硫辛酸注射液
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:2730
- 基本信息
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通用名称: 硫辛酸注射液
批准文号: 国药准字H20065201 【验证真伪】
产品分类: 西药 激素类及影响内分泌药物 (处方药)
生产企业: 丹东医创药业有限责任公司
招商区域: 浙江
招商企业: 大连中信医药股份有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
硫辛酸注射液 |
| 医保产品 |
是
|
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 产品卖点 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 |
| 补充说明 |
【其他说明】: 【药品生产 |
【药品名称】
通用名称:硫辛酸注射液
英文名称:ThiocticAcidInjection
商品名称:硫辛酸注射液
【成份】戊酸。辅料为苯甲醇、乙二胺。
【性状】本品为黄绿色澄明液体。
【适应症】
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
【功能主治】糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
【规格】6ml;0.15g
【包装】棕色安瓿瓶。每支6ml,每盒6支。
【用法用量】
本品可用于静脉注射或肌肉注射,静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸或2ml本注射液。本品也可加人生理盐水静脉滴注,如250-500mg的硫辛酸即相当于10-20ml注射液中加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。对本品过敏者。除非有特别医嘱,对严重的糖尿病周围神经病变引起的感觉异常患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg,即相当于本品12-24ml。2-4周为一疗程。维持治疗可采用每天口服硫辛酸胶囊200-300mg,分二至三次服用。由于活性成份对光敏感,因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。
【不良反应】
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解,极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癜以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。肌肉注射偶可在注射部位出现局部变态反应,表现为荨麻疹或湿疹,也可能出现全身变态反应,严重者可发生休克。若发生休克,医护人员应及时抢救。有极个别本品中的苯甲醇过敏的病例报告。
【禁忌】对本品过敏者。
【注意事项】
配好的输液用铝箔包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。
【儿童用药】本注射剂含苯甲醇,因此不能用于新生儿,尤其是早产儿,禁止用于儿童肌肉注射。
【老人用药】临床上不需特别调整剂量。
【药物相互作用】
本品可抑制顺铂的疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验示本品可降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用:且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇。动物试验提示硫辛酸可阻止糖尿病的发展,促进葡萄糖的利用,防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。本品在临床应用剂量范围内安全。LD50:狗口服时为400-500mg/Kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/Kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。
【执行标准】YBH12222004
【药代动力学】
硫辛酸可为人体自行合成,硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原为双氢硫辛酸,硫辛酸与双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
【ATC分类】A16A
【医保类别】乙
【编码】HD004601
【贮藏】本品宜在25℃以下,置于盒内避光保存。
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