盐酸格拉司琼注射液
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:2093
- 基本信息
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通用名称: 盐酸格拉司琼注射液
批准文号: 国药准字H20093414 【验证真伪】
产品分类: 西药 消化系统药 (处方药)
生产企业: 济南永宁制药股份有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 山东新鲁医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
盐酸格拉司琼注射液 |
| 医保产品 |
是
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| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
预防及治疗化疗、放疗、手术麻醉阵痛引发的恶心、呕吐 |
| 主要成分 |
盐酸格拉司琼 |
| 用法用量 |
静脉注射:成人:用量通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次, |
| 产品规格 |
3ml:3mg |
| 适用科室 |
消化科用药 |
| 产品卖点 |
空间合适,**** |
| 补充说明 |
【其他说明】:预防及治疗化疗、放疗、手术麻醉阵痛引发的恶心、呕吐 【药品生产单位】:济南永宁制药股份有限公司 |
【药品名称】
通用名称:盐酸格拉司琼注射液
英文名称:GranisetronHydrochlorideInjection
商品名称:艾亭
【成份】盐酸格拉司琼 化学名称为:1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺分子式:C18H24N4O分子量:312.43
【性状】无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【功能主治】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【规格】(以C18H24N4O计算)
3ml:3mg
【用法用量】
静脉注射。 成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【不良反应】
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。
【禁忌】1.对本品或有关化合物过敏者禁用。
2.胃肠道梗阻者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇除非必需外,不宜使用。2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】对儿童不推荐使用。
【老人用药】老年人无需调整剂量。
【药物相互作用】
利福平等肝酶诱导剂可降低本品血药浓度,疗效减弱。
【药理】本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
【药代动力学】
健康受试者静注本品20μg/kg或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7μg/kg和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。
【ATC分类】A04A
【医保类别】乙
【编码】HD008136
【贮藏】遮光,密闭在30℃以下保存。
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