甲硝唑芬布芬胶囊
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2902
- 基本信息
-
通用名称： 甲硝唑芬布芬胶囊
批准文号： 国药准字H43021838 【验证真伪】
产品分类： 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药
生产企业： 湖南湛大泰康药业有限公司
招商区域： 全国首次招商
招商企业： 湖南湛大泰康药业有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
甲硝唑芬布芬胶囊 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。规格:12粒24粒 |
| 产品规格 |
12粒 24粒 |
| 适用科室 |
消化科用药，风湿免疫痛风病科用药 |
| 产品卖点 |
用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。规格:12粒24粒 |
| 补充说明 |
本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作 |
【药品名称】
通用名称：甲硝唑芬布芬胶囊
英文名称：MetronidazoleandFenbufenCapsules
商品名称：甲硝唑芬布芬胶囊
【成份】本品为复方制剂，其组份为：每粒含甲硝唑100mg，芬布芬75mg。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或微黄色粉末或
【适应症】
用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。
【功能主治】用于牙龈炎，牙周炎等疾患。对口腔炎，舌炎等亦有一定疗效。
【规格】甲硝唑0.1g,芬布芬75mg
【用法用量】
孕妇及哺乳期妇女禁用。本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物试验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此孕妇禁用。甲硝唑在乳汁中浓度与血中相仿。动物试验显示甲硝唑对幼鼠具致癌作用，因此哺乳期妇女不宜使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新哺乳。
【不良反应】
本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。其他常见的不良反应：胃肠道反应，如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。可逆性粒细胞减少。过敏反应，皮疹、麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。阿司匹林引起哮喘者禁用。有活动性中枢神经疾病患者禁用。血液病、消化道溃疡患者禁用。严重肝、肾功能损害患者禁用。孕妇及哺乳期
【注意事项】
致癌、致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延
【儿童用药】儿童禁用。
【老人用药】老年患者因肝、肾功能减退，应用本品时需监测血药浓度并注意肾脏毒性。
【药物相互作用】
本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可加强本品代谢，使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血消除半衰期（t1/2β），应根据血药浓度测定的结果调整剂量。本品干扰双硫仑代谢，两者合用时患者饮酒后可出现精神症状，故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯，可抑制环氧酶的活性，使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
【药代动力学】
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度80％以上。口服0．25g、0．5g和2g1～2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近，并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20％。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1／2β)为7～8小时，60％～80％经肾排泄，其中20％为原形，其余为代谢物(25％为葡萄糖醛酸结合物，14％为其他代谢结合物)。10％随粪便排泄，14％从皮肤排泄。芬布芬口服后2小时左右80％被吸收。活性代谢物的血浓度在6—8小时达峰值。半衰期(tl/2)较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98％～99％。66％由尿排出，10％由呼吸道排出，10％由粪便排出。
【ATC分类】A01A
【编码】HF002147
【贮藏】遮光，密封保存。
招商政策
·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
·实行区域优质代理，确保运作者权益；
·提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
·企业会持续稳定给予代理商做**服务工作；
·完成任务年终返点；
·提供合法的经营手续。
代理要求
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·完善的销售网络；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。
