雪达升重组人红细胞生成素注射液国家医保

发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:4863
基本信息
通用名称: 重组人促红素注射液(CHO细胞)
批准文号: 国药准字S20050090  【验证真伪
产品分类: 西药 血液和造血系统药 (处方药)
生产企业: 哈药集团生物工程有限公司
招商区域: 江苏省
招商企业: 哈药集团生物工程有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 重组人促红素注射液(CHO细胞)
    医保产品
    中标产品
    适应症 用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗初1~3周观察到血细胞比容增加,且与剂量成比例,在4~6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30*~40*之间不等,患者的生活质量提高,包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明,使用本品也是有利的。
    主要成分 重组人红细胞生成素,蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等
    用法用量 **剂量为血液透析患者每周100~150国际单位(IU)/公斤体重,非透析病人每周75-100IU/公斤体重。
    产品规格 3000IU 6000IU
    适用科室 血液科用药
    产品卖点 哈药大品牌效果好产品空间好
    补充说明 【其他说明】:1、本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积36vol*以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2、应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3、对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4、治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20*,应每日补充铁剂。5、叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。6 . 药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。

    【药品生产单位】:哈药集团生物工程有限公司

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