后服务;
•提供合法的经营手续;
•严格的市场保护;
代理要求
•有长期合作的决心;
•具有较强的责任心和信心;
•完善的销售网络;
•具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
•具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
•良好的商业网信誉;
•通畅的市场渠道;
•具有成熟完善的销售网络;