富马酸依美斯汀缓释胶囊
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:5541
- 基本信息
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通用名称: 富马酸依美斯汀缓释胶囊
批准文号: 国药准字H20080744 【验证真伪】
产品分类: 西药 皮肤科用药 耳鼻咽喉科用药 (处方药)
生产企业: 杭州民生药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 杭州民生药业有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
富马酸依美斯汀缓释胶囊 |
| 医保产品 |
是
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| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
用于治疗荨麻疹、湿疹或皮炎、瘙痒症及痒疹、过敏性鼻炎等。 |
| 产品规格 |
2mg |
| 产品卖点 |
富马酸依美斯汀缓释胶囊是一新型强效抗过敏药物,可选择性和竞争性拮抗H1受体活性,它在体外具有较强的浓 |
| 补充说明 |
富马酸依美斯汀由比利时爱尔康公司生产.是新的第二代H2受体拮抗剂。初由13本钟纺药业株式会社开发为口服胶囊,商品名为Daren。欧美等其他国家处于临床阶段。1997年12月,ALC0n公司将其开发富马酸依美斯汀滴眼液并被美国FDA批准,用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。依美斯汀可选择性地作用于H,受体。
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| 其它说明 |
富马酸依美斯汀(Emedastinedifu—marate)由比利时爱尔康公司生产.是新的第二代H2受体拮抗剂。*初由13本KanboPharm(钟纺)药富马酸依美斯汀缓释胶囊是一新型强效抗过敏药物,可选择性和竞争性拮抗H1受体活性,它在体外具有较强的浓度依赖性抑制组胺和白三烯的释放。用组胺引起的豚鼠呼吸道阻塞试验中,本品对H1受体的活性比氯苯那敏、氯雷他定有更强的抑制作用。在动物体内进行的广泛毒理学研究表明:本品比其它抗组织胺类药物**。随着息斯敏、特非那丁药物的心脏毒性在市场撤消或份额的减少。本品的良好耐受性和没有心脏毒性,必将填补市场空白,全国首仿。 |
【药品名称】
通用名称:富马酸依美斯汀滴眼液
英文名称:EmedastineDifumarateEyeDrops(Emadine)
商品名称:埃美丁
【成份】活性成分:富马酸依美斯汀本药每毫升含0.884mg富马酸依美斯汀(相当于0.5mg依美斯汀)。防腐剂:0.01%苯扎氯铵。非活性成分:三羟甲基氨基甲烷,氯化钠,羟丙甲纤维素,盐酸/氢氧化钠(调节pH),蒸馏水。
【性状】无色至微黄色澄明液体。pH约为7.4,渗透压约为300mOsm/kg。
【适应症】
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
【功能主治】用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
【包装】装于5毫升DROP-TAINERTM塑料滴瓶中。1支/盒。
【用法用量】
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。
【不良反应】
在持续42天的临床对照试验中,最常见的不良反应是头疼(11%)。小于5%的患者出现下列并发症:异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。
【禁忌】对富马酸依美斯汀和本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】
患者须知:为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色,请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者,如果眼部充血,用本品治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜,因本品中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者,在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用本品治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:妊娠类别B。在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平,富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用,对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时,富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应,因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:给大鼠口服依美斯汀后,在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。不管怎样,当给哺乳期妇女应用依美斯汀时,应特别谨慎。
【儿童用药】尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】有报道每天口服本品15mL相当于7.5mg,可引起嗜睡和不适。对用药过量的病例,可采取对症和支持疗法。
【药理】依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明,它对组胺H1受体具有相对选择性的作用(H1:Ki=1.3nM,H2:Ki=49,067nM,H3:Ki=12,430nM)。体内研究表明,本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变存在着浓度相关的抑制关系。依美斯汀对肾上腺素能受体、多巴胺受体和5-羟色胺受体没有作用。
【毒理】致癌作用、致突变和对生育功能的损害:分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80,000及26,000倍的药品,没有显示出在动物生存期间有致癌作用。没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体交换试验以及小鼠微核试验中,都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。
【执行标准】进口药品注册标准:JX20010373
【ATC分类】S01G
【医保类别】乙
【编码】HD002598
【贮藏】保存于4-30℃。远离儿童,开盖一个月后应丢弃。